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Conseil et Simulation en Planification Familiale

18 novembre 2025 mis à jour par: Döndü BATKIN ERTÜRK, Tokat Gaziosmanpasa University

Compétences des étudiantes sages-femmes en matière de conseil en planification familiale et développement de matériel, et efficacité de la simulation avec patient standardisé et simulation par les pairs

Le but de cette étude expérimentale est d'étudier les effets de la simulation de patient standardisé et de la simulation par les pairs sur les compétences en conseil en planification familiale et en développement de matériel des étudiantes sages-femmes.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • La formation par simulation de patient standardisé et par simulation par les pairs affecte-t-elle les compétences en conseil en planification familiale des étudiantes sages-femmes ?
  • La formation par simulation de patient standardisé et par simulation par les pairs affecte-t-elle les compétences en développement de matériel des étudiantes sages-femmes ?

Les chercheurs compareront les groupes de simulation avec un groupe témoin pour déterminer si la formation par simulation améliore les compétences en conseil en planification familiale et en développement de matériel des étudiantes sages-femmes.

Participants :

  • Pour la simulation par les pairs, trois étudiantes sages-femmes volontaires de deuxième année joueront le rôle d'une paire dans le rôle de client.
  • Trois étudiants volontaires de licence/master ayant une formation théâtrale préalable joueront le rôle d'un patient standardisé dans le rôle de client.
  • Le groupe témoin, sans recevoir de formation par simulation, préparera du matériel éducatif sur le conseil général en planification familiale après les sessions de simulation et présentera ce matériel à leurs pairs en classe comme exercice de conseil.
  • Les groupes de simulation rempliront l'inventaire d'anxiété état/trait avant la simulation et le conseil en planification familiale, et le groupe témoin remplira l'inventaire d'anxiété état/trait avant le conseil en planification familiale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif des services de planification familiale est d'améliorer la planification et l'espacement des grossesses et de prévenir les grossesses non désirées. Ils permettent aux individus d'atteindre l'espacement des naissances et la taille de famille souhaités et contribuent à améliorer les résultats sanitaires pour les enfants, les femmes et les familles. Selon l'Organisation mondiale de la santé (2014) et les Nations Unies (2014), tous les couples et individus ont le droit de décider librement et de manière responsable du nombre, de l'espacement et du moment de leurs enfants et d'avoir les informations et les outils nécessaires pour le faire. La planification familiale offre des avantages multiples pour les femmes et leurs familles.

Elle est unique parmi les interventions de santé en termes d'ampleur des avantages sanitaires, de développement et économiques, notamment la réduction de la mortalité maternelle et infantile, l'autonomisation des femmes et des filles, et l'augmentation de la durabilité environnementale. Les sages-femmes jouent un rôle crucial dans l'amélioration de la santé maternelle et infantile et dans la fourniture de services de planification familiale et de santé reproductive.

La planification familiale repose, en partie, sur les compétences de communication et les attitudes des prestataires de soins de santé impliqués dans le conseil. Une étude a démontré qu'une approche centrée sur le client pour le conseil en planification familiale, qui favorise la prise de décision partagée, établit la confiance et explore les préférences du client, augmente la satisfaction et la rétention.

Une autre étude suggère que les étudiants sages-femmes ont besoin de plus de formation pratique en contraception et en santé sexuelle.

L'utilisation de supports éducatifs imprimés est recommandée pour compléter et renforcer les informations de santé généralement délivrées oralement, augmentant ainsi l'efficacité de l'éducation sanitaire.

Selon Bernier, les supports éducatifs écrits offrent de nombreux avantages, notamment la cohérence du message, la réutilisabilité, la portabilité, la flexibilité de distribution, la rétention d'information et le rapport coût-efficacité de la production et de la mise à jour. Les professionnels de santé devraient fournir des supports écrits d'éducation sanitaire conçus selon les meilleures pratiques en matière de conception de matériel éducatif écrit et centrés sur l'individu sain/malade. Les supports d'éducation sanitaire ne sont efficaces que s'ils sont lus, compris et mémorisés par les individus sains/malades.

En rédigeant leurs propres supports éducatifs, les éducateurs de santé peuvent adapter le contenu aux politiques, procédures et équipements de leurs institutions respectives, créer des réponses aux questions fréquemment posées par les individus sains et malades, souligner les points jugés particulièrement importants par les professionnels de santé, et renforcer des instructions verbales spécifiques qui clarifient les concepts difficiles et répondent à des besoins spécifiques des personnes saines et malades.

Dans ce contexte, améliorer les compétences des étudiants sages-femmes en développement de matériel est crucial.

Les patients standardisés sont des individus qui ont reçu une formation spéciale pour transmettre l'histoire d'un patient avec une telle précision que même les professionnels de santé expérimentés ne peuvent pas les distinguer des vrais patients. En incarnant toutes les caractéristiques physiques et psychologiques des vrais patients, ils fournissent aux étudiants une compréhension holistique des soins aux patients. Ces individus sont fréquemment utilisés dans l'enseignement des sciences de la santé pour promouvoir le développement des compétences en communication et d'autres compétences fondamentales.

Ils peuvent représenter de manière cohérente une grande variété de scénarios. Des problèmes tels que le coût élevé, la formation des patients standardisés et d'autres limitations limitent l'utilisation des patients standardisés dans l'éducation sanitaire. Une alternative potentielle aux patients standardisés est de faire jouer aux étudiants le rôle du patient. La simulation par les pairs est une forme avancée de jeu de rôle dans laquelle les étudiants sont formés à jouer des scénarios cliniques pour leurs pairs. Bien qu'il existe des études examinant l'impact de la simulation sur l'amélioration du conseil en planification familiale, aucune étude n'a été trouvée comparant l'efficacité de la simulation avec patients standardisés à celle de la simulation par les pairs.

De plus, cette étude se concentre sur la capacité à préparer des supports éducatifs sur le sujet ainsi que sur le conseil en planification familiale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Central
      • Tokat Province, Central, Turquie (Türkiye), 60250
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants suivant le cours pour la première fois
  • Étudiants qui acceptent de participer à la recherche
  • Étudiants qui poursuivent la partie théorique du cours

Critères d'exclusion :

- Étudiants qui n'ont pas assisté aux sessions de simulation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe témoin
Aucune intervention n'a été réalisée
Expérimental: Groupe de patients standardisé
Formé avec SP dans des sessions de simulation
Création de scénarios de planification familiale Préparation de matériels éducatifs Identification et formation de patients standardisés sur les scénarios Fourniture de conseils en planification familiale avec des patients standardisés dans des sessions de simulation accompagnées de matériels éducatifs
Expérimental: Groupe de Simulation par les Pairs
Formé avec un pair dans des sessions de simulation
Création de scénarios de planification familiale Préparation de matériels éducatifs Identification et formation des pairs sur les scénarios Fourniture de conseils en planification familiale dans des séances de simulation avec des pairs utilisant les matériels éducatifs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire d'Anxiété État-Trait
Délai: Pré-simulation (Ligne de base) et Pré-conseil en planification familiale
  1. Pas du tout,
  2. Un peu,
  3. Beaucoup, et 4) Complètement
Pré-simulation (Ligne de base) et Pré-conseil en planification familiale
Formulaire d'évaluation du conseil général en planification familiale
Délai: Tout au long du conseil en planification familiale - 10 minutes

"1 = à améliorer" (les étapes sont mises en œuvre de manière incorrecte ou sautées),

"2 = adéquat" (les étapes sont mises en œuvre correctement et dans le bon ordre, mais la progression d'une étape à l'autre n'est pas fluide),

"3 = maîtrisé" (les étapes sont mises en œuvre correctement et dans le bon ordre, et la progression est fluide d'une étape à l'autre)

Tout au long du conseil en planification familiale - 10 minutes
Outil d'Évaluation du Matériel d'Éducation du Patient
Délai: Conseil pré-famille - 5 minutes
Pas d'accord = 0 point D'accord = 1 point Pas d'évaluation
Conseil pré-famille - 5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Döndü BATKIN ERTÜRK, Assist.Prof., Tokat Gaziosmanpasa University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

9 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

28 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2025

Première publication (Estimé)

14 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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