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Aconselhamento e Simulação de Planeamento Familiar

18 de novembro de 2025 atualizado por: Döndü BATKIN ERTÜRK, Tokat Gaziosmanpasa University

Competências dos Estudantes de Enfermagem Obstétrica em Aconselhamento de Planeamento Familiar e Desenvolvimento de Materiais e a Eficácia da Simulação com Pacientes Padronizados e Simulação entre Pares

O objetivo deste estudo experimental é investigar os efeitos da simulação de paciente padronizada e da simulação entre pares nas competências de aconselhamento em planeamento familiar e desenvolvimento de materiais dos estudantes de enfermagem obstétrica.

As principais questões que pretende responder são:

  • A simulação de paciente padronizada e o treino de simulação entre pares afetam as competências de aconselhamento em planeamento familiar dos estudantes de enfermagem obstétrica?
  • A simulação de paciente padronizada e o treino de simulação entre pares afetam as competências de desenvolvimento de materiais dos estudantes de enfermagem obstétrica?

Os investigadores irão comparar os grupos de simulação com um grupo de controlo para determinar se o treino de simulação melhora as competências de aconselhamento em planeamento familiar e desenvolvimento de materiais dos estudantes de enfermagem obstétrica.

Participantes:

  • Para a simulação entre pares, três estudantes voluntários do segundo ano de enfermagem obstétrica irão retratar um colega no papel de cliente.
  • Três estudantes voluntários de licenciatura/mestrado com formação prévia em teatro irão retratar um paciente padronizado no papel de cliente.
  • O grupo de controlo, sem receber treino de simulação, irá preparar material educativo sobre aconselhamento geral em planeamento familiar após as sessões de simulação e apresentar este material aos seus colegas num ambiente de sala de aula como prática de aconselhamento.
  • Os grupos de simulação irão completar o Inventário de Ansiedade Estado/Traço antes da simulação e do aconselhamento em planeamento familiar, e o grupo de controlo irá completar o Inventário de Ansiedade Estado/Traço antes do aconselhamento em planeamento familiar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo dos serviços de planeamento familiar é melhorar o planeamento e espaçamento da gravidez e prevenir gravidezes não desejadas. Permitem que os indivíduos alcancem o espaçamento desejado entre nascimentos e o tamanho da família desejado, contribuindo para melhorar os resultados de saúde das crianças, mulheres e famílias. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (2014) e as Nações Unidas (2014), todos os casais e indivíduos têm o direito de decidir livre e responsavelmente sobre o número, espaçamento e momento dos seus filhos e de ter a informação e ferramentas necessárias para o fazer. O planeamento familiar fornece benefícios multifacetados para as mulheres e suas famílias.

É único entre as intervenções de saúde em termos da sua amplitude de benefícios de saúde, desenvolvimento e económicos, incluindo a redução da mortalidade materna e infantil, o empoderamento das mulheres e raparigas, e o aumento da sustentabilidade ambiental. As parteiras desempenham um papel crucial na melhoria da saúde materna e infantil e na prestação de serviços de planeamento familiar e saúde reprodutiva.

O planeamento familiar depende, em parte, das competências de comunicação e atitudes dos profissionais de saúde envolvidos no aconselhamento. Um estudo demonstrou que uma abordagem centrada no cliente no aconselhamento de planeamento familiar, que promove a tomada de decisão partilhada, constrói confiança e explora as preferências do cliente, aumenta a satisfação e retenção.

Outro estudo sugere que os estudantes de enfermagem de saúde materna e obstétrica precisam de mais formação prática em contraceção e saúde sexual.

Recomenda-se o uso de materiais educativos impressos para complementar e reforçar a informação de saúde normalmente transmitida oralmente, aumentando assim a eficácia da educação para a saúde.

De acordo com Bernier, os materiais educativos escritos oferecem várias vantagens, incluindo consistência da mensagem, reutilização, portabilidade, flexibilidade de distribuição, retenção de informação e custo-eficácia na produção e atualização. Os profissionais de saúde devem fornecer materiais de educação para a saúde escritos concebidos de acordo com os princípios das melhores práticas no design de materiais de educação para a saúde escritos e focados no indivíduo saudável/doente. Os materiais de educação para a saúde só são eficazes se forem lidos, compreendidos e lembrados pelos indivíduos saudáveis/doentes.

Ao escreverem os seus próprios materiais educativos, os educadores de saúde podem adaptar o conteúdo às políticas, procedimentos e equipamentos das suas respetivas instituições, criar respostas para perguntas frequentes feitas por indivíduos saudáveis e doentes, enfatizar pontos considerados particularmente importantes pelos profissionais de saúde e reforçar instruções verbais específicas que esclarecem conceitos difíceis e abordam necessidades específicas de indivíduos saudáveis e doentes.

Neste contexto, melhorar as competências de desenvolvimento de materiais dos estudantes de enfermagem de saúde materna e obstétrica é crucial.

Pacientes padronizados são indivíduos que receberam formação especial para transmitir a história de um paciente com tanta precisão que mesmo profissionais de saúde experientes não conseguem distingui-los de pacientes reais. Ao incorporarem todas as características físicas e psicológicas de pacientes reais, proporcionam aos estudantes uma compreensão holística do cuidado ao paciente. Estes indivíduos são frequentemente usados na educação em ciências da saúde para promover o desenvolvimento de competências de comunicação e outras competências fundamentais.

Podem representar consistentemente uma grande variedade de cenários. Questões como alto custo, formação de pacientes padronizados e outras limitações restringem o uso de pacientes padronizados na educação para a saúde. Uma alternativa potencial aos pacientes padronizados é fazer com que os estudantes role-play o paciente. A simulação entre pares é uma forma avançada de role-playing em que os estudantes são treinados para representar cenários clínicos para os seus colegas. Embora existam estudos que examinam o impacto da simulação na melhoria do aconselhamento de planeamento familiar, não foram encontrados estudos que comparem a eficácia da simulação com pacientes padronizados com a simulação entre pares.

Além disso, este estudo foca-se na capacidade de preparar materiais educativos sobre o tema, bem como no aconselhamento de planeamento familiar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

96

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Central
      • Tokat Province, Central, Turquia (Türkiye), 60250
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Estudantes a frequentar o curso pela primeira vez
  • Estudantes que concordam em participar na investigação
  • Estudantes que continuam a parte teórica do curso

Critérios de Exclusão:

- Estudantes que não compareceram às sessões de simulação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Não foi feita qualquer intervenção
Experimental: Grupo de Pacientes Padronizado
Treinado com SP em sessões de simulação
Criar cenários de planeamento familiar Preparar materiais educativos Identificar e formar pacientes padronizados nos cenários Prestar aconselhamento de planeamento familiar com pacientes padronizados em sessões de simulação acompanhadas por materiais educativos
Experimental: Grupo de Simulação por Pares
Treinado com um colega em sessões de simulação
Criar cenários de planeamento familiar Preparar materiais educativos Identificar e formar pares nos cenários Prestar aconselhamento de planeamento familiar em sessões de simulação com pares utilizando materiais educativos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Ansiedade Estado/Traço
Prazo: Pré-simulação (Linha de Base) e Pré-aconselhamento de planeamento familiar
  1. Nada,
  2. Um pouco,
  3. Bastante, e 4) Completamente
Pré-simulação (Linha de Base) e Pré-aconselhamento de planeamento familiar
Formulário de Avaliação de Aconselhamento Geral em Planeamento Familiar
Prazo: Ao longo do aconselhamento de planeamento familiar - 10 minutos

"1 = necessita de melhoria" (as etapas são implementadas incorretamente ou são omitidas),

"2 = adequado" (as etapas são implementadas corretamente e na ordem correta, mas a progressão de etapa para etapa não é fluida),

"3 = dominado" (as etapas são implementadas corretamente e na ordem correta, e a progressão é fluida de etapa para etapa)

Ao longo do aconselhamento de planeamento familiar - 10 minutos
Ferramenta de Avaliação de Materiais de Educação do Doente
Prazo: Aconselhamento pré-planeamento familiar - 5 minutos
Discordo = 0 pontos Concordo = 1 ponto Sem Classificação
Aconselhamento pré-planeamento familiar - 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Döndü BATKIN ERTÜRK, Assist.Prof., Tokat Gaziosmanpasa University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

9 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

28 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

14 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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