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特定学習障害を持つ子供たちの運動と身体適性

2025年11月13日 更新者:Meryem Sevim、Bartın Unıversity

特定学習障害のある児童における複合運動トレーニングが身体的フィットネスパラメータに及ぼす影響

特定学習障害(SLD)は、読解、理解、算数、書字表現における困難を特徴とし、しばしば運動技能、バランス、協調性の障害を伴います。 しかし、SLDを持つ児童の身体的困難は教育現場で見過ごされがちであり、これらの問題に対する保護者の認識も限られています。

本研究は、7~14歳のSLD児を対象に、バランス、筋力、ストレッチ運動を含む8週間の複合運動プログラムが身体適性に与える効果を検討することを目的としています。 参加者は無作為に運動群または対照群のいずれかに割り当てられます。

運動介入は8週間にわたり、週3回、1回45分間実施されます。 身体適性は、介入前後に標準化された現場ベースのバランス、筋力、柔軟性、持久力測定によって評価されます。 データはSPSS 26.0を使用し、適宜ウィルコクソン検定、マン・ホイットニーU検定、独立t検定、対応のあるt検定を用いて分析されます。

本研究は、SLD児における身体活動の重要性を強調し、個別支援計画への理学療法に基づく運動プログラムの組み込みを促進することが期待されます。

主要アウトカム質問:8週間の複合運動プログラムは、対照群と比較して、特定学習障害児の身体適性の主要構成要素であるバランス、筋力、柔軟性、持久力を改善するか?

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

「学習障害」という用語は、正常な知能にもかかわらず、特定の分野で期待される学業成績を達成するのが困難であることを指します。 トルコでは、学習障害は、書かれたまたは話された言語を理解し使用するために必要な1つ以上の認知プロセスの困難を含みます。 これらの困難は、聴解、発話、読解、書字、綴字、注意力、または数学的演算に現れることがあります。

特定学習障害(SLD)の子供たちは、学業上の困難だけでなく、運動技能、バランス、協調性の欠如も経験することが多いです。 身体的フィットネスは、日常活動を効率的かつ安全に実行する能力と定義され、柔軟性、筋力、筋持久力、バランス、協調性、スピード、敏捷性を含む複数のパラメータに依存します。 定期的な運動はこれらのパラメータを改善し、子供たちの身体的、社会的、認知的発達を支援することができます。

身体的フィットネスの重要性にもかかわらず、SLDの子供たちにおける運動介入に関する研究は限られており、ほとんどがバランスに焦点を当てています。 複数のフィットネス要素を同時に対処する包括的な複合運動プログラムを調査する研究は不足しています。

本研究の目的は、7〜14歳のSLDの子供たちにおける複合運動プログラムが身体的フィットネスパラメータに及ぼす効果を検討することです。 主な目的は以下の通りです:

柔軟性、筋力、筋持久力、バランス、協調性、スピード、敏捷性を改善すること。

SLDの子供たちに一般的に観察される粗大運動技能と微細運動技能の欠陥を予防すること。

学習障害のある子供たちにおける身体運動の重要性についての親の意識を高めること。

持続可能な身体活動を促進するための子供と親のための家庭用運動ガイドを提供すること。

この無作為化比較試験は、トルコのバルティンで、公式評価によりSLDと診断された18名の参加者を対象に実施されます。 参加者は無作為に、複合運動プログラムを受ける運動群か、介入を受けない対照群に割り当てられます。 身体的フィットネスパラメータは、介入前後に測定され、変化を評価します。

複合運動プログラムは、8週間の段階的トレーニングで、週3回、1回45分間、ウォームアップ、主運動、クールダウンの段階を含みます。 運動はすべての主要な筋肉群を対象とし、筋力、柔軟性、バランス、協調性、スピード、敏捷性の要素を組み込んでいます。

仮説:H0:「複合運動トレーニングは、SLDの子供たちの身体的フィットネスパラメータに有意な正の効果をもたらす。」 本研究の新規性は、学術的介入を超えてSLDの子供たちの身体的フィットネスを包括的に扱い、持続可能な運動習慣を促進する点にあります。 結果は、学習障害のある子供たちのための教育およびリハビリテーションプログラムに関する科学的文献と実践的指導の両方に貢献することが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Bartın
      • Bartın、Bartın、トルコ(Türkiye)、74100
        • Bartın University, Vocational School of Health Services
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 運動グループ:特定学習障害(SLD)と診断された7~14歳の小児で、保護者の同意書と子どもの同意書が署名されていること
  • 対照グループ:SLDのない(健康な)7~14歳の小児で、保護者の同意書と子どもの同意書が署名されていること

除外基準:

  • 参加を妨げる身体障害のある小児
  • 評価に協力できない小児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動グループ
参加者は、週3日、1回45分の組み合わせ運動プログラムを8週間受けます。 身体的フィットネスパラメータ(柔軟性、筋力、筋持久力、バランス、協調性、スピード、敏捷性を含む)は、介入前後に評価されます。
参加者は8週間にわたり、週3日、1回45分の複合運動プログラムを実施します。 身体的適性パラメータ(柔軟性、筋力、筋持久力、バランス、協調性、スピード、敏捷性を含む)は、介入前と介入後に評価されます。 このプログラムは、特定の学習困難を抱える子どもたちの粗大運動技能と微細運動技能、バランス、協調性、そして全体的な身体的適性の向上を目指しています。
介入なし:対照群
参加者は介入を受けません。\n身体的フィットネスパラメータ(柔軟性、筋力、筋持久力、バランス、協調性、スピード、敏捷性を含む)は、運動グループと同じ時点で評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランスパフォーマンス(フラミンゴバランステスト)
時間枠:介入前および介入後(8週間)

説明:静的バランスは、ユーロフィットテストバッテリーのフラミンゴバランステストを用いて評価します。参加者は細いビームの上で片足立ちを行い、1分間の転倒回数を記録します。

時間枠:ベースライン時および8週間後

測定単位:転倒回数(回数)

解釈:スコアが低いほどバランスが良好であることを示します。

介入前および介入後(8週間)
協調速度(プレートタッピングテスト)
時間枠:介入前後(8週間)

説明:協調性と動作速度は、ユーロフィットテストバッテリーのプレートタッピングテストを用いて評価されます。 交互に25回タップするのにかかる時間が記録されます。

時間枠:ベースライン時および8週間後

測定単位:秒

解釈:スコアが低いほど成績が良好であることを示します。

介入前後(8週間)
柔軟性(長座体前屈テスト)
時間枠:介入前および介入後(8週間)

説明: 柔軟性は、ハムストリングと腰の柔軟性を評価する座位体前屈テストを用いて測定します。

期間: ベースライン時および8週間後

測定単位: センチメートル

解釈: スコアが高いほど柔軟性が高いことを示します。

介入前および介入後(8週間)
腹筋持久力(腹筋テスト)
時間枠:介入前後(8週間)

説明:腹筋持久力は、30秒間で完了した反復回数を記録するシットアップテストを使用して評価されます。

時間枠:ベースライン時および8週間後

測定単位:シットアップ回数(回数)

解釈:スコアが高いほど持久力が優れていることを示します。

介入前後(8週間)
下肢パワー(立ち幅跳びテスト)
時間枠:介入前後(8週間)

説明:爆発的な脚力を立幅跳びテストを用いて評価します。 3回の試行で最も良い距離を記録します。

期間:ベースライン時および8週間後

測定単位:センチメートル

解釈:数値が高いほど成績が良いことを示します。

介入前後(8週間)
心肺持久力(20mシャトルランテスト)
時間枠:介入前および介入後(8週間)

説明:有酸素持久力は20メートルシャトルランテスト(Eurofit)を用いて評価されます。 完了したステージ数が記録されます。

期間:ベースライン時および8週間後

測定単位:完了したステージ数

解釈:スコアが高いほど持久力が優れていることを示します。

介入前および介入後(8週間)
年齢
時間枠:ベースライン(介入前)

測定単位:年

説明:参加者の暦年齢が記録されます。

期間:ベースライン(介入前)

ベースライン(介入前)
性別
時間枠:ベースライン(介入前)

測定項目:男性/女性(カテゴリ変数)

説明:身体適性結果における潜在的な差異を探るため、生物学的性別を記録します。

期間:ベースライン(介入前)

ベースライン(介入前)
ボディマス指数(BMI)
時間枠:ベースライン(介入前)

測定:kg/m²

説明:BMIは測定された体重と身長を用いて計算されます(BMI = 体重 [kg] / 身長² [m²])。分析において記述的変数および共変数として使用されます。

解釈:BMI値の高低が身体的フィットネスの結果と関連して検討されます。

時間枠:ベースライン(介入前)

ベースライン(介入前)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年11月25日

一次修了 (推定)

2026年1月30日

研究の完了 (推定)

2026年2月15日

試験登録日

最初に提出

2025年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月13日

最初の投稿 (実際)

2025年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月13日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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