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Exercice et condition physique chez les enfants avec des troubles spécifiques des apprentissages

13 novembre 2025 mis à jour par: Meryem Sevim, Bartın Unıversity

L'Effet de l'Entraînement Combiné sur les Paramètres de la Condition Physique chez les Enfants Atteints de Troubles Spécifiques des Apprentissages

Les troubles spécifiques des apprentissages (TSA) se caractérisent par des difficultés en lecture, compréhension, calcul et expression écrite, souvent accompagnées de déficiences motrices, d'équilibre et de coordination. Cependant, les difficultés physiques chez les enfants atteints de TSA sont souvent négligées en milieu scolaire, et la sensibilisation des parents à ces problèmes reste limitée.

Cette étude vise à examiner l'effet d'un programme d'exercices combinés de 8 semaines - incluant équilibre, renforcement musculaire et étirements - sur la condition physique d'enfants de 7 à 14 ans atteints de TSA. Les participants seront répartis aléatoirement entre un groupe d'exercice et un groupe témoin.

L'intervention par l'exercice sera menée trois fois par semaine pendant 45 minutes par session sur huit semaines. La condition physique sera évaluée par des mesures standardisées sur le terrain de l'équilibre, de la force, de la flexibilité et de l'endurance avant et après l'intervention. Les données seront analysées avec SPSS 26.0, en utilisant les tests de Wilcoxon, Mann-Whitney U, t-test indépendant et t-test apparié selon le cas.

L'étude devrait souligner l'importance de l'activité physique pour les enfants atteints de TSA et promouvoir l'inclusion de programmes d'exercices basés sur la physiothérapie dans les plans de soutien individualisés.

Question de résultat principal : Un programme d'exercices combinés de 8 semaines améliore-t-il l'équilibre, la force, la flexibilité et l'endurance - composantes clés de la condition physique - chez les enfants atteints de troubles spécifiques des apprentissages comparé à un groupe témoin ?

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Le terme « Trouble d'Apprentissage » désigne des difficultés à atteindre les performances académiques attendues dans des domaines spécifiques malgré une intelligence normale. En Turquie, les troubles d'apprentissage englobent des difficultés dans un ou plusieurs processus cognitifs nécessaires à la compréhension et à l'utilisation du langage, écrit ou oral. Ces difficultés peuvent se manifester dans l'écoute, la parole, la lecture, l'écriture, l'orthographe, l'attention ou les opérations mathématiques.

Les enfants souffrant de Troubles Spécifiques des Apprentissages (TSA) rencontrent souvent non seulement des difficultés académiques mais aussi des déficits dans les compétences motrices, l'équilibre et la coordination. La condition physique, définie comme la capacité à effectuer des activités quotidiennes de manière efficace et sûre, dépend de multiples paramètres incluant la flexibilité, la force musculaire, l'endurance musculaire, l'équilibre, la coordination, la vitesse et l'agilité. L'exercice régulier peut améliorer ces paramètres, soutenant le développement physique, social et cognitif des enfants.

Malgré l'importance de la condition physique, les études sur les interventions par l'exercice chez les enfants TSA sont limitées et se concentrent principalement sur l'équilibre. Il manque des recherches investiguant des programmes d'exercices combinés complets abordant simultanément plusieurs composantes de la condition physique.

L'objectif de cette étude est d'examiner les effets d'un programme d'exercices combinés sur les paramètres de condition physique chez les enfants TSA âgés de 7 à 14 ans. Les objectifs principaux sont :

D'améliorer la flexibilité, la force musculaire, l'endurance musculaire, l'équilibre, la coordination, la vitesse et l'agilité.

De prévenir les déficits dans les compétences motrices globales et fines couramment observés chez les enfants TSA.

D'augmenter la sensibilisation parentale à l'importance de l'exercice physique chez les enfants avec des troubles d'apprentissage.

De fournir un guide d'exercices à domicile pour les enfants et les parents afin de promouvoir une activité physique durable.

Cette étude randomisée contrôlée sera menée à Bartın, en Turquie, avec 18 participants diagnostiqués TSA selon des évaluations officielles. Les participants seront assignés aléatoirement au groupe d'exercice, qui recevra le programme d'exercices combinés, ou au groupe témoin, qui ne recevra pas d'intervention. Les paramètres de condition physique seront mesurés avant et après l'intervention pour évaluer les changements.

Le programme d'exercices combinés consiste en 8 semaines d'entraînement progressif, trois fois par semaine, 45 minutes par session, incluant des phases d'échauffement, d'exercice principal et de retour au calme. Les exercices ciblent tous les principaux groupes musculaires et intègrent des composantes de force, flexibilité, équilibre, coordination, vitesse et agilité.

Hypothèse : H0 : « L'entraînement par exercices combinés a un effet positif significatif sur les paramètres de condition physique des enfants TSA. » La nouveauté de cette étude réside dans l'approche globale de la condition physique chez les enfants TSA, au-delà des interventions académiques, et la promotion d'habitudes d'exercice durables. Les résultats devraient contribuer à la fois à la littérature scientifique et aux conseils pratiques pour les programmes d'éducation et de réadaptation des enfants avec des troubles d'apprentissage.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Bartın
      • Bartın, Bartın, Turquie (Türkiye), 74100
        • Bartın University, Vocational School of Health Services
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Groupe d'exercice : Enfants âgés de 7 à 14 ans diagnostiqués avec une difficulté d'apprentissage spécifique (SLD), avec formulaire de consentement parental signé et formulaire d'assentiment de l'enfant
  • Groupe témoin : Enfants âgés de 7 à 14 ans sans SLD (en bonne santé), avec formulaire de consentement parental signé et formulaire d'assentiment de l'enfant

Critères d'exclusion :

  • Enfants avec des handicaps physiques empêchant la participation
  • Enfants incapables de coopérer avec les évaluations

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercice
Les participants suivent un programme d'exercices combinés pendant 8 semaines, à raison de 3 jours par semaine, avec des séances de 45 minutes. Les paramètres de condition physique - incluant la flexibilité, la force musculaire, l'endurance musculaire, l'équilibre, la coordination, la vitesse et l'agilité - sont évalués avant et après l'intervention.
Les participants effectuent un programme d'exercices combinés pendant 8 semaines, 3 jours par semaine, 45 minutes par séance. Les paramètres de condition physique - y compris la flexibilité, la force musculaire, l'endurance musculaire, l'équilibre, la coordination, la vitesse et l'agilité - sont évalués avant et après l'intervention. Ce programme vise à améliorer les habiletés motrices globales et fines, l'équilibre, la coordination et la condition physique générale chez les enfants présentant des difficultés d'apprentissage spécifiques.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants ne reçoivent aucune intervention. Les paramètres de condition physique - incluant la flexibilité, la force musculaire, l'endurance musculaire, l'équilibre, la coordination, la vitesse et l'agilité - sont évalués aux mêmes moments que pour le groupe d'exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance d'Équilibre (Test d'Équilibre Flamingo)
Délai: Pré- et post-intervention (8 semaines)

Description : L'équilibre statique sera évalué à l'aide du test d'équilibre Flamingo de la batterie de tests Eurofit. Les participants se tiendront sur une jambe sur une poutre étroite, et le nombre de chutes en 1 minute sera enregistré.

Délai : Ligne de base et 8 semaines

Unité de mesure : Nombre de chutes (comptage)

Interprétation : Des scores plus bas indiquent un meilleur équilibre.

Pré- et post-intervention (8 semaines)
Vitesse de Coordination (Test de Tapotement sur Plaque)
Délai: Avant et après l'intervention (8 semaines)

Description : La coordination et la vitesse de mouvement seront évaluées à l'aide du test de tapotement de plaque issu de la batterie de tests Eurofit. Le temps nécessaire pour effectuer 25 cycles de tapotements alternés sera enregistré.

Délai : Ligne de base et 8 semaines

Unité de mesure : Secondes

Interprétation : Des scores plus bas indiquent une meilleure performance.

Avant et après l'intervention (8 semaines)
Souplesse (Test de flexion assis)
Délai: Avant et après l'intervention (8 semaines)

Description : La flexibilité sera mesurée à l'aide du test de flexion du tronc, qui évalue la flexibilité des ischio-jambiers et du bas du dos.

Délai : Ligne de base et 8 semaines

Unité de mesure : Centimètres

Interprétation : Des scores plus élevés indiquent une meilleure flexibilité.

Avant et après l'intervention (8 semaines)
Endurance des Muscles Abdominaux (Test de Redressements Assis)
Délai: Avant et après l'intervention (8 semaines)

Description : L'endurance des muscles abdominaux sera évaluée à l'aide du test de redressements assis, en enregistrant le nombre de répétitions effectuées en 30 secondes.

Cadre temporel : Ligne de base et 8 semaines

Unité de mesure : Nombre de redressements assis (compte)

Interprétation : Des scores plus élevés indiquent une meilleure endurance.

Avant et après l'intervention (8 semaines)
Puissance des membres inférieurs (Test de saut en longueur sans élan)
Délai: Avant et après l'intervention (8 semaines)

Description : La puissance explosive des jambes sera évaluée à l'aide du test de saut en longueur sans élan. La meilleure distance obtenue sur trois essais sera enregistrée.

Cadre temporel : Référence et 8 semaines

Unité de mesure : Centimètres

Interprétation : Des scores plus élevés indiquent une meilleure performance.

Avant et après l'intervention (8 semaines)
Endurance Cardiorespiratoire (Test de Navette de 20 m)
Délai: Avant et après l'intervention (8 semaines)

Description : L'endurance aérobie sera évaluée à l'aide du test de navette de 20 mètres (Eurofit). Le nombre de paliers terminés sera enregistré.

Délai : Référence et 8 semaines

Unité de mesure : Nombre de paliers terminés

Interprétation : Des scores plus élevés indiquent une meilleure endurance.

Avant et après l'intervention (8 semaines)
Âge
Délai: Ligne de base (Pré-intervention)

Mesure : Années

Description : L'âge chronologique du participant sera enregistré.

Cadre temporel : Baseline (Pré-intervention)

Ligne de base (Pré-intervention)
Sexe
Délai: Ligne de base (Pré-intervention)

Mesure : Homme / Femme (variable catégorielle)

Description : Le sexe biologique sera enregistré pour explorer les différences potentielles dans les résultats de condition physique.

Période : Ligne de base (pré-intervention)

Ligne de base (Pré-intervention)
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Ligne de base (Pré-intervention)

Mesure : kg/m²

Description : L'IMC sera calculé en utilisant le poids et la taille mesurés (IMC = poids [kg] / taille² [m²]). Il sera utilisé comme variable descriptive et de covariance dans l'analyse.

Interprétation : Les valeurs d'IMC plus élevées ou plus basses seront examinées en relation avec les résultats de condition physique.

Délai : Référence (Pré-intervention)

Ligne de base (Pré-intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

25 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2025

Première publication (Réel)

17 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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