Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motion og fysisk form hos børn med specifikke lærevanskeligheder

13. november 2025 opdateret af: Meryem Sevim, Bartın Unıversity

Effekten af kombineret træning på fysiske fitnessparametre hos børn med specifikke lærevanskeligheder

Specifikke lærevanskeligheder (SLD) er karakteriseret ved vanskeligheder med læsning, forståelse, regning og skriftligt udtryk, ofte ledsaget af nedsættelser i motoriske færdigheder, balance og koordination. Imidlertid bliver fysiske vanskeligheder hos børn med SLD ofte overset i uddannelsessammenhænge, og forældres bevidsthed om disse problemer forbliver begrænset.

Dette studie har til formål at undersøge effekten af et 8-ugers kombineret træningsprogram - inklusive balance-, styrke- og strækøvelser - på den fysiske formåen hos børn i alderen 7-14 år med SLD. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten en træningsgruppe eller en kontrolgruppe.

Træningsinterventionen vil blive gennemført tre gange om ugen i 45 minutter pr. session over otte uger. Fysisk formåen vil blive evalueret gennem standardiserede felttests for balance, styrke, fleksibilitet og udholdenhed før og efter interventionen. Data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS 26.0, med anvendelse af Wilcoxon, Mann-Whitney U, uafhængig t-test og parret t-test som passende.

Studiet forventes at understrege vigtigheden af fysisk aktivitet for børn med SLD og fremme inklusionen af fysioterapibaserede træningsprogrammer i individuelle støtteplaner.

Primært resultatspørgsmål: Forbedrer et 8-ugers kombineret træningsprogram balance, styrke, fleksibilitet og udholdenhed - nøglekomponenter i fysisk formåen - hos børn med specifikke lærevanskeligheder sammenlignet med en kontrolgruppe?

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Udtrykket "Lærevanskelighed" henviser til vanskeligheder med at opnå forventet akademisk præstation i specifikke områder på trods af normal intelligens. I Tyrkiet omfatter lærevanskeligheder vanskeligheder i en eller flere kognitive processer, der er nødvendige for at forstå og bruge sprog, skriftligt eller mundtligt. Disse vanskeligheder kan manifestere sig i lytning, tale, læsning, skrivning, stavning, opmærksomhed eller matematiske operationer.

Børn med specifikke lærevanskeligheder (SLD) oplever ofte ikke kun akademiske vanskeligheder, men også mangler i motoriske færdigheder, balance og koordination. Fysisk formåen, defineret som evnen til at udføre daglige aktiviteter effektivt og sikkert, afhænger af flere parametre, herunder fleksibilitet, muskelstyrke, muskeludholdenhed, balance, koordination, hastighed og adræthed. Regelmæssig motion kan forbedre disse parametre og støtte børns fysiske, sociale og kognitive udvikling.

På trods af betydningen af fysisk formåen er studier om motionsinterventioner hos børn med SLD begrænsede og fokuserer mest på balance. Der er mangel på forskning, der undersøger omfattende kombinerede motionsprogrammer, der adresserer flere formåen-komponenter samtidigt.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekterne af et kombineret motionsprogram på fysiske formåen-parametre hos børn med SLD i alderen 7-14 år. De primære mål er:

At forbedre fleksibilitet, muskelstyrke, muskeludholdenhed, balance, koordination, hastighed og adræthed.

At forebygge mangler i grov- og finmotorik, der ofte observeres hos børn med SLD.

At øge forældrebevidstheden om betydningen af fysisk motion hos børn med lærevanskeligheder.

At give en hjemmebaseret motionsvejledning til børn og forældre for at fremme bæredygtig fysisk aktivitet.

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse vil blive gennemført i Bartın, Tyrkiet, med 18 deltagere diagnosticeret med SLD ifølge officielle vurderinger. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt motionsgruppen, som vil modtage det kombinerede motionsprogram, eller til kontrolgruppen, som ikke vil modtage intervention. Fysiske formåen-parametre vil blive målt før og efter interventionen for at vurdere ændringer.

Det kombinerede motionsprogram består af 8 ugers progressiv træning, tre gange om ugen, 45 minutter per session, inklusive opvarmning, hovedtræning og afslapningsfaser. Øvelserne målretter alle store muskelgrupper og inkorporerer styrke, fleksibilitet, balance, koordination, hastighed og adræthedskomponenter.

Hypotese: H0: "Kombineret motionstræning har en signifikant positiv effekt på de fysiske formåen-parametre hos børn med SLD." Nyskabelsen i denne undersøgelse ligger i at adressere fysisk formåen helhedsorienteret hos børn med SLD, ud over akademiske interventioner, og fremme bæredygtige motionsvaner. Resultaterne forventes at bidrage til både den videnskabelige litteratur og praktisk vejledning til uddannelses- og rehabiliteringsprogrammer for børn med lærevanskeligheder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Bartın
      • Bartın, Bartın, Tyrkiet (Türkiye), 74100
        • Bartın University, Vocational School of Health Services
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Træningsgruppe: Børn i alderen 7-14 år diagnosticeret med Specifikke Lærevanskeligheder (SLD), med underskrevet forældresamtykke og barnets samtykkeerklæring
  • Kontrolgruppe: Børn i alderen 7-14 år uden SLD (sunde), med underskrevet forældresamtykke og barnets samtykkeerklæring

Eksklusionskriterier:

  • Børn med fysiske handicap, der forhindrer deltagelse
  • Børn, der ikke kan samarbejde med vurderingerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsgruppe
Deltagerne gennemgår et kombineret træningsprogram i 8 uger, 3 dage om ugen, 45 minutter pr. session. Fysiske formparametre - herunder fleksibilitet, muskelstyrke, muskeludholdenhed, balance, koordination, hastighed og adræthed - vurderes før og efter interventionen.
Deltagerne gennemfører et kombineret motionsprogram i 8 uger, 3 dage om ugen, 45 minutter pr. session. Fysiske formparametre - herunder smidighed, muskelstyrke, muskeludholdenhed, balance, koordination, hastighed og adræthed - vurderes før og efter interventionen. Dette program har til formål at forbedre grov- og finmotorik, balance, koordination og den samlede fysiske form hos børn med specifikke lærevanskeligheder.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne modtager ikke nogen intervention. Fysiske formparametre - herunder fleksibilitet, muskelstyrke, muskeludholdenhed, balance, koordination, hastighed og smidighed - vurderes på samme tidspunkter som motionsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balancepræstation (Flamingo Balance Test)
Tidsramme: Før og efter intervention (8 uger)

Beskrivelse: Statisk balance vil blive vurderet ved hjælp af Flamingo Balance-testen fra Eurofit-testbatteriet. Deltagerne vil stå på et ben på en smal bjælke, og antallet af fald inden for 1 minut vil blive registreret.

Tidsramme: Baseline og 8 uger

Måleenhed: Antal fald (antal)

Fortolkning: Lavere score indikerer bedre balance.

Før og efter intervention (8 uger)
Koordinering Hastighed (Plade Tapning Test)
Tidsramme: Før og efter intervention (8 uger)

Beskrivelse: Koordination og bevægelseshastighed vil blive vurderet ved hjælp af Pladetappingstesten fra Eurofit-testbatteriet. Tiden, der kræves for at gennemføre 25 cyklusser af vekslende tapping, vil blive registreret.

Tidsramme: Baseline og 8 uger

Måleenhed: Sekunder

Fortolkning: Lavere score indikerer bedre præstation.

Før og efter intervention (8 uger)
Fleksibilitet (Sid-og-ræk-test)
Tidsramme: Før og efter intervention (8 uger)

Beskrivelse: Fleksibilitet måles ved hjælp af Sit and Reach-testen, som vurderer fleksibiliteten i baglårsmusklerme og den nederste del af ryggen.

Tidsramme: Baseline og 8 uger

Måleenhed: Centimeter

Fortolkning: Højere score indikerer bedre fleksibilitet.

Før og efter intervention (8 uger)
Mavemuskeludholdenhed (Mavebøjnings-test)
Tidsramme: Før og efter intervention (8 uger)

Beskrivelse: Mave muskler udholdenhed vil blive vurderet ved hjælp af Mavebøjnings-testen, hvor antallet af gentagelser gennemført på 30 sekunder registreres.

Tidsramme: Baseline og 8 uger

Måleenhed: Antal mavebøjninger (antal)

Fortolkning: Højere score indikerer bedre udholdenhed.

Før og efter intervention (8 uger)
Nedre ekstremitets styrke (Stående længdespring test)
Tidsramme: Før og efter intervention (8 uger)

Beskrivelse: Eksplosiv benkraft vil blive evalueret ved hjælp af Standing Long Jump Test. Den bedste distance opnået i tre forsøg vil blive registreret.

Tidsramme: Baseline og 8 uger

Måleenhed: Centimeter

Fortolkning: Højere score indikerer bedre præstation.

Før og efter intervention (8 uger)
Kardiorespiratorisk Udholdenhed (20 m Pendulløb Test)
Tidsramme: Før og efter intervention (8 uger)

Beskrivelse: Aerob udholdenhed vil blive vurderet ved hjælp af 20-meter Shuttle Run Test (Eurofit). Antallet af gennemførte etapper vil blive registreret.

Tidsramme: Baseline og 8 uger

Måleenhed: Antal gennemførte etapper

Fortolkning: Højere score indikerer bedre udholdenhed.

Før og efter intervention (8 uger)
Alder
Tidsramme: Baseline (præ-intervention)

Måling: År

Beskrivelse: Deltagerens kronologiske alder vil blive registreret.

Tidsramme: Baseline (Før intervention)

Baseline (præ-intervention)
Køn
Tidsramme: Baseline (præ-intervention)

Måling: Mand / Kvinde (kategorisk variabel)

Beskrivelse: Biologisk køn vil blive registreret for at undersøge potentielle forskelle i fysisk form-resultater.

Tidsramme: Baseline (Før intervention)

Baseline (præ-intervention)
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention)

Måling: kg/m²

Beskrivelse: BMI vil blive beregnet ved hjælp af målt kropsvægt og højde (BMI = vægt [kg] / højde² [m²]). Det vil blive brugt som en beskrivende og kovariat variabel i analysen.

Fortolkning: Højere eller lavere BMI-værdier vil blive undersøgt i forhold til fysisk form-resultater.

Tidsramme: Baseline (før intervention)

Baseline (præ-intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2025

Først opslået (Faktiske)

17. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Indlæringsvanskeligheder

Kliniske forsøg med Kombineret motionsprogram

Abonner