腫瘍看護師における感情認識とコミュニケーション訓練の有効性
腫瘍科看護師に対する感情的認識とコミュニケーションに基づく介入トレーニングの有効性の評価
調査の概要
詳細な説明
この介入研究は、構造化された感情認識とコミュニケーショントレーニングプログラムが、腫瘍科看護師の職業性バーンアウト（燃え尽き症候群）を軽減する効果を評価することを目的としています。 本研究は、2025年11月27日から2026年5月27日まで、アンカラ・エトリック市立病院腫瘍科ユニットで実施されます。 参加者は、ユニットで少なくとも6ヶ月間勤務し、参加に同意した64名の看護師を含みます。 層別無作為化法を用いて、介入群（n=32）または対照群（n=32）に無作為に割り付けられます。
介入群は、以下の内容をカバーする週1回45分の対面トレーニングセッションを4回受けます：
感情の認識と感情的自覚 - 感情とその専門的実践における役割の理解。
バーンアウトと健康的な対処戦略 - バーンアウトの症状の特定と適応的な対処メカニズムの学習。
困難な会話と効果的なコミュニケーション - 共感的傾聴、反映、感情に焦点を当てたコミュニケーションの実践。
バーンアウトに対する個人的戦略 - セルフケアとストレス管理技術の適用。
対照群は、倫理的遵守を確保するため、介入期間終了後に文書／デジタル形式の教育資料を受け取ります。 データは、介入前および介入後に、マスラック・バーンアウト調査票（MBI）、感情的要件尺度、医療専門家のためのコミュニケーションスキル尺度を使用して収集されます。
すべてのデータは匿名化され、参加者の機密性は厳重に保持されます。 統計分析は、IBM SPSS Statistics 25.0を使用して実施され、独立したt検定と対応のあるt検定、効果量の計算（コーエンのd）を含み、感情的自覚、コミュニケーションスキル、バーンアウトレベルに対する介入の影響を評価します。 本研究は、看護師の心理社会的レジリエンスを強化し、患者ケアの質を向上させ、高ストレスの腫瘍科環境における職業性バーンアウトを軽減するためのエビデンスに基づく戦略を提供することを目指しています。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- 電話番号：+905511446486
- メール：elifcirpanli@gmail.com
研究場所
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Yenimahalle
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Ankara、Yenimahalle、トルコ（Türkiye）、06170
- 募集
- Ankara Etlik City Hospital
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コンタクト：
- Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- 電話番号：+905511446486
- メール：elifcirpanli@gmail.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準：
- 腫瘍科病棟で看護師として6ヶ月以上勤務していること
- 研究への参加を自発的に同意していること
- 全てのトレーニングセッションに参加可能であること
- 事前テストと事後テストの両方の質問票を完了すること
除外基準：
- 研究期間中に休職中または休職予定であること
- 過去1年以内に感情認識またはコミュニケーションスキルに関連する体系的な訓練を受けたことがあること
- 参加に影響を与える可能性のある重度の心理的障害の診断を受けていること
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
参加者は4週間にわたり構造化された感情認識およびコミュニケーショントレーニングプログラムを受講し、週1回45分の対面セッションで感情認識、燃え尽き症候群への対処、困難な状況での効果的なコミュニケーション、燃え尽き症候群予防のための個人戦略を学びます。
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介入群の参加者は、4週間にわたる体系的なトレーニングプログラムを受講し、毎週45分の対面セッションで構成されます。 プログラムの内容は以下の通りです： 感情の認識と感情的自覚 バーンアウトの症状と健全な対処法 困難な会話と効果的なコミュニケーションスキル バーンアウト予防のための個人的戦略 トレーニングには、インタラクティブなプレゼンテーション、グループディスカッション、短い演習が含まれます。 |
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他の：対照群
参加者は介入期間後に書面／デジタル形式の教育資料を受け取ります。
研究期間中に対面式トレーニングは提供されません。
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対照群の参加者は、介入期間後に書面またはデジタルの教育資料を受け取ります。
研究期間中、対面でのトレーニングは提供されません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腫瘍看護師のバーンアウトレベルの変化
時間枠：介入前及び介入後4週間
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介入前および介入4週間後に、マスラック・バーンアウト・インベントリー（MBI）を用いて燃え尽き症候群のレベルを評価します。
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介入前及び介入後4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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共感疲労レベルの変化
時間枠：介入前および介入4週間後
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コンパッション・ファティーグは、介入前のベースライン時および介入4週間後に、プロフェッショナル・クオリティ・オブ・ライフ・スケール（ProQOL）を使用して評価されます。
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介入前および介入4週間後
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感情認識とコミュニケーションスキルの変化
時間枠：介入前ベースラインおよび介入4週間後
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感情的自覚とコミュニケーションスキルは、ベースライン時および介入4週間後に、研究者が開発した質問票を用いて測定されます。
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介入前ベースラインおよび介入4週間後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 07/1398
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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