Eficacia de la Formación en Conciencia Emocional y Comunicación en Enfermeros de Oncología
Evaluación de la Efectividad de la Formación en Intervención Basada en la Conciencia Emocional y la Comunicación para Enfermeros de Oncología
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio de intervención tiene como objetivo evaluar la efectividad de un programa estructurado de entrenamiento en conciencia emocional y comunicación para reducir el desgaste profesional entre enfermeras de oncología. El estudio se llevará a cabo en la Unidad de Oncología del Hospital Ciudad de Ankara Etlik entre el 27 de noviembre de 2025 y el 27 de mayo de 2026. Los participantes incluirán 64 enfermeras que hayan estado trabajando en la unidad durante al menos seis meses y que consientan en participar. Serán asignadas aleatoriamente a un grupo de intervención (n=32) o a un grupo de control (n=32) mediante aleatorización estratificada.
El grupo de intervención recibirá cuatro sesiones de entrenamiento presencial de 45 minutos semanales que cubrirán:
Reconocimiento de Emociones y Conciencia Emocional - comprensión de las emociones y su papel en la práctica profesional.
Desgaste Profesional y Estrategias Saludables de Afrontamiento - identificación de síntomas de desgaste y aprendizaje de mecanismos adaptativos de afrontamiento.
Conversaciones Difíciles y Comunicación Efectiva - práctica de escucha empática, reflexión y comunicación centrada en las emociones.
Estrategias Personales Contra el Desgaste Profesional - aplicación de técnicas de autocuidado y manejo del estrés.
El grupo de control recibirá materiales educativos en formato escrito/digital después del período de intervención para garantizar el cumplimiento ético. Los datos se recopilarán antes y después de la intervención utilizando el Inventario de Desgaste Profesional de Maslach (MBI), la Escala de Requerimientos Emocionales y la Escala de Habilidades de Comunicación para Profesionales de la Salud.
Todos los datos serán anonimizados y se mantendrá estrictamente la confidencialidad de los participantes. Los análisis estadísticos se realizarán utilizando el Paquete Estadístico para Ciencias Sociales (SPSS) 25.0 de International Business Machines (IBM), incluyendo pruebas t independientes y pareadas y cálculos del tamaño del efecto (d de Cohen) para evaluar el impacto de la intervención en la conciencia emocional, las habilidades de comunicación y los niveles de desgaste profesional. Este estudio busca proporcionar estrategias basadas en evidencia para mejorar la resiliencia psicosocial de las enfermeras, mejorar la calidad de la atención al paciente y reducir el desgaste profesional en entornos oncológicos de alto estrés.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- Número de teléfono: +905511446486
- Correo electrónico: elifcirpanli@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, Turquía (Türkiye), 06170
- Reclutamiento
- Ankara Etlik City Hospital
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Contacto:
- Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- Número de teléfono: +905511446486
- Correo electrónico: elifcirpanli@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Empleado como enfermero/a en una unidad de oncología durante al menos 6 meses
- Acuerda voluntariamente participar en el estudio
- Capaz de asistir a todas las sesiones de formación
- Completa tanto los cuestionarios previos como posteriores a la prueba
Criterios de exclusión:
- Actualmente de baja o planeando tomar una baja durante el período de estudio
- Ha recibido formación estructurada previa relacionada con la conciencia emocional o habilidades de comunicación durante el último año
- Diagnosticado con un trastorno psicológico grave que pueda afectar la participación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Intervención
Los participantes reciben un programa estructurado de conciencia emocional y formación en comunicación durante cuatro semanas, con sesiones presenciales semanales de 45 minutos que cubren el reconocimiento emocional, cómo afrontar el agotamiento, la comunicación efectiva en situaciones difíciles y estrategias personales para prevenir el agotamiento.
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Los participantes en el grupo de intervención recibirán un programa de entrenamiento estructurado durante cuatro semanas, que consta de sesiones presenciales semanales de 45 minutos. El programa cubre: Reconocimiento de emociones y conciencia emocional Síntomas del agotamiento y estrategias saludables de afrontamiento Conversaciones difíciles y habilidades de comunicación efectiva Estrategias personales para prevenir el agotamiento El entrenamiento incluye presentaciones interactivas, discusiones grupales y ejercicios cortos. |
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Otro: Grupo de Control
Los participantes reciben materiales educativos en formato escrito/digital después del periodo de intervención.
No se proporciona formación presencial durante el estudio.
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Los participantes en el grupo de control recibirán materiales educativos escritos o digitales después del período de intervención.
No se proporciona formación presencial durante el estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en los Niveles de Agotamiento Profesional de las Enfermeras de Oncología
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 semanas después de la intervención
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Los niveles de agotamiento profesional se evaluarán utilizando el Inventario de Burnout de Maslach (MBI) antes y 4 semanas después de la intervención.
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Línea de base y 4 semanas después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en los Niveles de Fatiga por Compasión
Periodo de tiempo: Línea base y 4 semanas después de la intervención
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La fatiga por compasión se evaluará mediante la Escala de Calidad de Vida Profesional (ProQOL) al inicio del estudio y 4 semanas después de la intervención.
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Línea base y 4 semanas después de la intervención
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Cambio en la Conciencia Emocional y Habilidades de Comunicación
Periodo de tiempo: Línea base y 4 semanas después de la intervención
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La conciencia emocional y las habilidades de comunicación se medirán mediante un cuestionario desarrollado por investigadores al inicio del estudio y a las 4 semanas después de la intervención.
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Línea base y 4 semanas después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 07/1398
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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