Tunnetietoisuuden ja viestintäkoulutuksen tehokkuus onkologian sairaanhoitajilla
Emotionaalisen tietoisuuden ja viestintään perustuvan interventiokoulutuksen tehokkuuden arviointi onkologisairaanhoitajille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä interventionaalinen tutkimus pyrkii arvioimaan strukturoidun tunnetaistoisuus- ja viestintäkoulutusohjelman tehokkuutta vähentää onkologiahoitajien ammatillista uupumusta. Tutkimus toteutetaan Ankaran Etlik City -sairaalan onkologiaosastolla 27. marraskuuta 2025 ja 27. toukokuuta 2026 välisenä aikana. Osallistujia ovat 64 hoitajaa, jotka ovat työskennelleet osastolla vähintään kuusi kuukautta ja suostuvat osallistumaan. Heidät jaetaan satunnaisesti interventioryhmään (n=32) tai kontrolliryhmään (n=32) käyttäen kerrostunutta satunnaistamista.
Interventioryhmä saa neljä viikoittaista 45 minuutin kasvokkain tapahtuvaa koulutuskertaa, jotka kattavat:
Tunteiden tunnistaminen ja tunnetaistoisuus - tunteiden ymmärtäminen ja niiden rooli ammatillisessa käytännössä.
Uupumus ja terveet selviytymisstrategiat - uupumusoireiden tunnistaminen ja adaptiivisten selviytymismekanismien oppiminen.
Haastavat keskustelut ja tehokas viestintä - empaattisen kuuntelemisen, reflektoinnin ja tunnekeskeisen viestinnän harjoittelu.
Henkilökohtaiset strategiat uupumusta vastaan - itsestä huolehtimisen ja stressinhallintatekniikoiden soveltaminen.
Kontrolliryhmä saa koulutusmateriaaleja kirjallisessa/digitaalisessa muodossa interventiojakson jälkeen eettisen noudattamisen varmistamiseksi. Dataa kerätään ennen interventiota ja sen jälkeen käyttäen Maslachin uupumusarviointia (MBI), Emotionaalisten vaatimusten asteikkoa ja Terveydenhuollon ammattilaisten viestintätaitojen asteikkoa.
Kaikki data anonymisoidaan, ja osallistujien luottamuksellisuutta noudatetaan tiukasti. Tilastolliset analyysit suoritetaan käyttäen International Business Machines (IBM) Statistical Package for the Social Science Statistics (SPSS) 25.0 -ohjelmistoa, mukaan lukien riippumattomat ja paritellut t-testit sekä vaikutuksen suuruuden laskelmat (Cohenin d) arvioidakseen intervention vaikutusta tunnetaistoisuuteen, viestintätaitoihin ja uupumustasoihin. Tämä tutkimus pyrkii tarjoamaan näyttöön perustuvia strategioita hoitajien psykososiaalisen resilienssin vahvistamiseksi, potilashoidon laadun parantamiseksi ja ammatillisen uupumuksen vähentämiseksi korkean stressitason onkologiaympäristöissä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- Puhelinnumero: +905511446486
- Sähköposti: elifcirpanli@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turkki (Türkiye), 06170
- Rekrytointi
- Ankara Etlik City Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- Puhelinnumero: +905511446486
- Sähköposti: elifcirpanli@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Työskennellyt sairaanhoitajana syöpäyksikössä vähintään 6 kuukautta
- Suostuu vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
- Pystyy osallistumaan kaikkiin koulutustilaisuuksiin
- Täyttää sekä esitestin että jälkitestin kyselylomakkeet
Pois sulkemiskriteerit:
- Poissaolo tai suunniteltu poissaolo tutkimuskauden aikana
- Saanut aiemman strukturoidun koulutuksen emotionaalisen tietoisuuden tai viestintätaitojen alalta viimeisen vuoden aikana
- Diagnosoitu vaikea psyykkinen häiriö, joka saattaa vaikuttaa osallistumiseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistujat saavat jäsenneltyä emotionaalisen tietoisuuden ja viestintäkoulutusohjelmaa neljän viikon ajan, mukaan lukien viikoittaiset 45 minuutin kasvokkain tapaamiset, joissa käsitellään tunnereaktion tunnistamista, työuupumuksen hallintaa, tehokasta viestintää haastavissa tilanteissa ja henkilökohtaisia strategioita työuupumuksen ehkäisemiseksi.
|
Interventioryhmän osallistujat saavat jäsennellyn koulutusohjelman neljän viikon ajan, joka koostuu viikoittaisista 45 minuutin kasvokkain tapahtuvista istunnoista. Ohjelma kattaa: Tunteiden tunnistamisen ja tunnetietoisuuden Uupumisen oireet ja terveet selviytymisstrategiat Haastavat keskustelut ja tehokkaat viestintätaidot Henkilökohtaiset strategiat uupumisen ehkäisemiseksi Koulutus sisältää interaktiivisia esityksiä, ryhmäkeskusteluja ja lyhyitä harjoituksia. |
|
Muut: Kontrolliryhmä
Osallistujat saavat koulutusmateriaalit kirjallisessa/digitaalisessa muodossa interventiojakson jälkeen.
Kasvokkain koulutusta ei tarjota tutkimuksen aikana.
|
Kontrolliryhmän osallistujat saavat kirjalliset tai digitaaliset opetusmateriaalit interventiojakson jälkeen.
Kasvokkain tapahtuvaa koulutusta ei tarjota tutkimuksen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Onkologian sairaanhoitajien loppuunpalamisen tason muutos
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen
|
Uupumustasot arvioidaan Maslachin uupumusinventaarion (MBI) avulla ennen interventiota ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
Alkutilanne ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myötätunnon väsymyksen tason muutos
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen
|
Myötätunnon väsymystä arvioidaan Professional Quality of Life Scale (ProQOL) -mittarilla tutkimuksen alussa ja 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
Alkutilanne ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen
|
|
Muutos tunnetietoisuudessa ja viestintätaidoissa
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen
|
Tunnetietoisuutta ja viestintätaitoja mitataan tutkijan kehittämällä kyselylomakkeella interventiota edeltävällä alkuarvomittaustilanteessa sekä 4 viikkoa intervention jälkeen.
|
Alkutilanne ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 07/1398
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .