Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av trening i emosjonell bevissthet og kommunikasjon for onkologisykepleiere

14. november 2025 oppdatert av: elifcirpanli, Ankara Yildirim Beyazıt University

Evaluering av effektiviteten av intervensjonstrening basert på emosjonell bevissthet og kommunikasjon for onkologisykepleiere

Denne intervensjonsstudien har som mål å vurdere om et strukturert program for emosjonell bevissthet og kommunikasjonstrening kan redusere yrkesmessig utbrenthet blant onkologiske sykepleiere. Studien vil adressere følgende primære spørsmål: Fører intervensjonen til en signifikant økning i sykepleiernes emosjonelle bevissthet? Forbedrer den deres kommunikasjonsevner i utfordrende pasient- og familieinteraksjoner? Reduserer den deres nivåer av profesjonell utbrenthet? Deltakere vil bli rekruttert fra onkologiske sykepleiere som jobber på Ankara Etlik City Hospital som har vært ansatt på avdelingen i minst seks måneder og som samtykker til å delta. Totalt 64 sykepleiere vil bli tilfeldig tildelt en intervensjonsgruppe (n=32), som mottar fire ukentlige ansikt-til-ansikt treningsøkter over fire uker, eller en kontrollgruppe (n=32), som mottar opplæringsmateriell i skriftlig/digitalt format. Data vil bli samlet inn ved hjelp av før- og etterintervensjonsvurderinger med Maslach Burnout Inventory, Emotional Requirements Scale og Communication Skills Scale for Healthcare Professionals. Alle data vil bli anonymisert og analysert for å fastslå effektiviteten av intervensjonen i å forbedre emosjonell bevissthet og kommunikasjonsevner og i å redusere utbrenthet blant onkologiske sykepleiere.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne intervensjonsstudien tar sikte på å vurdere effektiviteten av et strukturert program for emosjonell bevissthet og kommunikasjonstrening for å redusere yrkesmessig utbrenthet blant onkologisykepleiere. Studien vil bli gjennomført på Ankara Etlik City Hospital onkologiavdeling mellom 27. november 2025 og 27. mai 2026. Deltakere vil inkludere 64 sykepleiere som har jobbet på avdelingen i minst seks måneder og samtykker til å delta. De vil bli tilfeldig tildelt en intervensjonsgruppe (n=32) eller en kontrollgruppe (n=32) ved hjelp av stratifisert randomisering.

Intervensjonsgruppen vil motta fire ukentlige 45-minutters ansikt-til-ansikt treningsøkter som dekker:

Gjenkjenne følelser og emosjonell bevissthet - forståelse av følelser og deres rolle i yrkespraksis.

Utbrenthet og sunne mestringsstrategier - identifisering av utbrenthetssymptomer og læring av adaptive mestringsmekanismer.

Utfordrende samtaler og effektiv kommunikasjon - trening i empatisk lyttering, refleksjon og følelsesfokusert kommunikasjon.

Personlige strategier mot utbrenthet - anvendelse av egenomsorg og stresshåndteringsteknikker.

Kontrollgruppen vil motta opplæringsmateriell i skriftlig/digital format etter intervensjonsperioden for å sikre etisk compliance. Data vil bli samlet inn før og etter intervensjonen ved bruk av Maslach Burnout Inventory (MBI), Emotional Requirements Scale og Communication Skills Scale for Healthcare Professionals.

Alle data vil bli anonymisert, og deltakernes konfidensialitet vil bli strengt opprettholdt. Statistiske analyser vil bli utført ved bruk av International Business Machines (IBM) Statistical Package for the Social Science Statistics (SPSS) 25.0, inkludert uavhengige og parvise t-tester og effektstørrelsesberegninger (Cohens d) for å evaluere intervensjonens innvirkning på emosjonell bevissthet, kommunikasjonsferdigheter og utbrenthetsnivåer. Denne studien søker å gi evidensbaserte strategier for å styrke sykepleiernes psykososiale motstandskraft, forbedre pasientbehandlingskvaliteten og redusere yrkesmessig utbrenthet i høystressende onkologimiljøer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tyrkia (Türkiye), 06170
        • Rekruttering
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ansatt som sykepleier på en onkologiavdeling i minst 6 måneder
  • Samtykker frivillig til å delta i studien
  • I stand til å delta på alle opplæringssesjoner
  • Fullfører både pre-test og post-test spørreskjemaer

Eksklusjonskriterier:

  • For tiden permisjon eller planlegger å ta permisjon i studieperioden
  • Har mottatt strukturert opplæring knyttet til emosjonell bevissthet eller kommunikasjonsferdigheter innen det siste året
  • Diagnostisert med en alvorlig psykologisk lidelse som kan påvirke deltakelsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakerne gjennomgår et strukturert program for emosjonell bevissthet og kommunikasjonstrening over fire uker, med ukentlige 45-minutters ansikt-til-ansikt-økter som dekker emosjonell gjenkjenning, mestring av utbrenthet, effektiv kommunikasjon i utfordrende situasjoner og personlige strategier for å forebygge utbrenthet.
Atferdsmessig: Strukturert emosjonell bevissthet og kommunikasjonstrening

Deltakere i intervensjonsgruppen vil motta et strukturert treningsprogram over fire uker, bestående av ukentlige 45-minutters ansikt-til-ansikt-økter.
Programmet dekker:

Å gjenkjenne følelser og emosjonell bevissthet Utbrenthetssymptomer og sunne mestringsstrategier Utfordrende samtaler og effektive kommunikasjonsferdigheter Personlige strategier for å forebygge utbrenthet Treningen inkluderer interaktive presentasjoner, gruppediskusjoner og korte øvelser.
Annen: Kontrollgruppe
Deltakerne mottar opplæringsmateriell i skrevet/digitalt format etter intervensjonsperioden. Det gis ikke ansikt-til-ansikt opplæring under studien.
Annen: Utdanningsmateriell
Deltakerne i kontrollgruppen vil motta skriftlige eller digitale opplæringsmaterieller etter intervensjonsperioden. Det gis ikke ansikt-til-ansikt opplæring under studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i utbrenthetsnivåer hos onkologisykepleiere
Tidsramme: Baseline og 4 uker etter intervensjonen
Utholdenhetsnivåer vil bli vurdert ved hjelp av Maslach Burnout Inventory (MBI) før og 4 uker etter intervensjonen.
Baseline og 4 uker etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i medfølelsesutmattelsesnivåer
Tidsramme: Baseline og 4 uker etter intervensjonen
Medfølelseutmatelse vil bli vurdert ved hjelp av Professional Quality of Life Scale (ProQOL) ved start og 4 uker etter intervensjonen.
Baseline og 4 uker etter intervensjonen
Endring i emosjonell bevissthet og kommunikasjonsevner
Tidsramme: Baseline og 4 uker etter intervensjonen
Emosjonell bevissthet og kommunikasjonsevner vil bli målt ved hjelp av et forskerutviklet spørreskjema ved baseline og 4 uker etter intervensjonen.
Baseline og 4 uker etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Samarbeidspartnere

Ankara Etlik City Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

17. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 07/1398

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Innsamlede data vil bli anonymisert og brukt utelukkende til denne studien. Enkeltdeltakerdata vil ikke deles utenfor forskningsteamet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere