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Formation à la conscience émotionnelle et à la communication : efficacité chez les infirmiers en oncologie

14 novembre 2025 mis à jour par: elifcirpanli, Ankara Yildirim Beyazıt University

Évaluation de l'efficacité de la formation basée sur la sensibilisation émotionnelle et la communication pour les infirmières en oncologie

Cette étude clinique interventionnelle vise à évaluer si un programme structuré de formation à la conscience émotionnelle et à la communication peut réduire l'épuisement professionnel chez les infirmières en oncologie. L'étude abordera les principales questions suivantes : L'intervention entraîne-t-elle une augmentation significative de la conscience émotionnelle des infirmières ? Améliore-t-elle leurs compétences en communication lors d'interactions difficiles avec les patients et leurs familles ? Réduit-elle leurs niveaux d'épuisement professionnel ? Les participants seront recrutés parmi les infirmières en oncologie travaillant à l'hôpital municipal d'Etlik à Ankara, employées dans l'unité depuis au moins six mois et ayant consenti à participer. Un total de 64 infirmières seront réparties aléatoirement entre un groupe d'intervention (n=32), recevant quatre séances de formation hebdomadaires en présentiel sur quatre semaines, et un groupe témoin (n=32), recevant du matériel éducatif sous format écrit/numérique. Les données seront collectées à l'aide d'évaluations pré et post-intervention avec l'inventaire d'épuisement professionnel de Maslach, l'échelle des exigences émotionnelles et l'échelle des compétences en communication pour les professionnels de santé. Toutes les données seront anonymisées et analysées pour déterminer l'efficacité de l'intervention dans l'amélioration de la conscience émotionnelle et des compétences en communication, ainsi que dans la réduction de l'épuisement professionnel chez les infirmières en oncologie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude interventionnelle vise à évaluer l'efficacité d'un programme structuré de formation à la conscience émotionnelle et à la communication pour réduire l'épuisement professionnel chez les infirmières en oncologie. L'étude sera menée à l'unité d'oncologie de l'hôpital municipal d'Ankara Etlik entre le 27 novembre 2025 et le 27 mai 2026. Les participants comprendront 64 infirmières travaillant dans l'unité depuis au moins six mois et ayant consenti à participer. Elles seront réparties au hasard en un groupe d'intervention (n=32) ou un groupe témoin (n=32) par randomisation stratifiée.

Le groupe d'intervention recevra quatre sessions de formation hebdomadaires de 45 minutes en face à face, couvrant :

Reconnaissance des émotions et conscience émotionnelle - comprendre les émotions et leur rôle dans la pratique professionnelle.

Épuisement professionnel et stratégies d'adaptation saines - identifier les symptômes d'épuisement et apprendre des mécanismes d'adaptation adaptatifs.

Conversations difficiles et communication efficace - pratiquer l'écoute empathique, la réflexion et la communication axée sur les émotions.

Stratégies personnelles contre l'épuisement - appliquer des techniques de soins personnels et de gestion du stress.

Le groupe témoin recevra du matériel éducatif sous format écrit/numérique après la période d'intervention pour assurer la conformité éthique. Les données seront collectées avant et après l'intervention à l'aide de l'inventaire d'épuisement professionnel de Maslach (MBI), de l'échelle des exigences émotionnelles et de l'échelle des compétences en communication pour les professionnels de santé.

Toutes les données seront anonymisées et la confidentialité des participants sera strictement maintenue. Les analyses statistiques seront réalisées avec le logiciel IBM SPSS Statistics 25.0, incluant des tests t indépendants et appariés ainsi que des calculs de taille d'effet (d de Cohen) pour évaluer l'impact de l'intervention sur la conscience émotionnelle, les compétences en communication et les niveaux d'épuisement. Cette étude cherche à fournir des stratégies fondées sur des preuves pour renforcer la résilience psychosociale des infirmières, améliorer la qualité des soins aux patients et réduire l'épuisement professionnel dans les contextes oncologiques à haut stress.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
  • Numéro de téléphone: +905511446486
  • E-mail: elifcirpanli@gmail.com

Lieux d'étude

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turquie (Türkiye), 06170
        • Recrutement
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Contact:
          • Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
          • Numéro de téléphone: +905511446486
          • E-mail: elifcirpanli@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Employé(e) comme infirmier(ère) dans une unité d'oncologie depuis au moins 6 mois
  • Accepte volontairement de participer à l'étude
  • Capable d'assister à toutes les sessions de formation
  • Remplit les questionnaires pré-test et post-test

Critères d'exclusion :

  • Actuellement en congé ou prévoyant de prendre un congé pendant la période de l'étude
  • A reçu une formation structurée antérieure liée à la conscience émotionnelle ou aux compétences en communication au cours de l'année écoulée
  • Diagnostiqué(e) d'un trouble psychologique sévère pouvant affecter la participation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants suivent un programme structuré de sensibilisation et de communication émotionnelle sur quatre semaines, avec des sessions hebdomadaires en face-à-face de 45 minutes couvrant la reconnaissance des émotions, la gestion de l'épuisement professionnel, la communication efficace dans des situations difficiles et des stratégies personnelles pour prévenir l'épuisement professionnel.

Les participants du groupe d'intervention recevront un programme de formation structuré sur quatre semaines, comprenant des sessions en personne de 45 minutes chaque semaine. Le programme couvre :

La reconnaissance des émotions et la conscience émotionnelle Les symptômes d'épuisement professionnel et les stratégies d'adaptation saines Les conversations difficiles et les compétences en communication efficaces Les stratégies personnelles pour prévenir l'épuisement professionnel La formation comprend des présentations interactives, des discussions de groupe et de courts exercices.

Autre: Groupe témoin
Les participants reçoivent des supports pédagogiques sous format écrit/numérique après la période d'intervention. Aucune formation en présentiel n'est fournie pendant l'étude.
Les participants du groupe témoin recevront des documents éducatifs écrits ou numériques après la période d'intervention. Aucune formation en face-à-face n'est fournie pendant l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des niveaux d'épuisement professionnel chez les infirmières en oncologie
Délai: Ligne de base et 4 semaines après l'intervention
Les niveaux d'épuisement professionnel seront évalués à l'aide du Maslach Burnout Inventory (MBI) avant et 4 semaines après l'intervention.
Ligne de base et 4 semaines après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des niveaux de fatigue de compassion
Délai: Ligne de base et 4 semaines après l'intervention
La fatigue de compassion sera évaluée à l'aide de l'échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL) au départ et 4 semaines après l'intervention.
Ligne de base et 4 semaines après l'intervention
Changement de la conscience émotionnelle et des compétences en communication
Délai: Ligne de base et 4 semaines après l'intervention
La conscience émotionnelle et les compétences en communication seront mesurées à l'aide d'un questionnaire développé par un chercheur au départ et 4 semaines après l'intervention.
Ligne de base et 4 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Première publication (Réel)

17 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données collectées seront anonymisées et utilisées uniquement pour cette étude. Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en dehors de l'équipe de recherche.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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