- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07231913
Formation à la conscience émotionnelle et à la communication : efficacité chez les infirmiers en oncologie
Évaluation de l'efficacité de la formation basée sur la sensibilisation émotionnelle et la communication pour les infirmières en oncologie
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Cette étude interventionnelle vise à évaluer l'efficacité d'un programme structuré de formation à la conscience émotionnelle et à la communication pour réduire l'épuisement professionnel chez les infirmières en oncologie. L'étude sera menée à l'unité d'oncologie de l'hôpital municipal d'Ankara Etlik entre le 27 novembre 2025 et le 27 mai 2026. Les participants comprendront 64 infirmières travaillant dans l'unité depuis au moins six mois et ayant consenti à participer. Elles seront réparties au hasard en un groupe d'intervention (n=32) ou un groupe témoin (n=32) par randomisation stratifiée.
Le groupe d'intervention recevra quatre sessions de formation hebdomadaires de 45 minutes en face à face, couvrant :
Reconnaissance des émotions et conscience émotionnelle - comprendre les émotions et leur rôle dans la pratique professionnelle.
Épuisement professionnel et stratégies d'adaptation saines - identifier les symptômes d'épuisement et apprendre des mécanismes d'adaptation adaptatifs.
Conversations difficiles et communication efficace - pratiquer l'écoute empathique, la réflexion et la communication axée sur les émotions.
Stratégies personnelles contre l'épuisement - appliquer des techniques de soins personnels et de gestion du stress.
Le groupe témoin recevra du matériel éducatif sous format écrit/numérique après la période d'intervention pour assurer la conformité éthique. Les données seront collectées avant et après l'intervention à l'aide de l'inventaire d'épuisement professionnel de Maslach (MBI), de l'échelle des exigences émotionnelles et de l'échelle des compétences en communication pour les professionnels de santé.
Toutes les données seront anonymisées et la confidentialité des participants sera strictement maintenue. Les analyses statistiques seront réalisées avec le logiciel IBM SPSS Statistics 25.0, incluant des tests t indépendants et appariés ainsi que des calculs de taille d'effet (d de Cohen) pour évaluer l'impact de l'intervention sur la conscience émotionnelle, les compétences en communication et les niveaux d'épuisement. Cette étude cherche à fournir des stratégies fondées sur des preuves pour renforcer la résilience psychosociale des infirmières, améliorer la qualité des soins aux patients et réduire l'épuisement professionnel dans les contextes oncologiques à haut stress.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- Numéro de téléphone: +905511446486
- E-mail: elifcirpanli@gmail.com
Lieux d'étude
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, Turquie (Türkiye), 06170
- Recrutement
- Ankara Etlik City Hospital
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Contact:
- Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- Numéro de téléphone: +905511446486
- E-mail: elifcirpanli@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Employé(e) comme infirmier(ère) dans une unité d'oncologie depuis au moins 6 mois
- Accepte volontairement de participer à l'étude
- Capable d'assister à toutes les sessions de formation
- Remplit les questionnaires pré-test et post-test
Critères d'exclusion :
- Actuellement en congé ou prévoyant de prendre un congé pendant la période de l'étude
- A reçu une formation structurée antérieure liée à la conscience émotionnelle ou aux compétences en communication au cours de l'année écoulée
- Diagnostiqué(e) d'un trouble psychologique sévère pouvant affecter la participation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants suivent un programme structuré de sensibilisation et de communication émotionnelle sur quatre semaines, avec des sessions hebdomadaires en face-à-face de 45 minutes couvrant la reconnaissance des émotions, la gestion de l'épuisement professionnel, la communication efficace dans des situations difficiles et des stratégies personnelles pour prévenir l'épuisement professionnel.
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Les participants du groupe d'intervention recevront un programme de formation structuré sur quatre semaines, comprenant des sessions en personne de 45 minutes chaque semaine. Le programme couvre : La reconnaissance des émotions et la conscience émotionnelle Les symptômes d'épuisement professionnel et les stratégies d'adaptation saines Les conversations difficiles et les compétences en communication efficaces Les stratégies personnelles pour prévenir l'épuisement professionnel La formation comprend des présentations interactives, des discussions de groupe et de courts exercices. |
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Autre: Groupe témoin
Les participants reçoivent des supports pédagogiques sous format écrit/numérique après la période d'intervention.
Aucune formation en présentiel n'est fournie pendant l'étude.
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Les participants du groupe témoin recevront des documents éducatifs écrits ou numériques après la période d'intervention.
Aucune formation en face-à-face n'est fournie pendant l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement des niveaux d'épuisement professionnel chez les infirmières en oncologie
Délai: Ligne de base et 4 semaines après l'intervention
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Les niveaux d'épuisement professionnel seront évalués à l'aide du Maslach Burnout Inventory (MBI) avant et 4 semaines après l'intervention.
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Ligne de base et 4 semaines après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement des niveaux de fatigue de compassion
Délai: Ligne de base et 4 semaines après l'intervention
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La fatigue de compassion sera évaluée à l'aide de l'échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL) au départ et 4 semaines après l'intervention.
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Ligne de base et 4 semaines après l'intervention
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Changement de la conscience émotionnelle et des compétences en communication
Délai: Ligne de base et 4 semaines après l'intervention
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La conscience émotionnelle et les compétences en communication seront mesurées à l'aide d'un questionnaire développé par un chercheur au départ et 4 semaines après l'intervention.
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Ligne de base et 4 semaines après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 07/1398
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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