Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van Emotioneel Bewustzijn en Communicatietraining bij Oncologieverpleegkundigen

14 november 2025 bijgewerkt door: elifcirpanli, Ankara Yildirim Beyazıt University

Evaluatie van de effectiviteit van training in emotioneel bewustzijn en communicatie voor oncologieverpleegkundigen

Dit interventionele klinische onderzoek heeft als doel te evalueren of een gestructureerd programma voor emotioneel bewustzijn en communicatietraining beroepsuitputting bij oncologieverpleegkundigen kan verminderen. De studie zal de volgende primaire vragen behandelen: Leidt de interventie tot een significante toename van emotioneel bewustzijn bij verpleegkundigen? Verbeterd het hun communicatievaardigheden in uitdagende interacties met patiënten en familie? Vermindert het hun niveaus van professionele uitputting? Deelnemers zullen worden geworven onder oncologieverpleegkundigen werkzaam in het Ankara Etlik City Hospital die minimaal zes maanden in de afdeling werkzaam zijn en toestemming geven om deel te nemen. In totaal zullen 64 verpleegkundigen willekeurig worden toegewezen aan een interventiegroep (n=32), die vier wekelijkse face-to-face trainingssessies gedurende vier weken ontvangt, of een controlegroep (n=32), die educatieve materialen in schriftelijke/digitale vorm ontvangt. Gegevens worden verzameld met behulp van voor- en na-interventiebeoordelingen met de Maslach Burnout Inventory, de Emotional Requirements Scale en de Communication Skills Scale for Healthcare Professionals. Alle gegevens worden geanonimiseerd en geanalyseerd om de effectiviteit van de interventie te bepalen bij het verbeteren van emotioneel bewustzijn en communicatievaardigheden en bij het verminderen van uitputting onder oncologieverpleegkundigen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze interventiestudie heeft als doel de effectiviteit te beoordelen van een gestructureerd trainingsprogramma voor emotioneel bewustzijn en communicatie bij het verminderen van beroepsmatige burn-out onder oncologieverpleegkundigen. De studie wordt uitgevoerd op de Oncologie-afdeling van Ankara Etlik City Hospital tussen 27 november 2025 en 27 mei 2026. Deelnemers zullen 64 verpleegkundigen omvatten die minimaal zes maanden op de afdeling werken en toestemmen om deel te nemen. Zij zullen willekeurig worden toegewezen aan een interventiegroep (n=32) of een controlegroep (n=32) met behulp van gestratificeerde randomisatie.<\/p>

De interventiegroep zal vier wekelijkse 45-minuten durende face-to-face trainingssessies ontvangen die de volgende onderwerpen behandelen:<\/p>

Emoties Herkennen en Emotioneel Bewustzijn - het begrijpen van emoties en hun rol in de professionele praktijk.<\/p>

Burn-out en Gezonde Copingstrategieën - het identificeren van burn-out symptomen en het aanleren van adaptieve copingmechanismen.<\/p>

Uitdagende Gesprekken en Effectieve Communicatie - oefenen met empathisch luisteren, reflectie en emotiegerichte communicatie.<\/p>

Persoonlijke Strategieën Tegen Burn-out - het toepassen van zelfzorg- en stressmanagementtechnieken.<\/p>

De controlegroep zal educatieve materialen in schriftelijke/digitale vorm ontvangen na de interventieperiode om ethische naleving te waarborgen. Gegevens worden verzameld voor en na de interventie met behulp van de Maslach Burnout Inventory (MBI), de Emotional Requirements Scale en de Communication Skills Scale for Healthcare Professionals.<\/p>

Alle gegevens worden geanonimiseerd en de vertrouwelijkheid van deelnemers wordt strikt gehandhaafd. Statistische analyses worden uitgevoerd met behulp van International Business Machines (IBM) Statistical Package for the Social Science Statistics (SPSS) 25.0, inclusief onafhankelijke en gepaarde t-tests en effectgrootteberekeningen (Cohen's d) om de impact van de interventie op emotioneel bewustzijn, communicatievaardigheden en burn-outniveaus te evalueren. Deze studie tracht evidence-based strategieën te bieden om de psychosociale veerkracht van verpleegkundigen te verbeteren, de kwaliteit van patiëntenzorg te verhogen en beroepsmatige burn-out te verminderen in hoogstress oncologieomgevingen.<\/p>

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turkije (Türkiye), 06170
        • Werving
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Werkzaam als verpleegkundige op een oncologieafdeling gedurende ten minste 6 maanden
  • Vrijwillig akkoord gaat met deelname aan het onderzoek
  • In staat om alle trainingssessies bij te wonen
  • Volledig invullen van zowel de voormeting als de nameting vragenlijsten

Exclusiecriteria:

  • Momenteel met verlof of van plan verlof op te nemen tijdens de onderzoeksperiode
  • Heeft in het afgelopen jaar gestructureerde training gevolgd met betrekking tot emotioneel bewustzijn of communicatievaardigheden
  • Gediagnosticeerd met een ernstige psychische aandoening die deelname kan beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep
Deelnemers volgen een gestructureerd emotioneel bewustzijns- en communicatietrainingsprogramma gedurende vier weken, met wekelijkse 45-minuten durende face-to-face sessies die emotionele herkenning, omgaan met burn-out, effectieve communicatie in uitdagende situaties en persoonlijke strategieën om burn-out te voorkomen omvatten.
Gedragsmatig: Gestructureerde Emotionele Bewustzijns- en Communicatietraining

Deelnemers in de interventiegroep krijgen een gestructureerd trainingsprogramma van vier weken, bestaande uit wekelijkse 45-minuten durende face-to-face sessies. Het programma omvat:

Het herkennen van emoties en emotioneel bewustzijn Burnout-symptomen en gezonde copingstrategieën Uitdagende gesprekken en effectieve communicatievaardigheden Persoonlijke strategieën om burn-out te voorkomen De training omvat interactieve presentaties, groepsdiscussies en korte oefeningen.
Ander: Controlegroep
Deelnemers ontvangen educatiemateriaal in schriftelijk/digitale vorm na de interventieperiode. Er wordt geen face-to-face training gegeven tijdens de studie.
Ander: Educatieve Materialen
Deelnemers in de controlegroep ontvangen schriftelijk of digitaal educatief materiaal na de interventieperiode. Er wordt tijdens de studie geen face-to-face training gegeven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in burn-outniveaus van oncologieverpleegkundigen
Tijdsspanne: Baseline en 4 weken na de interventie
Het uitbrandingsniveau wordt voor en 4 weken na de interventie beoordeeld met behulp van de Maslach Burnout Inventory (MBI).
Baseline en 4 weken na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Niveaus van Compassievermoeidheid
Tijdsspanne: Baseline en 4 weken na de interventie
Compassion fatigue wordt geëvalueerd met behulp van de Professional Quality of Life Scale (ProQOL) bij aanvang en 4 weken na de interventie.
Baseline en 4 weken na de interventie
Verandering in Emotioneel Bewustzijn en Communicatievaardigheden
Tijdsspanne: Baseline en 4 weken na de interventie
Emotioneel bewustzijn en communicatievaardigheden worden gemeten met behulp van een door onderzoekers ontwikkelde vragenlijst bij aanvang en 4 weken na de interventie.
Baseline en 4 weken na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Medewerkers

Ankara Etlik City Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 07/1398

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De verzamelde gegevens worden geanonimiseerd en uitsluitend gebruikt voor deze studie. Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld buiten het onderzoeksteam.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren