Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita výcviku emočního povědomí a komunikace u onkologických sester

14. listopadu 2025 aktualizováno: elifcirpanli, Ankara Yildirim Beyazıt University

Hodnocení účinnosti školení založeného na emočním povědomí a komunikaci pro onkologické sestry

Tato intervenční klinická studie si klade za cíl vyhodnotit, zda strukturovaný program školení emočního povědomí a komunikace může snížit pracovní vyhoření u onkologických sester. Studie se bude zabývat následujícími hlavními otázkami: Vedou intervence k významnému zvýšení emočního povědomí sester? Zlepšuje jejich komunikační dovednosti v náročných interakcích s pacienty a rodinami? Snižuje jejich úroveň profesního vyhoření? Účastníci budou rekrutováni z onkologických sester působících v Ankarské městské nemocnici Etlik, které jsou v jednotce zaměstnány alespoň šest měsíců a souhlasí s účastí. Celkem 64 sester bude náhodně zařazeno do intervenční skupiny (n=32), která absolvuje čtyři týdenní prezenční školení po dobu čtyř týdnů, nebo do kontrolní skupiny (n=32), která obdrží vzdělávací materiály v písemné/digitální podobě. Data budou shromažďována pomocí pre- a post-intervenčních hodnocení pomocí Maslachova inventáře vyhoření, Škály emocionálních požadavků a Škály komunikačních dovedností pro zdravotnické pracovníky. Všechna data budou anonymizována a analyzována za účelem zjištění účinnosti intervence při zvyšování emočního povědomí a komunikačních dovedností a při snižování vyhoření u onkologických sester.

Přehled studie

Detailní popis

Tato intervenční studie si klade za cíl posoudit účinnost strukturovaného programu školení emočního povědomí a komunikace při snižování pracovního vyhoření u onkologických sester. Studie bude provedena na onkologickém oddělení nemocnice Ankara Etlik City mezi 27. listopadem 2025 a 27. květnem 2026. Účastníci budou zahrnovat 64 sester, které v oddělení pracují alespoň šest měsíců a souhlasí s účastí. Pomocí stratifikované randomizace budou náhodně přiřazeny do intervenční skupiny (n=32) nebo kontrolní skupiny (n=32).

Intervenční skupina obdrží čtyři týdenní 45minutová školení osobně, která pokryjí:

Rozpoznávání emocí a emoční povědomí - porozumění emocím a jejich roli v odborné praxi.

Vyhoření a zdravé strategie zvládání - identifikace příznaků vyhoření a osvojení adaptivních mechanismů zvládání.

Náročné rozhovory a efektivní komunikace - nácvik empatického naslouchání, reflexe a komunikace zaměřené na emoce.

Osobní strategie proti vyhoření - aplikace technik sebepeče a zvládání stresu.

Kontrolní skupina obdrží po intervenčním období vzdělávací materiály v tištěné/digitální podobě pro zajištění etické shody. Data budou shromažďována před a po intervenci pomocí Maslachova inventáře vyhoření (MBI), škály emočních požadavků a škály komunikačních dovedností pro zdravotnické pracovníky.

Všechna data budou anonymizována a důvěrnost účastníků bude přísně zachována. Statistické analýzy budou provedeny pomocí statistického balíčku IBM SPSS 25.0, včetně nezávislých a párových t-testů a výpočtů velikosti efektu (Cohenovo d) pro vyhodnocení dopadu intervence na emoční povědomí, komunikační dovednosti a úroveň vyhoření. Tato studie usiluje o poskytnutí strategií založených na důkazech pro posílení psychosociální odolnosti sester, zlepšení kvality péče o pacienty a snížení pracovního vyhoření ve vysoce stresových onkologických prostředích.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
  • Telefonní číslo: +905511446486
  • E-mail: elifcirpanli@gmail.com

Studijní místa

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turecko (Türkiye), 06170
        • Nábor
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnán/a jako zdravotní sestra na onkologickém oddělení alespoň 6 měsíců
  • Dobrovolně souhlasí s účastí ve studii
  • Schopen/na účastnit se všech školících sezení
  • Vyplní dotazníky před testem i po testu

Kritéria pro vyloučení:

  • Aktuálně na pracovní neschopnosti nebo plánuje pracovní neschopnost během studie
  • Absolvoval/a strukturovaný výcvik týkající se emočního povědomí nebo komunikačních dovedností v uplynulém roce
  • Diagnostikován/a s vážnou psychologickou poruchou, která by mohla ovlivnit účast

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina
Účastníci absolvují strukturovaný program školení emočního povědomí a komunikace po dobu čtyř týdnů, s týdenními 45minutovými osobními sezeními pokrývajícími rozpoznávání emocí, zvládání vyhoření, efektivní komunikaci v náročných situacích a osobní strategie pro prevenci vyhoření.

Účastníci intervenční skupiny absolvují strukturovaný výcvikový program po dobu čtyř týdnů, který se skládá z týdenních 45minutových osobních setkání. Program pokrývá:

Rozpoznávání emocí a emocionální uvědomění Příznaky vyhoření a zdravé strategie zvládání Náročné rozhovory a efektivní komunikační dovednosti Osobní strategie k prevenci vyhoření Výcvik zahrnuje interaktivní prezentace, skupinové diskuze a krátká cvičení.

Jiný: Kontrolní skupina
Účastníci obdrží vzdělávací materiály v tištěné/digitální podobě po ukončení intervenčního období. Během studie není poskytováno žádné prezenční školení.
Účastníci v kontrolní skupině obdrží po intervenčním období písemné nebo digitální vzdělávací materiály. Během studie není poskytováno žádné prezenční školení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna úrovně vyhoření u onkologických sester
Časové okno: Výchozí hodnota a 4 týdny po intervenci
Hladiny syndromu vyhoření budou hodnoceny pomocí Maslachova inventáře vyhoření (MBI) před zákrokem a 4 týdny po zákroku.
Výchozí hodnota a 4 týdny po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna úrovní syndromu vyhoření z pomáhání
Časové okno: Před zahájením intervence a 4 týdny po intervenci
Únava ze soucitu bude hodnocena pomocí Profesionální škály kvality života (ProQOL) na začátku a 4 týdny po intervenci.
Před zahájením intervence a 4 týdny po intervenci
Změna emočního povědomí a komunikačních dovedností
Časové okno: Počáteční stav a 4 týdny po intervenci
Emocionální povědomí a komunikační dovednosti budou měřeny pomocí dotazníku vypracovaného výzkumníkem na začátku studie a 4 týdny po intervenci.
Počáteční stav a 4 týdny po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Shromážděná data budou anonymizována a použita výhradně pro tuto studii. Data jednotlivých účastníků nebudou sdílena mimo výzkumný tým.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Profesní vyhoření

Předplatit