Effektiviteten af Følelsesmæssig Bevidsthed og Kommunikationstræning i Onkologiske Sygeplejersker
Evaluering af effektiviteten af interventionstræning baseret på følelsesmæssig bevidsthed og kommunikation for onkologiske sygeplejersker
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne interventionsundersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af et struktureret træningsprogram i emotionsbevidsthed og kommunikation til at reducere erhvervsbetinget udbrændthed blandt onkologiske sygeplejersker. Undersøgelsen vil blive gennemført på Ankara Etlik City Hospitals onkologiafdeling mellem 27. november 2025 og 27. maj 2026. Deltagerne vil omfatte 64 sygeplejersker, der har arbejdet på afdelingen i mindst seks måneder og har givet samtykke til at deltage. De vil blive tilfældigt tildelt til en interventionsgruppe (n=32) eller en kontrolgruppe (n=32) ved hjælp af stratificeret randomisering.<\/p>
Interventionsgruppen vil modtage fire ugentlige 45-minutters ansigt-til-ansigt træningssessioner, der dækker:<\/p>
Genkendelse af følelser og emotionsbevidsthed - forståelse af følelser og deres rolle i den professionelle praksis.<\/p>
Udbrændthed og sunde copingstrategier - identificering af udbrændthedssymptomer og læring af adaptive copingmekanismer.<\/p>
Udfordrende samtaler og effektiv kommunikation - træning i empatisk lytning, refleksion og følelsesfokuseret kommunikation.<\/p>
Personlige strategier mod udbrændthed - anvendelse af selvpleje- og stresshåndteringsteknikker.<\/p>
Kontrolgruppen vil modtage uddannelsesmateriale i skriftlig/digital form efter interventionsperioden for at sikre etisk overholdelse. Data vil blive indsamlet før og efter interventionen ved hjælp af Maslach Burnout Inventory (MBI), Emotional Requirements Scale og Communication Skills Scale for Healthcare Professionals.<\/p>
Alle data vil blive anonymiseret, og deltagernes fortrolighed vil blive strengt overholdt. Statistiske analyser vil blive udført ved hjælp af International Business Machines (IBM) Statistical Package for the Social Science Statistics (SPSS) 25.0, herunder uafhængige og parrede t-tests og effektstørrelsesberegninger (Cohens d) for at evaluere interventionens indvirkning på emotionsbevidsthed, kommunikationsevner og udbrændthedsniveauer. Denne undersøgelse sigter mod at give evidensbaserede strategier til at forbedre sygeplejerskers psykosociale modstandsdygtighed, forbedre patientplejekvaliteten og reducere erhvervsbetinget udbrændthed i højstress-onkologimiljøer.<\/p>
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- Telefonnummer: +905511446486
- E-mail: elifcirpanli@gmail.com
Studiesteder
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Tyrkiet (Türkiye), 06170
- Rekruttering
- Ankara Etlik City Hospital
-
Kontakt:
- Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- Telefonnummer: +905511446486
- E-mail: elifcirpanli@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ansat som sygeplejerske på en onkologiafdeling i mindst 6 måneder
- Frivilligt accepterer at deltage i studiet
- I stand til at deltage i alle træningssessioner
- Udfylder både for- og eftertest-spørgeskemaer
Eksklusionskriterier:
- På nuværende tidspunkt på orlov eller planlægger at tage orlov i løbet af studieperioden
- Har modtaget struktureret træning relateret til følelsesmæssig bevidsthed eller kommunikationsfærdigheder inden for det sidste år
- Diagnosticeret med en alvorlig psykologisk lidelse, der kan påvirke deltagelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne gennemgår et struktureret træningsprogram i følelsesmæssig bevidsthed og kommunikation over fire uger, med ugentlige 45-minutters ansigt-til-ansigt sessioner, der dækker følelsesgenkendelse, håndtering af udbrændthed, effektiv kommunikation i udfordrende situationer og personlige strategier til forebyggelse af udbrændthed.
|
Deltagere i interventionsgruppen vil modtage et struktureret træningsprogram over fire uger, som består af ugentlige 45-minutters ansigt-til-ansigt sessioner. Programmet dækker: Genkendelse af følelser og følelsesmæssig bevidsthed Udbrandingssymptomer og sunde copingstrategier Udfordrende samtaler og effektive kommunikationsfærdigheder Personlige strategier for at forebygge udbrændthed Træningen inkluderer interaktive præsentationer, gruppediskussioner og korte øvelser. |
|
Andet: Kontrolgruppe
Deltagerne modtaget undervisningsmateriale i skriftlig/digital form efter interventionsperioden.
Ingen personlig træning gives under studiet.
|
Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage skriftligt eller digitalt undervisningsmateriale efter interventionsperioden.
Ingen personlig træning ydes under undersøgelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i udbrændthedsniveauet hos onkologiske sygeplejersker
Tidsramme: Baseline og 4 uger efter interventionen
|
Udbrandingsniveauer vil blive vurderet ved hjælp af Maslach Burnout Inventory (MBI) før og 4 uger efter interventionen.
|
Baseline og 4 uger efter interventionen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Compassion Fatigue-niveauer
Tidsramme: Baseline og 4 uger efter interventionen
|
Medfølelsetræthed vil blive evalueret ved hjælp af Professional Quality of Life Scale (ProQOL) ved baseline og 4 uger efter interventionen.
|
Baseline og 4 uger efter interventionen
|
|
Ændring i Emotionel Bevidsthed og Kommunikationsfærdigheder
Tidsramme: Baseline og 4 uger efter interventionen
|
Emotionel bevidsthed og kommunikationsfærdigheder måles ved hjælp af et forskerudviklet spørgeskema ved baseline og 4 uger efter interventionen.
|
Baseline og 4 uger efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 07/1398
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .