Skuteczność szkolenia z zakresu świadomości emocjonalnej i komunikacji wśród pielęgniarek onkologicznych
Ocena Skuteczności Szkolenia z Zakresu Interwencji Opierającej się na Świadomości Emocjonalnej i Komunikacji dla Pielęgniarek Onkologicznych
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
To badanie interwencyjne ma na celu ocenę skuteczności strukturyzowanego programu szkoleniowego z zakresu świadomości emocjonalnej i komunikacji w redukcji wypalenia zawodowego wśród pielęgniarek onkologicznych. Badanie będzie prowadzone w Jednostce Onkologicznej Szpitala Miejskiego Ankara Etlik między 27 listopada 2025 a 27 maja 2026. Uczestnikami będzie 64 pielęgniarek, które pracują w jednostce od co najmniej sześciu miesięcy i wyraziły zgodę na udział. Zostaną one losowo przydzielone do grupy interwencyjnej (n=32) lub grupy kontrolnej (n=32) przy użyciu randomizacji warstwowej.
Grupa interwencyjna otrzyma cztery cotygodniowe 45-minutowe sesje szkoleniowe twarzą w twarz obejmujące:
Rozpoznawanie Emocji i Świadomość Emocjonalna - zrozumienie emocji i ich roli w praktyce zawodowej.
Wypalenie Zawodowe i Zdrowe Strategie Radzenia Sobie - identyfikacja objawów wypalenia i nauka adaptacyjnych mechanizmów radzenia sobie.
Trudne Rozmowy i Skuteczna Komunikacja - ćwiczenie empatycznego słuchania, refleksji i komunikacji skoncentrowanej na emocjach.
Osobiste Strategie Przeciw Wypaleniu - stosowanie technik samoopieki i zarządzania stresem.
Grupa kontrolna otrzyma materiały edukacyjne w formie pisemnej/cyfrowej po zakończeniu okresu interwencji w celu zapewnienia zgodności etycznej. Dane będą zbierane przed i po interwencji przy użyciu Inwentarza Wypalenia Zawodowego Maslach (MBI), Skali Wymagań Emocjonalnych oraz Skali Umiejętności Komunikacyjnych dla Profesjonalistów Ochrony Zdrowia.
Wszystkie dane będą anonimizowane, a poufność uczestników będzie ściśle zachowana. Analizy statystyczne zostaną przeprowadzone przy użyciu Międzynarodowego Pakietu Statystycznego IBM dla Statystyki Nauk Społecznych (SPSS) 25.0, w tym niezależnych i sparowanych testów t oraz obliczeń wielkości efektu (d Cohena) w celu oceny wpływu interwencji na świadomość emocjonalną, umiejętności komunikacyjne i poziomy wypalenia. To badanie ma na celu dostarczenie opartych na dowodach strategii wzmacniania psychospołecznej odporności pielęgniarek, poprawy jakości opieki nad pacjentem i redukcji wypalenia zawodowego w wysokostresowych środowiskach onkologicznych.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- Numer telefonu: +905511446486
- E-mail: elifcirpanli@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turcja (Türkiye), 06170
- Rekrutacyjny
- Ankara Etlik City Hospital
-
Kontakt:
- Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- Numer telefonu: +905511446486
- E-mail: elifcirpanli@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pracuje jako pielęgniarka na oddziale onkologicznym przez co najmniej 6 miesięcy
- Dobrowolnie zgadza się uczestniczyć w badaniu
- Może uczestniczyć we wszystkich sesjach szkoleniowych
- Wypełnia zarówno kwestionariusze przedtestowe, jak i potestowe
Kryteria wykluczenia:
- Obecnie na urlopie lub planującym wzięcie urlopu w okresie badania
- Otrzymał wcześniej strukturalne szkolenie dotyczące świadomości emocjonalnej lub umiejętności komunikacyjnych w ciągu ostatniego roku
- Zdiagnozowano ciężkie zaburzenie psychiczne, które może wpłynąć na uczestnictwo
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Uczestnicy otrzymują ustrukturyzowany program szkoleniowy z zakresu świadomości emocjonalnej i komunikacji przez cztery tygodnie, z cotygodniowymi 45-minutowymi sesjami twarzą w twarz obejmującymi rozpoznawanie emocji, radzenie sobie z wypaleniem, skuteczną komunikację w trudnych sytuacjach oraz osobiste strategie zapobiegania wypaleniu.
|
Uczestnicy w grupie interwencyjnej otrzymają ustrukturyzowany program szkoleniowy w ciągu czterech tygodni, składający się z cotygodniowych 45-minutowych sesji twarzą w twarz. Program obejmuje: Rozpoznawanie emocji i świadomość emocjonalną Objawy wypalenia i zdrowe strategie radzenia sobie Trudne rozmowy i skuteczne umiejętności komunikacyjne Osobiste strategie zapobiegania wypaleniu Szkolenie obejmuje interaktywne prezentacje, dyskusje grupowe i krótkie ćwiczenia. |
|
Inny: Grupa kontrolna
Uczestnicy otrzymują materiały edukacyjne w formie pisemnej/cyfrowej po okresie interwencji.
Podczas badania nie zapewnia się szkoleń bezpośrednich.
|
Uczestnicy grupy kontrolnej otrzymają materiały edukacyjne w formie pisemnej lub cyfrowej po okresie interwencji.
W trakcie badania nie zapewnia się szkoleń bezpośrednich.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poziomu wypalenia zawodowego u pielęgniarek onkologicznych
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i 4 tygodnie po interwencji
|
Poziom wypalenia zawodowego będzie oceniany za pomocą Inwentarza Wypalenia Zawodowego Maslach (MBI) przed interwencją oraz 4 tygodnie po interwencji.
|
Linia wyjściowa i 4 tygodnie po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poziomu wyczerpania współczuciem
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 4 tygodnie po interwencji
|
Zmęczenie współczuciem będzie oceniane za pomocą Skali Jakości Życia Zawodowego (ProQOL) na początku badania oraz 4 tygodnie po interwencji.
|
Punkt wyjściowy i 4 tygodnie po interwencji
|
|
Zmiana w świadomości emocjonalnej i umiejętnościach komunikacyjnych
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 4 tygodnie po interwencji
|
Świadomość emocjonalna i umiejętności komunikacyjne będą mierzone za pomocą opracowanego przez badacza kwestionariusza na początku badania oraz 4 tygodnie po interwencji.
|
Punkt wyjściowy i 4 tygodnie po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 07/1398
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .