- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07231913
종양 전문 간호사에서의 정서 인식 및 의사소통 훈련 효과
종양간호사를 위한 정서 인식 및 의사소통 기반 중재 훈련의 효과성 평가
연구 개요
상세 설명
이 중재 연구는 종양학 간호사들의 직업적 소진 감소를 위한 구조화된 정서 인식 및 의사소통 훈련 프로그램의 효과성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 2025년 11월 27일부터 2026년 5월 27일까지 앙카라 에틀릭 시티 병원 종양학 부서에서 진행될 예정입니다. 참가자로는 해당 부서에서 최소 6개월 이상 근무하고 참여에 동의한 64명의 간호사들이 포함됩니다. 참가자들은 층화 무작위 배정을 통해 중재 그룹(n=32) 또는 대조군(n=32)에 무작위로 배정될 것입니다.
중재 그룹은 다음 내용을 포함하는 주간 45분 대면 교육 세션 4회를 받게 됩니다:
감정 인식과 정서 인식 - 감정과 전문적 실무에서의 역할 이해하기
소진과 건강한 대처 전략 - 소진 증상 식별과 적응적 대처 메커니즘 학습하기
어려운 대화와 효과적인 의사소통 - 공감적 경청, 성찰, 감정 중심 의사소통 실습하기
소진에 대한 개인적 전략 - 자가 관리 및 스트레스 관리 기법 적용하기
대조군은 윤리적 준수를 위해 중재 기간 후에 서면/디지털 형식의 교육 자료를 받게 됩니다. 중재 전후로 Maslach 소진 척도(MBI), 정서 요구 척도, 의료 전문가를 위한 의사소통 기술 척도를 사용하여 데이터를 수집할 것입니다.
모든 데이터는 익명화되며 참가자의 기밀성은 엄격히 유지될 것입니다. 통계 분석은 IBM SPSS 25.0을 사용하여 수행되며, 독립 표본 t-검정과 대응 표본 t-검정, 효과 크기 계산(Cohen's d)을 포함하여 정서 인식, 의사소통 기술, 소진 수준에 대한 중재의 영향을 평가할 것입니다. 이 연구는 고스트레스 종양학 환경에서 간호사의 심리사회적 회복탄력성 강화, 환자 치료 질 향상, 직업적 소진 감소를 위한 근거 기반 전략을 제공하기 위해 진행됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- 전화번호: +905511446486
- 이메일: elifcirpanli@gmail.com
연구 장소
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, 터키 (Türkiye), 06170
- 모병
- Ankara Etlik City Hospital
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연락하다:
- Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- 전화번호: +905511446486
- 이메일: elifcirpanli@gmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 종양학 병동에서 간호사로 6개월 이상 근무한 자
- 연구 참여에 자발적으로 동의한 자
- 모든 교육 세션에 참석 가능한 자
- 사전 및 사후 검사 설문지를 모두 작성하는 자
제외 기준:
- 연구 기간 중 휴가 중이거나 휴가 계획이 있는 자
- 과거 1년 이내에 정서 인식 또는 의사소통 기술과 관련된 구조화된 교육을 이수한 자
- 참여에 영향을 미칠 수 있는 중증 심리적 장애 진단을 받은 자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재군
참가자는 4주에 걸쳐 구조화된 감정 인식 및 의사소통 훈련 프로그램을 받으며, 주간 45분 대면 세션을 통해 감정 인식, 번아웃 대처, 어려운 상황에서 효과적인 의사소통, 번아웃 예방을 위한 개인적 전략을 다룹니다.
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중재군 참가자는 4주에 걸쳐 주당 45분씩 대면 세션으로 구성된 체계적인 훈련 프로그램을 받게 됩니다. 프로그램은 다음을 포함합니다: 감정 인식 및 감정 인식 소진 증상과 건강한 대처 전략 어려운 대화와 효과적인 의사소통 기술 개인적인 소진 예방 전략 훈련에는 인터랙티브 프레젠테이션, 그룹 토론 및 간단한 실습이 포함됩니다. |
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다른: 대조군
참가자들은 중재 기간 이후 서면/디지털 형식의 교육 자료를 받습니다.
연구 기간 동안 대면 교육은 제공되지 않습니다.
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대조군 참가자는 중재 기간 이후 서면 또는 디지털 교육 자료를 제공받습니다.
연구 기간 동안 대면 교육은 제공되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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종양간호사의 번아웃 수준 변화
기간: 기준선 및 중재 후 4주
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번아웃 수준은 중재 전과 중재 4주 후에 Maslach Burnout Inventory(MBI)를 사용하여 평가됩니다.
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기준선 및 중재 후 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자비 피로 수준의 변화
기간: 중재 전 및 중재 4주 후
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공감 피로는 중재 전과 중재 4주 후에 전문적 삶의 질 척도(ProQOL)를 사용하여 평가됩니다.
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중재 전 및 중재 4주 후
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감정 인식 및 의사소통 기술의 변화
기간: 개입 전 기저선 및 4주 후
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정서 인식 및 의사소통 기술은 중재 전과 중재 4주 후에 연구자가 개발한 설문지를 사용하여 측정됩니다.
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개입 전 기저선 및 4주 후
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 07/1398
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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