Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektivitet av träning i emotionell medvetenhet och kommunikation för onkologisjuksköterskor

14 november 2025 uppdaterad av: elifcirpanli, Ankara Yildirim Beyazıt University

Utvärdering av effektiviteten av interventionsutbildning baserad på emotionell medvetenhet och kommunikation för onkologisjuksköterskor

Denna interventionsstudie syftar till att utvärdera om ett strukturerat program för emotionell medvetenhet och kommunikationsträning kan minska arbetsrelaterad utbrändhet bland onkologisjuksköterskor. Studien kommer att behandla följande primära frågor: Ledar interventionen till en signifikant ökning av sjuksköterskors emotionella medvetenhet? Förbättrar den deras kommunikationsfärdigheter i utmanande patient- och familjeinteraktioner? Minskar den deras nivåer av yrkesmässig utbrändhet? Deltagare kommer att rekryteras från onkologisjuksköterskor som arbetar på Ankara Etlik City Hospital och som har varit anställda på enheten i minst sex månader och samtyckt till att delta. Totalt 64 sjuksköterskor kommer att slumpmässigt fördelas till en interventionsgrupp (n=32), som får fyra veckovisa ansikte-mot-ansikte-träningssessioner över fyra veckor, eller en kontrollgrupp (n=32), som får utbildningsmaterial i skriftligt/digitalt format. Data kommer att samlas in med hjälp av före- och efterinterventionsbedömningar med Maslach Burnout Inventory, Emotional Requirements Scale och Communication Skills Scale for Healthcare Professionals. All data kommer att anonymiseras och analyseras för att fastställa interventionens effektivitet i att förbättra emotionell medvetenhet och kommunikationsfärdigheter samt minska utbrändhet bland onkologisjuksköterskor.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna interventionsstudie syftar till att utvärdera effektiviteten av ett strukturerat program för emotionell medvetenhet och kommunikationsträning för att minska arbetsrelaterad utbrändhet bland onkologisjuksköterskor. Studien kommer att genomföras på Ankara Etlik City Hospitals onkologienhet mellan den 27 november 2025 och den 27 maj 2026. Deltagarna kommer att inkludera 64 sjuksköterskor som har arbetat på enheten i minst sex månader och samtycker till att delta. De kommer att slumpmässigt fördelas till en interventionsgrupp (n=32) eller en kontrollgrupp (n=32) med stratifierad randomisering.

Interventionsgruppen kommer att få fyra veckovisa 45-minuters träningssessioner i person som täcker:

Att känna igen känslor och emotionell medvetenhet - förståelse av känslor och deras roll i yrkesutövning.

Utbrändhet och hälsosamma copingstrategier - identifiering av utbrändhetssymptom och inlärning av adaptiva copingmekanismer.

Utmanande samtal och effektiv kommunikation - träning i empatisk lyssnning, reflektion och känslofokuserad kommunikation.

Personliga strategier mot utbrändhet - tillämpning av egenvård och stresshanteringstekniker.

Kontrollgruppen kommer att få utbildningsmaterial i skriftlig/digital form efter interventionsperioden för att säkerställa etisk efterlevnad. Data kommer att samlas in före och efter interventionen med hjälp av Maslach Burnout Inventory (MBI), Emotional Requirements Scale och Communication Skills Scale for Healthcare Professionals.

All data kommer att vara anonymiserad och deltagarnas konfidentialitet kommer att strikt bibehållas. Statistiska analyser kommer att utföras med International Business Machines (IBM) Statistical Package for the Social Science Statistics (SPSS) 25.0, inklusive oberoende och parade t-tester och effektstorleksberäkningar (Cohens d) för att utvärdera interventionens inverkan på emotionell medvetenhet, kommunikationsfärdigheter och utbrändhetsnivåer. Denna studie strävar efter att tillhandahålla evidensbaserade strategier för att förbättra sjuksköterskors psykosociala resiliens, förbättra patientsäkerhetskvaliteten och minska arbetsrelaterad utbrändhet i högt stressade onkologimiljöer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turkiet (Türkiye), 06170
        • Rekrytering
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anställd som sjuksköterska på en onkologisk avdelning i minst 6 månader
  • Frivilligt går med på att delta i studien
  • Kan delta i alla utbildningstillfällen
  • Fyller i både för- och eftertestfrågeformulär

Exklusionskriterier:

  • För närvarande ledig eller planerar att ta ledighet under studieperioden
  • Har fått strukturerad utbildning relaterad till emotionsmedvetenhet eller kommunikationsfärdigheter under det senaste året
  • Diagnostiserad med en allvarlig psykisk störning som kan påverka deltagandet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Deltagarna får ett strukturerat program för känslomässig medvetenhet och kommunikation under fyra veckor, med veckovisa 45-minuters öga-mot-öga-sessioner som omfattar känsloigenkänning, hantering av utbrändhet, effektiv kommunikation i utmanande situationer och personliga strategier för att förhindra utbrändhet.
Beteende: Strukturerad emotionell medvetenhet och kommunikationsträning

Deltagare i interventionsgruppen kommer att få ett strukturerat utbildningsprogram över fyra veckor, bestående av veckovisa 45-minutersessioner ansikte mot ansikte. Programmet täcker:

Att känna igen känslor och känslomässig medvetenhet Utmattningssymptom och hälsosamma copingstrategier Utmanande samtal och effektiva kommunikationsfärdigheter Personliga strategier för att förebygga utmattning Utbildningen inkluderar interaktiva presentationer, gruppdiskussioner och korta övningar.
Övrig: Kontrollgrupp
Deltagarna får utbildningsmaterial i skriftligt/digitalt format efter interventionsperioden. Ingen ansikte-mot-ansikte-utbildning tillhandahålls under studien.
Övrig: Utbildningsmaterial
Deltagarna i kontrollgruppen kommer att få skriftligt eller digitalt utbildningsmaterial efter interventionsperioden. Ingen ansikte-mot-ansikte-utbildning tillhandahålls under studien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i utbrändhetsnivåer hos onkologisjuksköterskor
Tidsram: Baseline och 4 veckor efter interventionen
Utmattningsnivåer kommer att bedömas med Maslach Burnout Inventory (MBI) före och 4 veckor efter interventionen.
Baseline och 4 veckor efter interventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i nivåer av medkänsleutmattning
Tidsram: Baseline och 4 veckor efter interventionen
Medkänslotrötthet kommer att utvärderas med hjälp av Professional Quality of Life Scale (ProQOL) vid baslinje och 4 veckor efter interventionen.
Baseline och 4 veckor efter interventionen
Förändring i emotionell medvetenhet och kommunikationsfärdigheter
Tidsram: Baseline och 4 veckor efter interventionen
Emotionell medvetenhet och kommunikationsfärdigheter kommer att mätas med hjälp av ett forskningsutvecklat frågeformulär vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen.
Baseline och 4 veckor efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Samarbetspartners

Ankara Etlik City Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2025

Första postat (Faktisk)

17 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 07/1398

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Insamlade data kommer att anonymiseras och användas enbart för denna studie. Individuella deltagardata kommer inte att delas utanför forskningsteamet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera