Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность обучения эмоциональной осознанности и коммуникации у онкологических медсестер

14 ноября 2025 г. обновлено: elifcirpanli, Ankara Yildirim Beyazıt University

Оценка эффективности тренинга для онкологических медсестер на основе эмоциональной осведомленности и коммуникации

Это интервенционное клиническое исследование направлено на оценку того, может ли структурированная программа обучения эмоциональной осведомленности и коммуникации снизить профессиональное выгорание среди онкологических медсестёр. Исследование рассмотрит следующие основные вопросы: Приводит ли вмешательство к значительному увеличению эмоциональной осведомленности медсестёр? Улучшает ли оно их коммуникативные навыки в сложных взаимодействиях с пациентами и их семьями? Снижает ли оно уровень их профессионального выгорания? Участники будут набраны из числа онкологических медсестёр, работающих в больнице Анкара Этлик Сити, которые работают в отделении не менее шести месяцев и согласны участвовать. Всего 64 медсестры будут случайным образом распределены в интервенционную группу (n=32), получающую четыре еженедельных очных тренинга в течение четырёх недель, или в контрольную группу (n=32), получающую учебные материалы в письменном/цифровом формате. Данные будут собираться с помощью оценок до и после вмешательства с использованием Опросника выгорания Маслач, Шкалы эмоциональных требований и Шкалы коммуникативных навыков для медицинских работников. Все данные будут анонимизированы и проанализированы для определения эффективности вмешательства в повышении эмоциональной осведомленности и коммуникативных навыков, а также в снижении выгорания среди онкологических медсестёр.

Обзор исследования

Подробное описание

Данное интервенционное исследование направлено на оценку эффективности структурированной программы обучения эмоциональному осознанию и коммуникации в снижении профессионального выгорания среди онкологических медсестёр. Исследование будет проводиться в Онкологическом отделении Городской больницы Анкары Этлик с 27 ноября 2025 года по 27 мая 2026 года. В исследовании примут участие 64 медсестры, которые работают в отделении не менее шести месяцев и дали согласие на участие. Они будут случайным образом распределены в интервенционную группу (n=32) или контрольную группу (n=32) с использованием стратифицированной рандомизации.

Интервенционная группа получит четыре еженедельных 45-минутных очных тренировочных занятия, охватывающих:

Распознавание эмоций и эмоциональное осознание - понимание эмоций и их роли в профессиональной практике.

Выгорание и здоровые стратегии преодоления - выявление симптомов выгорания и изучение адаптивных механизмов совладания.

Сложные разговоры и эффективная коммуникация - практика эмпатического слушания, рефлексии и эмоционально-ориентированной коммуникации.

Личные стратегии против выгорания - применение техник самопомощи и управления стрессом.

Контрольная группа получит учебные материалы в письменном/цифровом формате после периода вмешательства для обеспечения этического соответствия. Данные будут собираться до и после вмешательства с использованием Опросника выгорания Маслач (MBI), Шкалы эмоциональных требований и Шкалы коммуникативных навыков для медицинских работников.

Все данные будут анонимизированы, и конфиденциальность участников будет строго соблюдаться. Статистический анализ будет выполнен с использованием Статистического пакета для социальных наук (SPSS) 25.0 компании International Business Machines (IBM), включая независимые и парные t-тесты и расчёты размера эффекта (d Коэна) для оценки влияния вмешательства на эмоциональное осознание, коммуникативные навыки и уровень выгорания. Данное исследование стремится предоставить основанные на доказательствах стратегии для повышения психосоциальной устойчивости медсестёр, улучшения качества ухода за пациентами и снижения профессионального выгорания в условиях высокого стресса онкологических отделений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
  • Номер телефона: +905511446486
  • Электронная почта: elifcirpanli@gmail.com

Места учебы

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Турция (Туркие), 06170
        • Рекрутинг
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Контакт:
          • Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
          • Номер телефона: +905511446486
          • Электронная почта: elifcirpanli@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Работает медсестрой в онкологическом отделении не менее 6 месяцев
  • Добровольно соглашается участвовать в исследовании
  • Способен посещать все учебные занятия
  • Заполняет анкеты как до, так и после тестирования

Критерии исключения:

  • В настоящее время находится в отпуске или планирует взять отпуск в период исследования
  • Проходил структурированное обучение по эмоциональной осознанности или коммуникативным навыкам в течение последнего года
  • Диагностировано тяжелое психологическое расстройство, которое может повлиять на участие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники проходят структурированную программу обучения эмоциональному осознанию и коммуникации в течение четырех недель, с еженедельными 45-минутными очными сессиями, охватывающими распознавание эмоций, преодоление выгорания, эффективное общение в сложных ситуациях и личные стратегии предотвращения выгорания.

Участники интервенционной группы пройдут структурированную программу обучения в течение четырех недель, состоящую из еженедельных 45-минутных очных сессий. Программа включает:

Распознавание эмоций и эмоциональное осознание Симптомы выгорания и здоровые стратегии преодоления Сложные разговоры и эффективные коммуникативные навыки Личные стратегии предотвращения выгорания Тренинг включает интерактивные презентации, групповые обсуждения и короткие упражнения.

Другой: Контрольная группа
Участники получают учебные материалы в письменном/цифровом формате после периода вмешательства. В ходе исследования личное обучение не предоставляется.
Участники контрольной группы получат письменные или цифровые учебные материалы после периода вмешательства. Личное обучение в ходе исследования не предоставляется.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня выгорания у онкологических медсестёр
Временное ограничение: Исходный уровень и через 4 недели после вмешательства
Уровень выгорания будет оцениваться с помощью Опросника выгорания Маслач (MBI) до и через 4 недели после вмешательства.
Исходный уровень и через 4 недели после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня усталости от сострадания
Временное ограничение: Исходный уровень и через 4 недели после вмешательства
Усталость от сострадания будет оцениваться с использованием Шкалы профессионального качества жизни (ProQOL) на исходном уровне и через 4 недели после вмешательства.
Исходный уровень и через 4 недели после вмешательства
Изменение в эмоциональной осознанности и коммуникативных навыках
Временное ограничение: Исходный уровень и через 4 недели после вмешательства
Эмоциональная осведомленность и коммуникативные навыки будут измеряться с помощью опросника, разработанного исследователем, на исходном уровне и через 4 недели после вмешательства.
Исходный уровень и через 4 недели после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Собранные данные будут анонимизированы и использованы исключительно в рамках данного исследования. Данные отдельных участников не будут переданы за пределы исследовательской группы.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться