Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia della Formazione sulla Consapevolezza Emotiva e la Comunicazione negli Infermieri Oncologici

14 novembre 2025 aggiornato da: elifcirpanli, Ankara Yildirim Beyazıt University

Valutazione dell'Efficacia della Formazione sugli Interventi Basati sulla Consapevolezza Emotiva e la Comunicazione per Infermieri Oncologici

Questo studio clinico interventistico mira a valutare se un programma strutturato di formazione sulla consapevolezza emotiva e la comunicazione possa ridurre il burnout occupazionale tra gli infermieri oncologici. Lo studio affronterà le seguenti domande primarie: L'intervento porta a un aumento significativo della consapevolezza emotiva degli infermieri? Migliora le loro capacità comunicative nelle interazioni difficili con pazienti e familiari? Riduce i loro livelli di burnout professionale? I partecipanti saranno reclutati tra gli infermieri oncologici dell'Ospedale Civile di Ankara Etlik che lavorano nell'unità da almeno sei mesi e che acconsentono a partecipare. Un totale di 64 infermieri sarà assegnato casualmente a un gruppo di intervento (n=32), che riceverà quattro sessioni di formazione settimanali in presenza nell'arco di quattro settimane, o a un gruppo di controllo (n=32), che riceverà materiale educativo in formato cartaceo/digitale. I dati saranno raccolti mediante valutazioni pre e post-intervento con il Maslach Burnout Inventory, la Emotional Requirements Scale e la Communication Skills Scale for Healthcare Professionals. Tutti i dati saranno anonimizzati e analizzati per determinare l'efficacia dell'intervento nel migliorare la consapevolezza emotiva e le capacità comunicative e nel ridurre il burnout tra gli infermieri oncologici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio interventistico mira a valutare l'efficacia di un programma strutturato di formazione sulla consapevolezza emotiva e la comunicazione nella riduzione del burnout occupazionale tra gli infermieri oncologici. Lo studio sarà condotto presso l'Unità di Oncologia dell'Ospedale Cittadino di Ankara Etlik tra il 27 novembre 2025 e il 27 maggio 2026. I partecipanti includeranno 64 infermieri che lavorano nell'unità da almeno sei mesi e che acconsentono a partecipare. Saranno assegnati casualmente a un gruppo di intervento (n=32) o a un gruppo di controllo (n=32) utilizzando la randomizzazione stratificata.

Il gruppo di intervento riceverà quattro sessioni di formazione settimanali di 45 minuti in presenza che copriranno:

Riconoscere le Emozioni e Consapevolezza Emotiva - comprendere le emozioni e il loro ruolo nella pratica professionale.

Burnout e Strategie di Coping Salutari - identificare i sintomi del burnout e apprendere meccanismi di coping adattivi.

Conversazioni Difficili e Comunicazione Efficace - praticare l'ascolto empatico, la riflessione e la comunicazione focalizzata sulle emozioni.

Strategie Personali contro il Burnout - applicare tecniche di autocura e gestione dello stress.

Il gruppo di controllo riceverà materiale educativo in formato cartaceo/digitale dopo il periodo di intervento per garantire la conformità etica. I dati saranno raccolti prima e dopo l'intervento utilizzando il Maslach Burnout Inventory (MBI), la Scala dei Requisiti Emotivi e la Scala delle Competenze Comunicative per i Professionisti Sanitari.

Tutti i dati saranno anonimizzati e la riservatezza dei partecipanti sarà rigorosamente mantenuta. Le analisi statistiche saranno eseguite utilizzando International Business Machines (IBM) Statistical Package for the Social Science Statistics (SPSS) 25.0, inclusi test t indipendenti e appaiati e calcoli della dimensione dell'effetto (d di Cohen) per valutare l'impatto dell'intervento sulla consapevolezza emotiva, le competenze comunicative e i livelli di burnout. Questo studio cerca di fornire strategie basate sull'evidenza per migliorare la resilienza psicosociale degli infermieri, migliorare la qualità dell'assistenza ai pazienti e ridurre il burnout occupazionale in contesti oncologici ad alto stress.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
  • Numero di telefono: +905511446486
  • Email: elifcirpanli@gmail.com

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turchia (Türkiye), 06170
        • Reclutamento
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Impiegato come infermiere in un'unità di oncologia per almeno 6 mesi
  • Acconsente volontariamente a partecipare allo studio
  • In grado di partecipare a tutte le sessioni di formazione
  • Completa sia i questionari pre-test che post-test

Criteri di esclusione:

  • Attualmente in congedo o pianifica di prendere un congedo durante il periodo dello studio
  • Ha ricevuto una formazione strutturata precedente relativa alla consapevolezza emotiva o alle capacità di comunicazione nell'ultimo anno
  • Diagnosticato con un disturbo psicologico grave che potrebbe influenzare la partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Intervento
I partecipanti ricevono un programma strutturato di formazione sulla consapevolezza e comunicazione emotiva della durata di quattro settimane, con sessioni settimanali di 45 minuti in presenza che coprono il riconoscimento emotivo, la gestione del burnout, la comunicazione efficace in situazioni difficili e strategie personali per prevenire il burnout.
Comportamentale: Formazione Strutturata sulla Consapevolezza e Comunicazione Emotiva

I partecipanti del gruppo di intervento riceveranno un programma di formazione strutturato della durata di quattro settimane, composto da sessioni settimanali di 45 minuti in presenza. Il programma comprende:

Riconoscere le emozioni e la consapevolezza emotiva Sintomi del burnout e strategie di coping sane Conversazioni difficili e abilità di comunicazione efficace Strategie personali per prevenire il burnout La formazione include presentazioni interattive, discussioni di gruppo e brevi esercizi.
Altro: Gruppo di Controllo
I partecipanti ricevono materiale didattico in formato cartaceo/digitale dopo il periodo di intervento. Non viene fornita alcuna formazione in presenza durante lo studio.
Altro: Materiali Educativi
I partecipanti del gruppo di controllo riceveranno materiale educativo cartaceo o digitale dopo il periodo di intervento. Non è prevista alcuna formazione in presenza durante lo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei Livelli di Burnout degli Infermieri Oncologici
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane dopo l'intervento
I livelli di burnout saranno valutati utilizzando il Maslach Burnout Inventory (MBI) prima e 4 settimane dopo l'intervento.
Baseline e 4 settimane dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei Livelli di Fatica da Compassione
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane dopo l'intervento
La fatica da compassione sarà valutata utilizzando la Professional Quality of Life Scale (ProQOL) al basale e 4 settimane dopo l'intervento.
Baseline e 4 settimane dopo l'intervento
Cambiamento nella Consapevolezza Emotiva e nelle Competenze Comunicative
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane dopo l'intervento
La consapevolezza emotiva e le capacità di comunicazione saranno misurate utilizzando un questionario sviluppato dai ricercatori al basale e 4 settimane dopo l'intervento.
Baseline e 4 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Collaboratori

Ankara Etlik City Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 07/1398

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati raccolti verranno anonimizzati e utilizzati esclusivamente per questo studio. I dati individuali dei partecipanti non verranno condivisi al di fuori del team di ricerca.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Burnout occupazionale

Prove cliniche su Formazione Strutturata sulla Consapevolezza e Comunicazione Emotiva

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mozambique

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi