Eficácia da Formação em Consciência Emocional e Comunicação em Enfermeiros de Oncologia
Avaliação da Eficácia da Formação de Intervenção Baseada na Consciência Emocional e Comunicação para Enfermeiros de Oncologia
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo intervencional visa avaliar a eficácia de um programa estruturado de treino de consciência emocional e comunicação na redução do esgotamento profissional entre enfermeiros de oncologia. O estudo será realizado na Unidade de Oncologia do Hospital da Cidade de Ankara Etlik entre 27 de novembro de 2025 e 27 de maio de 2026. Os participantes incluirão 64 enfermeiros que trabalham na unidade há pelo menos seis meses e consentem em participar. Serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de intervenção (n=32) ou a um grupo de controlo (n=32) usando randomização estratificada.
O grupo de intervenção receberá quatro sessões de treino presenciais semanais de 45 minutos, abrangendo:
Reconhecer Emoções e Consciência Emocional - compreender as emoções e o seu papel na prática profissional.
Esgotamento e Estratégias Saudáveis de Coping - identificar sintomas de esgotamento e aprender mecanismos de coping adaptativos.
Conversas Difíceis e Comunicação Eficaz - praticar escuta empática, reflexão e comunicação focada nas emoções.
Estratégias Pessoais Contra o Esgotamento - aplicar técnicas de autocuidado e gestão do stress.
O grupo de controlo receberá materiais educativos em formato escrito/digital após o período de intervenção para garantir conformidade ética. Os dados serão recolhidos antes e após a intervenção usando o Inventário de Esgotamento de Maslach (MBI), a Escala de Requisitos Emocionais e a Escala de Competências de Comunicação para Profissionais de Saúde.
Todos os dados serão anonimizados e a confidencialidade dos participantes será estritamente mantida. As análises estatísticas serão realizadas usando o International Business Machines (IBM) Statistical Package for the Social Science Statistics (SPSS) 25.0, incluindo testes t independentes e emparelhados e cálculos do tamanho do efeito (d de Cohen) para avaliar o impacto da intervenção na consciência emocional, competências de comunicação e níveis de esgotamento. Este estudo procura fornecer estratégias baseadas em evidências para melhorar a resiliência psicossocial dos enfermeiros, melhorar a qualidade dos cuidados ao paciente e reduzir o esgotamento profissional em ambientes de oncologia de alto stress.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- Número de telefone: +905511446486
- E-mail: elifcirpanli@gmail.com
Locais de estudo
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, Turquia (Türkiye), 06170
- Recrutamento
- Ankara Etlik City Hospital
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Contato:
- Elif Çırpanlı, MSc Student (Nursing)
- Número de telefone: +905511446486
- E-mail: elifcirpanli@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Empregado como enfermeiro numa unidade de oncologia há pelo menos 6 meses
- Concorda voluntariamente em participar no estudo
- Capaz de assistir a todas as sessões de formação
- Preenche ambos os questionários pré-teste e pós-teste
Critérios de Exclusão:
- Atualmente de licença ou planeia tirar licença durante o período do estudo
- Recebeu formação estruturada prévia relacionada com consciência emocional ou competências de comunicação no último ano
- Diagnosticado com um distúrbio psicológico grave que possa afetar a participação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Intervenção
Os participantes recebem um programa estruturado de treino de consciência emocional e comunicação ao longo de quatro semanas, com sessões semanais presenciais de 45 minutos que abrangem o reconhecimento emocional, lidar com o esgotamento, comunicação eficaz em situações desafiantes e estratégias pessoais para prevenir o esgotamento.
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Os participantes no grupo de intervenção receberão um programa de treino estruturado ao longo de quatro semanas, consistindo em sessões presenciais semanais de 45 minutos. O programa abrange: Reconhecer emoções e consciência emocional Sintomas de burnout e estratégias saudáveis de coping Conversas difíceis e competências de comunicação eficaz Estratégias pessoais para prevenir o burnout O treino inclui apresentações interativas, discussões em grupo e exercícios curtos. |
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Outro: Grupo de Controlo
Os participantes recebem materiais educativos em formato escrito/digital após o período de intervenção.
Não é fornecido qualquer treino presencial durante o estudo.
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Os participantes do grupo de controlo receberão materiais educativos escritos ou digitais após o período de intervenção.
Não é fornecido qualquer treino presencial durante o estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração nos Níveis de Esgotamento Profissional dos Enfermeiros de Oncologia
Prazo: Linha de base e 4 semanas após a intervenção
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Os níveis de burnout serão avaliados através do Inventário de Burnout de Maslach (MBI) antes e 4 semanas após a intervenção.
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Linha de base e 4 semanas após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração nos Níveis de Fadiga por Compaixão
Prazo: Linha de base e 4 semanas após a intervenção
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A fadiga por compaixão será avaliada utilizando a Escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQOL) no início e 4 semanas após a intervenção.
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Linha de base e 4 semanas após a intervenção
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Alteração na Consciência Emocional e Competências de Comunicação
Prazo: Linha de base e 4 semanas após a intervenção
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A consciência emocional e as competências de comunicação serão avaliadas através de um questionário desenvolvido pelos investigadores na fase inicial e 4 semanas após a intervenção.
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Linha de base e 4 semanas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 07/1398
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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