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肥満青年における食後熱産生:食事カロリー含有量の影響 (TEFAO)

2026年2月10日 更新者:Centre Hospitalier Emile Roux

肥満青年における食後熱産生:食事のカロリー含有量の影響

小児肥満の予防と管理には、エネルギー収支(すなわち摂取と消費)の異なる構成要素とそれらの相互作用を十分に理解し考慮することが必要です。 総エネルギー消費量(TEE)は、安静時代謝(RM)、身体活動によるエネルギー消費(EEPA)、および食事誘発性熱産生(DTE)から構成されます。 RMとEEPAはTEEの2つの主要な寄与因子ですが、DTEは私たちの1日のエネルギー消費量の約10%を占めるにもかかわらず、しばしば見過ごされています。 実際、食事誘発性熱産生(TEF)は1日の総エネルギー消費量の約10%を占めるという事実にもかかわらず、空腹時の基礎代謝率を上回るエネルギー消費量の増加として定義されるTEFの評価を優先した研究はほとんどありません。 TEFが肥満の発症または維持に役割を果たす可能性が示唆されています。

一部の研究では、肥満のある個人におけるTEFの減少が示されており、これは食事後の交感神経系の活性化の低下によるもので、食事後の熱産生反応を制限している可能性があります。 逆に、肥満のある個人におけるTEFの減少を認めなかったとする研究もいくつか報告されています。 これらの矛盾する結果により、肥満のある個人と正常体重の個人との間のFET反応について合意は得られていません。

利用可能な結果が限られている理由は、科学者や臨床医の間でこのTEFに対する関心の欠如だけでなく、その評価に伴う方法論的な困難にも起因しています。 実際、後者には食事後最大5〜6時間にわたる間接熱量測定の実施、使用される試験食の慎重な調整、その質的含有量、および熱量含有量が必要です。 システマティックレビューにより、TEFが食事のエネルギー摂取量およびそのマクロ栄養素組成の影響を受けることが示されており、タンパク質と炭水化物は脂質よりも高いTEFを誘発するため、これらの要因は考慮することが特に重要です。 しかし、特に試験食の選択に関していくつかの不確実性が残っており、すべての参加者に対して標準化するか、または彼らの体組成に応じて調整するかが問題となります。

私たちのチームは最近この分野で文献のシステマティックレビューを実施し、明白なエビデンスの欠如を確認しましたが、利用可能なわずかな結果は、肥満の小児および思春期においてTEFが潜在的に減少している可能性を示唆しており、彼らの1日のエネルギー収支の最適化を最小化する一因となっています。 例えば、Maffeisらによる研究では、エネルギー必要量に適応させた高カロリーの試験食にもかかわらず、肥満の思春期児において正常体重の対照群と比較してTEFが有意に減少していることを示しています。 これらの結果は、翌年にSalas-Salvadoが提案した結果と一致しており、彼は肥満の思春期児におけるTEFの減少が体脂肪率と関連していることを示唆しました。 この研究は、この集団におけるTEFをよりよく理解するために、体重状態、体組成、および食事の熱量組成の効果を考慮する必要性を示唆しています。

残念ながら、この分野は1990年代以来深く探求されておらず、小児肥満の有病率は上昇し続けています。

この文脈において、本研究の目的は、肥満の思春期児における異なる熱量含有量の食事に対する食事誘発性熱産生を探求することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aubière、フランス、63170
        • Laboratory AME2P, University of Clermont Auvergne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象者条件:

  • • 11歳から17歳(含む)までの思春期の者で、タナー段階3-5の性的成熟段階にある者

    • 国内成長チャートに基づき97パーセンタイルを超えるBMIで定義される肥満を有する者
    • 社会保険制度または同等の制度に加入している者
    • 研究参加について説明を受け、書面での同意を与えた者

除外条件:

  • 研究参加の拒否
  • 法定後見人による同意の拒否
  • 定期的なタバコまたはアルコールの摂取
  • 特別な食事療法
  • 定期的かつ激しい身体活動およびスポーツ活動への参加
  • 研究者が研究に不適切と判断する医学的または外科的経歴
  • 糖尿病の存在、および試験中のいずれかの戦略の適用を制限するその他の状態
  • 登録時または過去6か月間にエネルギー制限または身体活動による減量プログラムを受けている思春期の者
  • 研究結果に干渉する可能性のある薬物の服用
  • 心血管系の問題を有する思春期の者、すなわち、心血管および/または神経血管疾患の経歴を有する対象者、および心血管および/または神経血管の危険因子(肥満/過体重を除く)を有する対象者
  • 過去3か月以内の手術
  • 現在他の研究から除外されている思春期の者
  • 妊娠中または授乳中の思春期の者
  • 後見/保佐または法的保護下にある思春期の者
  • 後見/保佐または法的保護下にある親

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:11歳から17歳の肥満の青少年
  • AME2P研究所での無作為化実験訪問を3回実施し、各訪問間の間隔は最低5日間空ける:
  • 異なるカロリー含有量だが同じマクロ栄養素分布のテスト食を1回ずつ:i) 700 kcal食(C-700);ii) 1000 kcal食(C-1000);iii) 1300 kcal食(C-1300)。
  • エネルギー消費量とエネルギー基質:思春期の参加者が研究所に到着してから(20分間)、正午のテスト食前20分間、食後直ちに1時間、その後4時間にわたり45分ごとに15分間測定。

携帯型間接熱量測定装置(MetaMax, Inc.)を使用して測定。

実験期間中、定期的に参加者は視覚的アナログ尺度(VAS)を用いて、空腹感、満腹感、または食欲の程度を報告するよう求められます。測定は朝食前後、テストランチ前後、そして午後5時まで30分ごとに実施されます。
彼らの食物との関係は、テスト食の15分前と1時間後に、ブランデル教授率いるチームによって開発・検証されたリーズ食品嗜好質問票を使用して調査されます。 思春期の若者たちは、10分間のコンピュータ演習中に画像の選択肢から好きな食べ物を選ぶことで、食物嗜好に関する一連の質問に答えるよう求められます。 同様に、この演習中に、提示された特定の食品をどのくらい食べたいかを評価するために視覚的アナログ尺度を使用するよう求められます。 彼らの選択と回答にかかった時間に基づいて、LFPQは思春期の若者たちの「好き」と「欲しい」の程度を評価します。 思春期の若者たちは、夕食のテスト食の15分前と後にこの演習を完了しなければなりません。 次の食事での食物摂取に影響を与えないようにするため、テスト中に提示される食品は食事中に提示される食品ではありません。 この演習の目的は、食物摂取に対する「好き」と「欲しい」の反応を評価することです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食事に対する食後エネルギー消費(PEE)。
時間枠:Visit 1, Visit 2, Visit 3

エネルギー消費量およびエネルギー基質は、午前中に研究室に到着した時点(20分間)、次に正午のテスト食の前20分間、食後直ちに1時間、その後4時間にわたり食後45分ごとに15分間測定されます(食後測定は合計5時間)。

これらの測定は携帯型間接熱量測定装置(MetaMax, Inc.)を使用して行われます。 間接熱量測定は安静時エネルギー消費量を測定する古典的な方法の一つです。 脂質および炭水化物酸化の寄与は、酸素消費量とCO2排出量を二重未知方程式に従って監視することで間接的に計算され、タンパク質酸化が安定して約15%であると仮定します。

MetaMaxは身体的または呼吸器的不快感を引き起こさないマスクで、ガス分析器に接続されています。 この技術は、肥満のあるなしにかかわらず、我々のチームおよび他のチームによって定期的に青少年で使用されています。

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二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食事に対する食欲感覚
時間枠:Visit 1, Visit 2, Visit 3

実験期間中、定期的に参加者は視覚的アナログ尺度(VAS)を記入し、空腹感、満腹感、または食欲について報告するよう求められます。測定は朝食前後、テストランチ前後、そして午後5時まで30分ごとに実施されます。

参加者は、空腹かどうかなどの質問を受け、0mmから150mmの尺度でその感覚を定量化します。0mmは最小値で「まったくない」、150mmは最大値で「非常に強い」に対応します。これらの尺度は、Flintらによって2001年に提案・検証されたもので(Flint Scale)、痩せ型および肥満の成人や小児で使用され、結果の高い信頼性が示されています。

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食物の嗜好性と欲求によって測定される快楽反応
時間枠:Visit 1, Visit 2, Visit 3
本研究では、リーズ食品選好質問票を使用して、思春期の若者たちの食品との関係を調査します。 10分間のコンピュータタスク中、参加者は画像から好みの食品を選択し、視覚的アナログ尺度を使用して各食品をどれくらい食べたいかを評価します。 彼らの反応時間と評価により、研究者は「嗜好性」と「欲求」の両方を測定することができます。 このタスクは、夕食のテスト食の15分前と15分後に完了し、表示される食品は提供される食品とは異なるため、摂取に影響を与えません。 嗜好性は0(「全く快くない」)から100(「非常に快い」)の尺度で評価され、スコアが高いほど嗜好性が強いことを示します。 欲求は同様の尺度で0(「全く欲しくない」)から100(「強く食べたい」)で測定され、スコアが高いほど食品に対する動機づけ的欲求が大きいことを反映します。
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協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:David THIVEL、Director of AME2P Laboratory, Clermont Ferrand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月3日

一次修了 (実際)

2026年1月21日

研究の完了 (実際)

2026年1月21日

試験登録日

最初に提出

2025年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月14日

最初の投稿 (実際)

2025年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月10日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • RIPH2_GADEA_TEFAO
  • 2025-A01847-42 (その他の識別子:ID RCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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