Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postprandial termogenes hos överviktiga tonåringar: Effekt av måltidens kaloriinnehåll (TEFAO)

10 februari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Emile Roux

Förebyggande och hantering av pediatrisk fetma kräver en grundlig förståelse och beaktande av de olika komponenterna i energibalans (dvs. intag och förbrukning) och deras interaktioner. Total energiförbrukning (TEE) består av vilometabolism (RM), energiförbrukning orsakad av fysisk aktivitet (EEPA) och kosttermogenes (DTE). Medan RM och EEPA är de två huvudbidragsgivarna till TEE, förbises DTE ofta, trots att den kan utgöra cirka 10% av vår dagliga energiförbrukning. Faktum är att få studier har prioriterat utvärderingen av matens termiska effekt (TEF), definierad som ökningen i energiförbrukning över basalförbränningstakten vid fasta, trots att den står för cirka 10% av den totala dagliga energiförbrukningen. Det har föreslagits att TEF kan spela en roll i utvecklingen eller upprätthållandet av fetma.

Vissa studier indikerar en minskning av TEF hos individer med fetma, möjligen på grund av lägre postprandiell aktivering av det sympatiska nervsystemet, vilket begränsar den termogena responsen efter måltider. Omvänt har flera studier rapporterat ingen minskning av TEF hos individer med fetma. På grund av dessa motsägelsefulla resultat har ingen konsensus uppnåtts om FET-responsen hos individer med fetma jämfört med dem med normalvikt.

Det begränsade antalet tillgängliga resultat kan förklaras inte bara av brist på intresse för denna TEF bland forskare och kliniker, utan också av de metodologiska svårigheterna som är förknippade med dess bedömning. Faktum är att den senare kräver indirekt kalorimetri mätningar under en period på upp till 5 till 6 timmar efter en måltid, samt noggrann kalibrering av de använda testmåltiderna, deras kvalitativa innehåll och deras kaloriinnehåll. Dessa faktorer är desto viktigare att överväga eftersom en systematisk översyn har visat att TEF påverkas av måltidens energiintag såväl som dess makronäringssammansättning, med proteiner och kolhydrater som inducerar en högre TEF än lipider. Flera osäkerheter kvarstår dock, särskilt när det gäller valet av testmåltid, som skulle kunna standardiseras för alla deltagare eller anpassas efter deras kroppssammansättning.

Medan vårt team nyligen genomförde en systematisk litteraturöversyn inom detta område och identifierade en påfallande brist på bevis, tyder de få tillgängliga resultaten på en potentiell minskning av TEF hos feta barn och ungdomar, vilket bidrar till en minimering av optimeringen av deras dagliga energibalans. I sin studie visar Maffeis och kollegor till exempel en signifikant reducerad TEF hos ungdomar med fetma jämfört med sina normalviktiga jämnåriga, trots en testmåltid med högre kaloriinnehåll anpassad till deras energibehov. Dessa resultat överensstämmer med de som föreslogs av Salas-Salvado året därpå, som föreslog en reducerad TEF hos feta ungdomar, associerad med deras procentandel kroppsfett. Denna forskning tyder på behovet av att beakta effekterna av viktstatus, kroppssammansättning och en måltids kalorisammansättning för att bättre förstå TEF i denna population.

Tyvärr har detta område inte utforskats i djup sedan 1990-talet, trots att förekomsten av pediatrisk fetma fortsätter att öka.

I detta sammanhang är målet med denna studie att utforska kosttermogenes som svar på måltider med olika kaloriinnehåll hos feta ungdomar.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Aubière, Frankrike, 63170
        • Laboratory AME2P, University of Clermont Auvergne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Ungdomar i åldern 11 till 17 (inklusive), vid Tanner-stadium 3-5 för sexuell mognad,

    • Med fetma definierad som ett kroppsmassindex (BMI) över 97:e percentilen enligt nationella tillväxtkurvor,
    • Ungdomar anslutna till socialförsäkringssystemet eller motsvarande,
    • Ungdomar som har informerats och gett sitt skriftliga samtycke till att delta i studien.

Exklusionskriterier:

  • Vägran att delta i studien,
  • Vägran på samtycke av vårdnadshavare,
  • Regelmässigt bruk av tobak eller alkohol,
  • Specialkost,
  • Deltagande i regelbundna och intensiva fysiska och idrottsaktiviteter,
  • Medicinsk eller kirurgisk anamnes som bedöms av undersökaren vara oförenlig med studien,
  • Förekomst av diabetes, och alla andra tillstånd som begränsar tillämpningen av någon av de testade strategierna,
  • Ungdomar som genomgår energibegränsning eller ett viktminskningsprogram genom fysisk aktivitet vid inkludering eller under de senaste 6 månaderna,
  • Intag av mediciner som kan störa studieresultaten.
  • Ungdomar med hjärt-kärlproblem, dvs. personer med tidigare hjärt-kärlsjukdom och/eller neurovaskulär sjukdom, samt personer med hjärt-kärlriskfaktorer och/eller neurovaskulära riskfaktorer (exklusive fetma/övervikt).
  • Kirurgi under de föregående 3 månaderna,
  • Ungdomar som för närvarande är uteslutna från en annan studie,
  • Gravida eller ammande ungdomar,
  • Ungdomar under förmyndarskap/god man eller rättsligt skydd,
  • Föräldrar under förmyndarskap/god man eller rättsligt skydd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ungdomar i åldern 11 till 17 år med fetma
  • Tre randomiserade experimentbesök till AME2P-laboratoriet med minst fem dagars intervall mellan varje besök med:
  • ett testmål med olika kaloriinnehåll men samma makronäringsdistribution: i) en måltid på 700 kcal (C-700); ii) en måltid på 1000 kcal (C-1000); iii) en måltid på 1300 kcal (C-1300).
  • Energiförbrukning och energisubstrat: vid tonåringarnas ankomst till laboratoriet (20 min), sedan i 20 min före testmåltiden på middagen, sedan i en timme omedelbart efter måltiden, sedan i 15 min var 45:e minut efter måltiden i 4 timmar.

Mätt med portabel indirekt kalorimetri (MetaMax, Inc.).

Med regelbundna mellanrum under försöksdagarna kommer deltagarna att ombes att fylla i visuella analogskaplor (VAS) för att rapportera sina känslor av hunger, mättnad eller lust att äta. Mätningar kommer att göras före och efter frukost, samma för testlunchen, och sedan var 30:e minut fram till klockan 17.00.
Deras relation till mat kommer att undersökas 15 minuter före testmåltiden och sedan 1 timme efteråt, med hjälp av Leeds Foods Preference Questionnaire som utvecklats och validerats av teamet ledd av professor Blundell. Tonåringarna kommer att ombes att svara på en serie frågor om sina matpreferenser genom att välja sina favoriträtter från ett urval av bilder under ett 10-minuters datorövning. På samma sätt kommer de under denna övning att ombes att använda en visuell analogs skala för att uppskatta hur mycket de skulle vilja äta vissa presenterade livsmedel. Baserat på deras val och den tid det tar att svara, bedömer LFPQ tonåringarnas grad av "gilla" och "vilja". Tonåringarna måste genomföra denna övning 15 minuter före och efter kvällens testmåltid. För att undvika påverkan på matintaget vid nästa måltid är de livsmedel som presenteras under testet inte de livsmedel som serveras under måltiden. Syftet med denna övning är att bedöma svaret på "gilla" och "vilja" till matintag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postprandial energiförbrukning (PEE) som svar på måltider.
Tidsram: Besök 1, Besök 2, Besök 3

Energiförbrukning och energisubstrat kommer att bedömas på morgonen vid ankomst till laboratoriet (20 minuter), sedan i 20 minuter före testmåltiden vid lunchtid, sedan i en timme omedelbart efter måltiden, sedan i 15 minuter var 45:e minut efter måltiden i 4 timmar (totalt 5 timmar post-måltidsmätningar).

Dessa mätningar kommer att utföras med portabel indirekt kalorimetri (MetaMax, Inc.). Indirekt kalorimetri är en av de klassiska metoderna för att mäta vilande energiförbrukning. Bidraget av lipid- och kolhydratoxidation beräknas indirekt genom att övervaka syreförbrukning och CO2-avstötning enligt dubbelokända ekvationer, med beaktande att proteinoxidation är stabil och cirka 15%.

MetaMax är en mask som inte orsakar fysiskt eller respiratoriskt obehag och är ansluten till en gasanalysator. Denna teknik har regelbundet använts hos ungdomar med och utan fetma av vårt team och andra team.

Besök 1, Besök 2, Besök 3

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aptitkänslor som svar på måltider
Tidsram: Besök 1, Besök 2, Besök 3

Med regelbundna intervall under experimentdagarna kommer deltagarna att ombedjas att fylla i visuella analogska för att rapportera sina känslor av hunger, mättnad eller vilja att äta. Mätningar kommer att tas före och efter frukost, före och efter testlunchen, och sedan var 30:e minut fram till kl. 17.00.

Deltagarna kommer att ställas frågor som, om hungrig eller inte, och kommer att kvantifiera sina känslor på en skala från 0 mm till 150 mm, där 0 mm motsvarar minimum och "Inte alls" och 150 mm motsvarar maximum och "Extremt". Dessa skalor, föreslagna och validerade av Flint och kollegor år 2001 (Flint-skalan), har använts hos vuxna och barn, både smala och överviktiga, och har visat hög tillförlitlighet i resultaten.

Besök 1, Besök 2, Besök 3
Den hedoniska responsen som mäts genom matpreferens och matbegär
Tidsram: Besök 1, Besök 2, Besök 3
Studien undersöker tonåringars förhållande till mat med hjälp av Leeds Food Preference Questionnaire. Under ett 10-minuters datoruppdrag väljer deltagarna föredragna maträtter från bilder och bedömer hur mycket de skulle vilja äta varje maträtt med hjälp av visuella analogiska skalor. Deras reaktionstider och betyg gör det möjligt för forskare att mäta både "tycka om" och "vilja ha". Uppdraget slutförs 15 minuter före och efter kvällens testmåltid, och de visade maträtterna skiljer sig från de som serveras för att undvika att påverka intaget. Tycka om bedöms på en skala från 0 ("inte alls trevligt") till 100 ("extremt trevligt"), där högre poäng indikerar starkare tycke. Vilja ha mäts på en liknande skala från 0 ("vill inte alls ha") till 100 ("vill starkt äta"), där högre poäng återspeglar större motivationsdrift för maten.
Besök 1, Besök 2, Besök 3

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: David THIVEL, Director of AME2P Laboratory, Clermont Ferrand

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 december 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

21 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

21 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2025

Första postat (Faktisk)

18 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • RIPH2_GADEA_TEFAO
  • 2025-A01847-42 (Annan identifierare: ID RCB)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera