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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07233174
Thermogenèse Postprandiale chez les Adolescents Obèses : Effet de la Teneur Calorique des Repas (TEFAO)
Thermogenèse postprandiale chez les adolescents obèses : Effet de la teneur en calories des repas
La prévention et la gestion de l'obésité pédiatrique nécessitent une compréhension approfondie et une prise en compte des différentes composantes de la balance énergétique (c'est-à-dire l'apport et la dépense) et de leurs interactions. La dépense énergétique totale (DET) comprend le métabolisme de repos (MR), la dépense énergétique induite par l'activité physique (DEAP) et la thermogenèse alimentaire (TDA). Bien que le MR et la DEAP soient les deux principaux contributeurs à la DET, la TDA est souvent négligée, même si elle peut représenter environ 10 % de notre dépense énergétique quotidienne. En effet, peu d'études ont priorisé l'évaluation de l'effet thermique des aliments (ETA), défini comme l'augmentation de la dépense énergétique au-dessus du métabolisme basal à jeun, malgré le fait qu'il représente environ 10 % de la dépense énergétique quotidienne totale. Il a été suggéré que l'ETA pourrait jouer un rôle dans le développement ou le maintien de l'obésité.
Certaines études indiquent une réduction de l'ETA chez les personnes vivant avec l'obésité, possiblement due à une activation postprandiale plus faible du système nerveux sympathique, limitant ainsi la réponse thermogénique après les repas. Inversement, plusieurs études n'ont rapporté aucune diminution de l'ETA chez les personnes vivant avec l'obésité. En raison de ces résultats contradictoires, aucun consensus n'a été atteint concernant la réponse ETA chez les personnes obèses comparées aux personnes de poids normal.
Le nombre limité de résultats disponibles peut s'expliquer non seulement par un manque d'intérêt pour cet ETA parmi les scientifiques et les cliniciens, mais aussi par les difficultés méthodologiques impliquées dans son évaluation. En effet, cette dernière nécessite des mesures de calorimétrie indirecte sur une période allant jusqu'à 5 à 6 heures après un repas, ainsi qu'un étalonnage minutieux des repas tests utilisés, de leur contenu qualitatif et de leur contenu calorique. Ces facteurs sont d'autant plus importants à considérer qu'une revue systématique a montré que l'ETA est influencé par l'apport énergétique du repas ainsi que par sa composition en macronutriments, les protéines et les glucides induisant un ETA plus élevé que les lipides. Cependant, plusieurs incertitudes subsistent, notamment concernant le choix du repas test, qui pourrait être standardisé pour tous les participants ou ajusté selon leur composition corporelle.
Bien que notre équipe ait récemment mené une revue systématique de la littérature dans ce domaine, identifiant un manque flagrant de preuves, les quelques résultats disponibles suggèrent une réduction potentielle de l'ETA chez les enfants et adolescents obèses, contribuant à une minimisation de l'optimisation de leur balance énergétique quotidienne. Dans leur étude, Maffeis et ses collègues montrent, par exemple, un ETA significativement réduit chez les adolescents obèses comparés à leurs pairs de poids normal, malgré un repas test plus calorique adapté à leurs besoins énergétiques. Ces résultats sont cohérents avec ceux proposés par Salas-Salvado l'année suivante, qui a suggéré un ETA réduit chez les adolescents obèses, associé à leur pourcentage de graisse corporelle. Cette recherche suggère la nécessité de considérer les effets du statut pondéral, de la composition corporelle et de la composition calorique d'un repas afin de mieux comprendre l'ETA dans cette population.
Malheureusement, ce domaine n'a pas été exploré en profondeur depuis les années 1990, même si la prévalence de l'obésité pédiatrique continue d'augmenter.
Dans ce contexte, l'objectif de cette étude est d'explorer la thermogenèse alimentaire en réponse à des repas de différentes teneurs caloriques chez des adolescents obèses.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Aubière, France, 63170
- Laboratory AME2P, University of Clermont Auvergne
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
• Adolescents âgés de 11 à 17 ans (inclus), au stade 3-5 de maturation sexuelle selon Tanner,
- Présentant une obésité définie par un indice de masse corporelle (IMC) supérieur au 97e percentile selon les courbes de croissance nationales,
- Adolescents affiliés au régime de sécurité sociale ou équivalent,
- Adolescents ayant été informés et ayant donné leur consentement écrit pour participer à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Refus de participer à l'étude,
- Refus de consentement par les représentants légaux,
- Consommation régulière de tabac ou d'alcool,
- Régime alimentaire particulier,
- Participation à des activités physiques et sportives régulières et intenses,
- Antécédents médicaux ou chirurgicaux jugés par l'investigateur incompatibles avec l'étude,
- Présence de diabète, et toute autre condition limitant l'application de l'une ou l'autre stratégie testée,
- Adolescents suivant une restriction énergétique ou un programme de perte de poids par activité physique au moment de l'inclusion ou au cours des 6 derniers mois,
- Prise de médicaments susceptibles d'interférer avec les résultats de l'étude.
- Adolescents présentant des problèmes cardiovasculaires, c'est-à-dire des sujets ayant des antécédents de maladie cardiovasculaire et/ou neurovasculaire, ainsi que des sujets présentant des facteurs de risque cardiovasculaires et/ou neurovasculaires (à l'exception de l'obésité/surpoids).
- Chirurgie dans les 3 mois précédents,
- Adolescents actuellement exclus d'une autre étude,
- Adolescentes enceintes ou allaitantes,
- Adolescents sous tutelle/curatelle ou protection légale,
- Parents sous tutelle/curatelle ou protection légale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Adolescents âgés de 11 à 17 ans souffrant d'obésité
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Mesurés par calorimétrie indirecte portable (MetaMax, Inc.).
À intervalles réguliers tout au long des journées expérimentales, les participants seront invités à remplir des échelles visuelles analogiques (EVA) pour rapporter leurs sensations de faim, de satiété ou d'envie de manger.
Les mesures seront prises avant et après le petit-déjeuner, de même pour le déjeuner test, puis toutes les 30 minutes jusqu'à 17 heures.
Leur relation avec la nourriture sera étudiée 15 minutes avant le repas test puis 1 heure après, en utilisant le Questionnaire de Préférences Alimentaires de Leeds développé et validé par l'équipe dirigée par le Professeur Blundell.
Les adolescents seront invités à répondre à une série de questions sur leurs préférences alimentaires en sélectionnant leurs aliments préférés parmi une sélection d'images lors d'un exercice informatique de 10 minutes.
De même, lors de cet exercice, il leur est demandé d'utiliser une échelle visuelle analogique pour estimer dans quelle mesure ils aimeraient manger certains aliments présentés.
Sur la base de leurs choix et du temps pris pour répondre, le LFPQ évalue le degré d'« appréciation » et de « désir » des adolescents.
Les adolescents doivent réaliser cet exercice 15 minutes avant et après le repas test du soir.
Pour éviter toute influence sur la prise alimentaire au repas suivant, les aliments présentés lors du test ne sont pas des aliments présentés pendant le repas.
L'objectif de cet exercice est d'évaluer la réponse d'« appréciation » et de « désir » à la prise alimentaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Dépense énergétique postprandiale (PEE) en réponse aux repas.
Délai: Visite 1, Visite 2, Visite 3
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La dépense énergétique et les substrats énergétiques seront évalués le matin à l'arrivée au laboratoire (20 minutes), puis pendant 20 minutes avant le repas test à midi, puis pendant une heure immédiatement après le repas, puis pendant 15 minutes toutes les 45 minutes après le repas pendant 4 heures (soit un total de 5 heures de mesures post-prandiales). Ces mesures seront réalisées par calorimétrie indirecte portable (MetaMax, Inc.). La calorimétrie indirecte est l'une des méthodes classiques pour mesurer la dépense énergétique au repos. La contribution de l'oxydation des lipides et des glucides sera calculée indirectement en surveillant la consommation d'oxygène et le rejet de CO2 selon des équations à double inconnue, en considérant que l'oxydation des protéines est stable et d'environ 15 %. Le MetaMax est un masque qui ne provoque aucun inconfort physique ou respiratoire et est connecté à un analyseur de gaz. Cette technologie a été utilisée régulièrement chez des adolescents avec et sans obésité par notre équipe et d'autres équipes. |
Visite 1, Visite 2, Visite 3
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sensations d'appétit en réponse aux repas
Délai: Visite 1, Visite 2, Visite 3
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À intervalles réguliers tout au long des journées expérimentales, les participants seront invités à remplir des échelles visuelles analogiques pour rapporter leurs sensations de faim, de satiété ou d'envie de manger. Les mesures seront prises avant et après le petit-déjeuner, avant et après le déjeuner test, puis toutes les 30 minutes jusqu'à 17 heures. Les participants répondront à des questions telles que, s'ils ont faim ou non, et quantifieront leurs sensations sur une échelle de 0 mm à 150 mm, 0 mm correspondant au minimum et "Pas du tout" et 150 mm au maximum et "Extrêmement". Ces échelles, proposées et validées par Flint et ses collègues en 2001 (Échelle de Flint), ont été utilisées chez des adultes et des enfants, tant minces qu'obèses, et ont montré une grande fiabilité des résultats. |
Visite 1, Visite 2, Visite 3
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La réponse hédonique mesurée par l'appréciation et le désir alimentaires
Délai: Visite 1, Visite 2, Visite 3
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L'étude examine la relation des adolescents avec la nourriture en utilisant le Leeds Food Preference Questionnaire.
Lors d'une tâche informatique de 10 minutes, les participants choisissent des aliments préférés parmi des images et évaluent à quel point ils aimeraient manger chaque élément à l'aide d'échelles visuelles analogiques.
Leurs temps de réaction et leurs évaluations permettent aux chercheurs de mesurer à la fois le « liking » (plaisir) et le « wanting » (envie).
La tâche est réalisée 15 minutes avant et après le repas test du soir, et les aliments présentés diffèrent de ceux servis pour éviter d'influencer la consommation.
Le liking est évalué sur une échelle de 0 (« pas du tout agréable ») à 100 (« extrêmement agréable »), les scores plus élevés indiquant un liking plus fort.
Le wanting est mesuré sur une échelle similaire de 0 (« ne veux pas du tout ») à 100 (« veux vraiment manger »), où des scores plus élevés reflètent un désir motivationnel plus grand pour l'aliment.
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Visite 1, Visite 2, Visite 3
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David THIVEL, Director of AME2P Laboratory, Clermont Ferrand
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RIPH2_GADEA_TEFAO
- 2025-A01847-42 (Autre identifiant: ID RCB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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