家庭内暴力を受けた女性による回復力に焦点を当てた介入の受け止め方 (EMBER-2)
2026年4月8日 更新者：Uppsala University
「レジリエンスの探求。親密なパートナー間暴力後の介入に関する質的研究」
ウプサラ大学病院には、親密なパートナーからの暴力を受けた女性のための外来診療科があります。
診療科で使用されている生物心理社会的レジリエンスに基づく介入を患者がどのように経験しているか、またその介入が患者のニーズにどの程度適合しているかを探るため、診療科での連絡段階が異なり、生活状況や背景が多様な30人の患者が登録されています。
研究者は、半構造化された質問セットに基づき、各約60分間の個別対面インタビューを実施します。
質問は、参加者の生活状況、レジリエンス、自己認識されたニーズ、介入がそれらのニーズをどの程度満たしているか、および参加者がそれをどのように認識したかに関するものです。
インタビューは録音され、主題分析のために逐語的に書き起こされます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tove Filén, PhD-student
- 電話番号：+46721476848
- メール：tove.filen@nck.uu.se
研究場所
-
-
Uppsala County
-
Uppsala、Uppsala County、スウェーデン、75185
- 募集
- Uppsala University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、親密なパートナーからの暴力を受けた経験があるため、ウプサラ大学病院のNCK外来の患者です。
診療科の受入基準により、対象集団は18歳以上の女性に限定されています。
参加者は、健康状態、年齢、民族性、社会経済的地位、および診療科への登録期間などの変数にわたって多様なサンプルを確保するために、戦略的サンプリングによって登録されています。
説明
対象基準：
- NCK外来クリニックでEMBER介入プログラムに登録されていること。
除外基準：
- 治験責任医師の判断において、患者の安全性またはデータの質を損なうおそれがある状況。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
EMBER介入参加者
NCK外来クリニックで親密なパートナーからの暴力を受けた女性
|
半構造化面接
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者のEMBER体験
時間枠：登録時に行われるものとします
|
EMBER介入に関する経験と態度を探る面接質問
|
登録時に行われるものとします
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ニーズと回復力
時間枠：登録時に行われる
|
親密なパートナーからの暴力からの回復に必要なものに関する認識と信念についての面接質問
|
登録時に行われる
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Carolina Överlien, Professor、The National Centre for Knowledge on Men's Violence Against Women, Uppsala university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月7日
一次修了 (推定)
2026年11月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月14日
最初の投稿 (実際)
2025年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月8日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- EMBER-2
- 2025-04335-01 (その他の識別子：Swedish Ethical Review Authority)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。