Hoe een veerkrachtgerichte interventie wordt ervaren door vrouwen die te maken hebben met huiselijk geweld (EMBER-2)
8 april 2026 bijgewerkt door: Uppsala University
Onderzoek naar veerkracht. Een kwalitatieve studie van een interventie na partnergeweld.
Bij het Universitair Ziekenhuis Uppsala is er een polikliniek voor vrouwen die te maken hebben gehad met partnergeweld.
Om te onderzoeken hoe patiënten de op biopsychosociale veerkracht gebaseerde interventie ervaren die in de kliniek wordt gebruikt en hoe goed de interventie aansluit bij de behoeften van de patiënten, worden 30 patiënten uit verschillende fasen van hun contact met de kliniek en met diverse levensomstandigheden en achtergronden ingeschreven.
De onderzoekers zullen persoonlijke individuele interviews afnemen, elk met een duur van ongeveer 60 minuten, op basis van een semi-gestructureerde vragenlijst.
De vragen hebben betrekking op de levenssituatie, veerkracht en zelf waargenomen behoeften van de deelnemer, hoe goed de interventie aan die behoeften heeft voldaan en hoe deze door de deelnemer werd ervaren.
De interviews worden audio-opgenomen en woordelijk getranscribeerd voor thematische analyse.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Tove Filén, PhD-student
- Telefoonnummer: +46721476848
- E-mail: tove.filen@nck.uu.se
Studie Locaties
-
-
Uppsala County
-
Uppsala, Uppsala County, Zweden, 75185
- Werving
- Uppsala University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De deelnemers zijn patiënten van de NCK-polikliniek van het Universitair Ziekenhuis Uppsala, vanwege ervaringen met intiem partnergeweld.
Vanwege de toelatingscriteria van de kliniek is de populatie beperkt tot vrouwen boven de 18 jaar.
Deelnemers worden geworven via strategische steekproefname om een diverse steekproef te waarborgen op variabelen als gezondheid, leeftijd, etniciteit, sociaaleconomische status en duur van inschrijving bij de kliniek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ingeschreven in de EMBER-interventie bij de NCK-polikliniek.
Exclusiecriteria:
- Elke situatie die, naar het oordeel van de onderzoeker, de veiligheid van de patiënt of de kwaliteit van de gegevens in gevaar zou brengen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EMBER-intervention participants
Vrouwen die te maken hebben gehad met partnergeweld op de NCK-polikliniek
|
Een semi-gestructureerd interview
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ervaringen van patiënten met EMBER
Tijdsspanne: Uit te voeren op het moment van inschrijving
|
Interviewvragen die ervaringen en houdingen ten aanzien van de EMBER-interventie onderzoeken
|
Uit te voeren op het moment van inschrijving
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Behoeften en veerkracht
Tijdsspanne: uit te voeren op het moment van inschrijving
|
Interviewvragen over percepties en overtuigingen met betrekking tot wat nodig is voor herstel na partnergeweld
|
uit te voeren op het moment van inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carolina Överlien, Professor, The National Centre for Knowledge on Men's Violence Against Women, Uppsala university
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 november 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- EMBER-2
- 2025-04335-01 (Andere identificatie: Swedish Ethical Review Authority)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .