Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvordan en resiliensfokuseret intervention opfattes af kvinder udsat for vold i hjemmet (EMBER-2)

8. april 2026 opdateret af: Uppsala University

At udforske modstandsdygtighed. En kvalitativ undersøgelse af en intervention efter vold i nære relationer.

På Uppsala Universitetshospital er der en ambulatorisk klinik for kvinder, der er udsat for vold i nære relationer. For at undersøge, hvordan patienter oplever den biopsykosociale resiliensbaserede intervention, der anvendes på klinikken, og hvor godt interventionen passer til patienternes behov, er 30 patienter fra forskellige faser af deres kontakt på klinikken og med forskellige livssituationer og baggrunde indskrevet. Forskerne vil gennemføre individuelle personlige interviews, hver af ca. 60 minutters varighed, baseret på et semistruktureret spørgeskema. Spørgsmålene omhandler deltagerens livssituation, resiliens og selvopfattede behov, hvor godt interventionen har opfyldt disse behov, og hvordan den blev opfattet af deltageren. Interviewene optages lydmæssigt og transkriberes ordret til tematisk analyse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Sverige
    • Uppsala County
      • Uppsala, Uppsala County, Sverige, 75185
        • Rekruttering
        • Uppsala University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne er patienter på NCK's ambulatorium på Uppsala Universitetssygehus på grund af erfaringer med at være udsat for partnervold. På grund af klinikkens optagelseskriterier er populationen begrænset til kvinder over 18 år. Deltagere rekrutteres ved strategisk udvælgelse for at sikre en alsidig stikprøve på tværs af variabler som helbred, alder, etnicitet, socioøkonomi og tid tilmeldt klinikken.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indskrevet i EMBER-interventionen på NCK ambulatorieklinikken.

Eksklusionskriterier:

  • Enhver situation, som efter forskerens skøn ville kompromittere patientens sikkerhed eller datakvaliteten.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
EMBER-interventionsdeltagere
Kvinder udsat for partnervold på NCK's ambulatorium
Adfærdsmæssigt: Kvalitativt interview
Et semistruktureret interview

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientoplevelser med EMBER
Tidsramme: At udføres på tilmeldningstidspunktet
Interviewspørgsmål, der udforsker erfaringer og holdninger vedrørende EMBER-interventionen
At udføres på tilmeldningstidspunktet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behov og modstandsdygtighed
Tidsramme: at skulle udføres på tilmeldningstidspunktet
Interviewspørgsmål om opfattelser og overbevisninger vedrørende, hvad der er nødvendigt for at komme sig efter partnervold
at skulle udføres på tilmeldningstidspunktet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uppsala University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carolina Överlien, Professor, The National Centre for Knowledge on Men's Violence Against Women, Uppsala university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2025

Først opslået (Faktiske)

19. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • EMBER-2
  • 2025-04335-01 (Anden identifikator: Swedish Ethical Review Authority)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvalitativt interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner