Comment une intervention axée sur la résilience est perçue par les femmes victimes de violence domestique (EMBER-2)
8 avril 2026 mis à jour par: Uppsala University
Explorer la Résilience. Étude Qualitative d'une Intervention Après une Violence Conjugale.
À l'hôpital universitaire d'Uppsala, il existe une clinique externe pour les femmes victimes de violence conjugale.
Afin d'explorer comment les patientes perçoivent l'intervention basée sur la résilience biopsychosociale utilisée à la clinique et dans quelle mesure l'intervention répond aux besoins des patientes, 30 patientes à différents stades de leur suivi à la clinique et avec des situations de vie et des antécédents divers sont recrutées.
Les chercheurs mèneront des entretiens individuels en personne, d'une durée d'environ 60 minutes chacun, basés sur un ensemble de questions semi-structurées.
Les questions concernent la situation de vie de la participante, sa résilience et ses besoins perçus, dans quelle mesure l'intervention a répondu à ces besoins et comment elle a été perçue par la participante.
Les entretiens sont enregistrés audio et transcrits mot à mot pour une analyse thématique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tove Filén, PhD-student
- Numéro de téléphone: +46721476848
- E-mail: tove.filen@nck.uu.se
Lieux d'étude
-
-
Uppsala County
-
Uppsala, Uppsala County, Suède, 75185
- Recrutement
- Uppsala University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participantes sont des patientes de la clinique externe du NCK à l'hôpital universitaire d'Uppsala, en raison d'expériences de violence conjugale.
En raison des critères d'admission à la clinique, la population est limitée aux femmes de plus de 18 ans.
Les participantes sont recrutées par échantillonnage stratégique pour assurer un échantillon diversifié selon les variables de santé, d'âge, d'origine ethnique, de situation socio-économique et de durée d'inscription à la clinique.
La description
Critères d'inclusion :
- Inscrit à l'intervention EMBER à la clinique externe du NCK.
Critères d'exclusion :
- Toute situation qui, de l'avis de l'Investigateur, compromettrait la sécurité du patient ou la qualité des données.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
participants de l'intervention EMBER
Femmes victimes de violence conjugale à la clinique externe du NCK
|
Un entretien semi-structuré
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Expériences des patients avec EMBER
Délai: À réaliser au moment de l'inscription
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Questions d'entretien explorant les expériences et attitudes concernant l'intervention EMBER
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À réaliser au moment de l'inscription
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Besoins et résilience
Délai: à réaliser au moment de l'inscription
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Questions d'entretien concernant les perceptions et les croyances concernant ce qui est nécessaire pour le rétablissement après une violence entre partenaires intimes
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à réaliser au moment de l'inscription
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carolina Överlien, Professor, The National Centre for Knowledge on Men's Violence Against Women, Uppsala university
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2025
Première publication (Réel)
19 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- EMBER-2
- 2025-04335-01 (Autre identifiant: Swedish Ethical Review Authority)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .