Como uma Intervenção Centrada na Resiliência é Percebida por Mulheres Vítimas de Violência Doméstica (EMBER-2)
8 de abril de 2026 atualizado por: Uppsala University
Explorando a Resiliência. Um Estudo Qualitativo de uma Intervenção Após Violência por Parceiro Íntimo.
No Hospital da Universidade de Uppsala, existe uma clínica ambulatorial para mulheres vítimas de violência por parceiro íntimo.
Para explorar como as pacientes experienciam a intervenção baseada na resiliência biopsicossocial em uso na clínica e quão bem a intervenção se adequa às necessidades das pacientes, 30 pacientes de diferentes fases do seu contacto na clínica e com diversas situações de vida e antecedentes estão inscritas.
Os investigadores realizarão entrevistas individuais presenciais, cada uma com duração de aproximadamente 60 minutos, baseadas num conjunto semiestruturado de perguntas.
As perguntas dizem respeito à situação de vida da participante, resiliência e necessidades auto-percebidas, quão bem a intervenção atendeu a essas necessidades e como foi percebida pela participante.
As entrevistas são gravadas em áudio e transcritas literalmente para análise temática.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tove Filén, PhD-student
- Número de telefone: +46721476848
- E-mail: tove.filen@nck.uu.se
Locais de estudo
-
-
Uppsala County
-
Uppsala, Uppsala County, Suécia, 75185
- Recrutamento
- Uppsala University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes são pacientes da clínica ambulatorial do NCK no Hospital Universitário de Uppsala, devido a experiências de terem sido sujeitas a violência por parte do parceiro íntimo.
Devido aos critérios de admissão da clínica, a população está limitada a mulheres com mais de 18 anos de idade.
Os participantes são recrutados através de amostragem estratégica para garantir uma amostra diversificada em variáveis de saúde, idade, etnia, situação socioeconómica e tempo de inscrição na clínica.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Inscrito na intervenção EMBER na clínica ambulatorial NCK.
Critérios de Exclusão:
- Qualquer situação que, na opinião do Investigador, comprometa a segurança do paciente ou a qualidade dos dados.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
participantes da intervenção EMBER
Mulheres sujeitas a violência por parceiro íntimo na clínica ambulatorial do NCK
|
Uma entrevista semiestruturada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Experiências dos doentes com EMBER
Prazo: A realizar no momento da inscrição
|
Perguntas de entrevista explorando experiências e atitudes relativamente à intervenção EMBER
|
A realizar no momento da inscrição
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Necessidades e resiliência
Prazo: a ser conduzido no momento da inscrição
|
Perguntas de entrevista sobre perceções e crenças relativamente ao que é necessário para a recuperação após violência por parceiro íntimo
|
a ser conduzido no momento da inscrição
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carolina Överlien, Professor, The National Centre for Knowledge on Men's Violence Against Women, Uppsala university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
19 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- EMBER-2
- 2025-04335-01 (Outro identificador: Swedish Ethical Review Authority)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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