Hur en motståndskraftsorienterad intervention uppfattas av kvinnor utsatta för våld i nära relationer (EMBER-2)
8 april 2026 uppdaterad av: Uppsala University
Att utforska resiliens. En kvalitativ studie av en intervention efter våld i nära relationer.
På Akademiska sjukhuset finns en öppenvårdsmottagning för kvinnor som utsatts för våld i nära relationer.
För att undersöka hur patienterna upplever den biopsykosociala resiliensbaserade intervention som används på mottagningen och hur väl interventionen passar patienternas behov, har 30 patienter från olika stadier av sin kontakt på mottagningen och med olika livssituationer och bakgrund rekryterats.
Forskarna kommer att genomföra individuella intervjuer på plats, som var och en varar cirka 60 minuter, baserade på en semistrukturerad frågeguide.
Frågorna berör deltagarens livssituation, resiliens och självupplevda behov, hur väl interventionen har mött dessa behov och hur den upplevts av deltagaren.
Intervjuerna spelas in och transkriberas ordagrant för tematisk analys.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Tove Filén, PhD-student
- Telefonnummer: +46721476848
- E-post: tove.filen@nck.uu.se
Studieorter
-
-
Uppsala County
-
Uppsala, Uppsala County, Sverige, 75185
- Rekrytering
- Uppsala University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagarna är patienter på NCK:s mottagning vid Akademiska sjukhuset i Uppsala, på grund av upplevelser av att ha utsatts för våld i nära relationer.
På grund av mottagningskriterierna är populationen begränsad till kvinnor över 18 år.
Deltagarna rekryteras genom strategiskt urval för att säkerställa ett varierat urval över variabler som hälsa, ålder, etnicitet, socioekonomi och tid registrerad på mottagningen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Registrerad i EMBER-interventionen på NCK:s öppenvårdsmottagning.
Exklusionskriterier:
- Alla situationer som, enligt utredarens bedömning, skulle äventyra patientens säkerhet eller datakvaliteten.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EMBER-interventionsdeltagare
Kvinnor utsatta för våld i nära relation på NCK:s öppenvårdsmottagning
|
En semistrukturerad intervju
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patienternas upplevelser av EMBER
Tidsram: Att genomföras vid tidpunkten för registrering
|
Intervjufrågor som utforskar erfarenheter och attityder gällande EMBER-interventionen
|
Att genomföras vid tidpunkten för registrering
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Behov och motståndskraft
Tidsram: att genomföras vid tidpunkten för inskrivning
|
Intervjufrågor om uppfattningar och övertygelser om vad som behövs för återhämtning efter våld i nära relationer
|
att genomföras vid tidpunkten för inskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Carolina Överlien, Professor, The National Centre for Knowledge on Men's Violence Against Women, Uppsala university
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 november 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2025
Första postat (Faktisk)
19 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- EMBER-2
- 2025-04335-01 (Annan identifierare: Swedish Ethical Review Authority)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .