Jak interwencja skupiona na odporności jest postrzegana przez kobiety doświadczające przemocy domowej (EMBER-2)
8 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Uppsala University
Badanie odporności. Jakościowe badanie interwencji po przemocy ze strony partnera.
W Szpitalu Uniwersyteckim w Uppsali istnieje poradnia dla kobiet doświadczających przemocy ze strony partnera.
W celu zbadania, jak pacjentki postrzegają stosowaną w klinice interwencję opartą na koncepcji odporności biopsychospołecznej oraz jak dobrze interwencja odpowiada potrzebom pacjentek, w badaniu uczestniczy 30 pacjentek na różnych etapach kontaktu z kliniką, o zróżnicowanych sytuacjach życiowych i pochodzeniu.
Badacze przeprowadzą indywidualne wywiady osobiste, każdy trwający około 60 minut, w oparciu o półstrukturalny zestaw pytań.
Pytania dotyczą sytuacji życiowej uczestniczki, jej odporności i postrzeganych potrzeb, tego, jak dobrze interwencja zaspokoiła te potrzeby oraz jak była odbierana przez uczestniczkę.
Wywiady są rejestrowane dźwiękowo i dosłownie transkrybowane do analizy tematycznej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tove Filén, PhD-student
- Numer telefonu: +46721476848
- E-mail: tove.filen@nck.uu.se
Lokalizacje studiów
-
-
Uppsala County
-
Uppsala, Uppsala County, Szwecja, 75185
- Rekrutacyjny
- Uppsala University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnikami są pacjentki poradni NCK w Szpitalu Uniwersyteckim w Uppsali, z powodu doświadczeń bycia ofiarą przemocy ze strony partnera.
Ze względu na kryteria przyjęcia do kliniki, populacja ogranicza się do kobiet powyżej 18 roku życia.
Uczestnicy są rekrutowani poprzez dobór celowy, aby zapewnić zróżnicowaną próbę pod względem zmiennych zdrowia, wieku, pochodzenia etnicznego, sytuacji społeczno-ekonomicznej i czasu zapisania do kliniki.
Opis
Kryteria włączenia:
- Zapisany do interwencji EMBER w poradni ambulatoryjnej NCK.
Kryteria wykluczenia:
- Każda sytuacja, która zdaniem Badacza, mogłaby zagrozić bezpieczeństwu pacjenta lub jakości danych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Uczestnicy interwencji EMBER
Kobiety poddane przemocy ze strony partnera w ambulatorium NCK
|
Wywiad częściowo ustrukturyzowany
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doświadczenia pacjentów z EMBER
Ramy czasowe: Do przeprowadzenia w momencie rejestracji
|
Pytania w wywiadzie badające doświadczenia i postawy dotyczące interwencji EMBER
|
Do przeprowadzenia w momencie rejestracji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Potrzeby i odporność
Ramy czasowe: do przeprowadzenia w momencie rejestracji
|
Pytania dotyczące postrzegania i przekonań na temat tego, co jest potrzebne do powrotu do zdrowia po przemocy ze strony partnera
|
do przeprowadzenia w momencie rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Carolina Överlien, Professor, The National Centre for Knowledge on Men's Violence Against Women, Uppsala university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 listopada 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- EMBER-2
- 2025-04335-01 (Inny identyfikator: Swedish Ethical Review Authority)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .