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Wie eine resilienzfokussierte Intervention von Frauen wahrgenommen wird, die häuslicher Gewalt ausgesetzt sind (EMBER-2)

8. April 2026 aktualisiert von: Uppsala University

Erforschung von Resilienz. Eine qualitative Studie über eine Intervention nach häuslicher Gewalt.

Am Universitätsklinikum Uppsala gibt es eine Ambulanz für Frauen, die häuslicher Gewalt ausgesetzt sind. Um zu untersuchen, wie Patientinnen die biopsychosoziale resilienzbasierte Intervention in der Klinik erleben und wie gut die Intervention den Bedürfnissen der Patientinnen entspricht, werden 30 Patientinnen in verschiedenen Phasen ihres Kontakts mit der Klinik und mit unterschiedlichen Lebenssituationen und Hintergründen eingeschlossen. Die Forscher führen persönliche Einzelinterviews durch, die jeweils etwa 60 Minuten dauern und auf einem halbstrukturierten Fragenkatalog basieren. Die Fragen betreffen die Lebenssituation, Resilienz und selbstwahrgenommenen Bedürfnisse der Teilnehmerin, wie gut die Intervention diesen Bedürfnissen entsprochen hat und wie sie von der Teilnehmerin wahrgenommen wurde. Die Interviews werden audioaufgezeichnet und wortwörtlich transkribiert, um eine thematische Analyse durchzuführen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Schweden
    • Uppsala County
      • Uppsala, Uppsala County, Schweden, 75185
        • Rekrutierung
        • Uppsala University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer sind Patienten der NCK-Ambulanz am Universitätsklinikum Uppsala aufgrund von Erfahrungen mit häuslicher Gewalt in Partnerschaften. Aufgrund der Aufnahmekriterien der Klinik ist die Population auf Frauen über 18 Jahre beschränkt. Die Teilnehmer werden durch strategische Stichprobenauswahl rekrutiert, um eine vielfältige Stichprobe in Bezug auf Gesundheit, Alter, Ethnizität, sozioökonomischen Status und die Dauer der Behandlung in der Klinik sicherzustellen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahme an der EMBER-Intervention in der NCK-Ambulanz.

Ausschlusskriterien:

  • Jede Situation, die nach Ansicht des Prüfers die Sicherheit des Patienten oder die Qualität der Daten beeinträchtigen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
EMBER-Interventions-Teilnehmer
Frauen, die in der NCK-Ambulanz von häuslicher Gewalt betroffen sind
Verhalten: Qualitatives Interview
Ein halbstrukturiertes Interview

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenerfahrungen mit EMBER
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung durchzuführen
Interviewfragen zur Erforschung von Erfahrungen und Einstellungen bezüglich der EMBER-Intervention
Zum Zeitpunkt der Einschreibung durchzuführen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bedürfnisse und Resilienz
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Einschreibung durchzuführen
Interviewfragen zu Wahrnehmungen und Überzeugungen bezüglich dessen, was für die Genesung nach häuslicher Gewalt benötigt wird
zum Zeitpunkt der Einschreibung durchzuführen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uppsala University

Ermittler

  • Hauptermittler: Carolina Överlien, Professor, The National Centre for Knowledge on Men's Violence Against Women, Uppsala university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • EMBER-2
  • 2025-04335-01 (Andere Kennung: Swedish Ethical Review Authority)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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