Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Как воспринимается женщинами, подвергшимися домашнему насилию, интервенция, направленная на развитие устойчивости (EMBER-2)

8 апреля 2026 г. обновлено: Uppsala University

Исследование устойчивости. Качественное исследование вмешательства после насилия со стороны интимного партнера.

В Университетской больнице Уппсалы существует амбулаторная клиника для женщин, подвергшихся насилию со стороны интимного партнера. Чтобы изучить, как пациентки воспринимают биопсихосоциальное вмешательство, основанное на устойчивости, используемое в клинике, и насколько хорошо это вмешательство соответствует потребностям пациенток, в исследование включены 30 пациенток на разных этапах наблюдения в клинике с различными жизненными ситуациями и背景. Исследователи проведут индивидуальные личные интервью, каждое продолжительностью примерно 60 минут, на основе полуструктурированного набора вопросов. Вопросы касаются жизненной ситуации участницы, устойчивости и самоощущаемых потребностей, того, насколько хорошо вмешательство удовлетворило эти потребности и как оно было воспринято участницей. Интервью записываются на аудио и дословно транскрибируются для тематического анализа.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tove Filén, PhD-student
  • Номер телефона: +46721476848
  • Электронная почта: tove.filen@nck.uu.se

Места учебы

    • Uppsala County
      • Uppsala, Uppsala County, Швеция, 75185
        • Рекрутинг
        • Uppsala University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участниками являются пациенты амбулаторной клиники NCK при Университетской больнице Уппсалы, в связи с переживаниями насилия со стороны интимного партнера. В соответствии с критериями приема в клинику, популяция ограничена женщинами старше 18 лет. Участники набираются методом стратегической выборки для обеспечения разнообразной выборки по переменным здоровья, возраста, этнической принадлежности, социально-экономического статуса и времени наблюдения в клинике.

Описание

Критерии включения:

  • Участие в интервенции EMBER в амбулаторной клинике NCK.

Критерии исключения:

  • Любая ситуация, которая, по мнению Исследователя, может поставить под угрозу безопасность пациента или качество данных.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Участники исследования EMBER-intervention
Женщины, подвергшиеся насилию со стороны интимного партнера в амбулаторной клинике NCK
Полуструктурированное интервью

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опыт пациентов с EMBER
Временное ограничение: Проводить во время включения в исследование
Вопросы интервью, исследующие опыт и отношение к вмешательству EMBER
Проводить во время включения в исследование

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потребности и устойчивость
Временное ограничение: проводится во время включения в исследование
Интервью вопросы относительно восприятий и убеждений о том, что необходимо для восстановления после насилия со стороны интимного партнера
проводится во время включения в исследование

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Carolina Överlien, Professor, The National Centre for Knowledge on Men's Violence Against Women, Uppsala university

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EMBER-2
  • 2025-04335-01 (Другой идентификатор: Swedish Ethical Review Authority)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться