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以韧性为重点的干预措施如何被遭受家庭暴力的女性所感知 (EMBER-2)

2026年4月8日 更新者:Uppsala University

探究韧性:亲密伴侣暴力后干预措施的质性研究

在乌普萨拉大学医院,设有一个为遭受亲密伴侣暴力的女性提供服务的门诊诊所。 为探究患者如何体验该诊所采用基于生物心理社会韧性的干预措施,以及该干预措施在多大程度上满足患者需求,研究纳入了来自诊所不同接触阶段、具有不同生活状况和背景的30名患者。 研究人员将采用半结构化问题,对每位参与者进行约60分钟的面对面访谈。 问题涉及参与者的生活状况、韧性与自我感知需求,干预措施在多大程度上满足了这些需求,以及参与者对干预措施的感受。 访谈内容将被录音并逐字转录,用于主题分析。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Uppsala County
      • Uppsala、Uppsala County、瑞典、75185
        • 招聘中
        • Uppsala University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者为乌普萨拉大学医院NCK门诊的患者,因其曾遭受亲密伴侣暴力的经历。 基于门诊收治标准,研究人群限定为18岁以上的女性。 通过策略性抽样方式招募参与者,以确保在健康状况、年龄、族裔、社会经济状况及门诊注册时间等变量上获得多样化样本。

描述

纳入标准:

  • 在NCK门诊部参加EMBER干预项目。

排除标准:

  • 研究者认为可能影响患者安全或数据质量的任何情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
EMBER干预组参与者
NCK门诊诊所遭受亲密伴侣暴力的女性
半结构化访谈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者对EMBER的体验
大体时间:在入组时进行
探索关于EMBER干预体验与态度的访谈问题
在入组时进行

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
需求与韧性
大体时间:在入组时进行
关于对亲密伴侣暴力后康复所需条件的认知和信念的访谈问题
在入组时进行

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carolina Överlien, Professor、The National Centre for Knowledge on Men's Violence Against Women, Uppsala university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月7日

初级完成 (估计的)

2026年11月1日

研究完成 (估计的)

2027年3月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月14日

首次发布 (实际的)

2025年11月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月8日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EMBER-2
  • 2025-04335-01 (其他标识符:Swedish Ethical Review Authority)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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