Cómo una intervención centrada en la resiliencia es percibida por mujeres sometidas a violencia doméstica (EMBER-2)
8 de abril de 2026 actualizado por: Uppsala University
Explorando la Resiliencia. Un Estudio Cualitativo de una Intervención Tras la Violencia de Pareja.
En el Hospital Universitario de Uppsala, existe una clínica ambulatoria para mujeres víctimas de violencia de pareja.
Para explorar cómo las pacientes experimentan la intervención basada en la resiliencia biopsicosocial utilizada en la clínica y qué tan bien se adapta la intervención a las necesidades de las pacientes, se han inscrito 30 pacientes en diferentes etapas de su contacto con la clínica y con diversas situaciones de vida y antecedentes.
Los investigadores realizarán entrevistas individuales presenciales, cada una con una duración aproximada de 60 minutos, basadas en un conjunto semiestructurado de preguntas.
Las preguntas se refieren a la situación de vida de la participante, su resiliencia y necesidades autopercibidas, qué tan bien ha satisfecho la intervención esas necesidades y cómo fue percibida por la participante.
Las entrevistas se graban en audio y se transcriben literalmente para el análisis temático.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Tove Filén, PhD-student
- Número de teléfono: +46721476848
- Correo electrónico: tove.filen@nck.uu.se
Ubicaciones de estudio
-
-
Uppsala County
-
Uppsala, Uppsala County, Suecia, 75185
- Reclutamiento
- Uppsala University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Las participantes son pacientes de la clínica ambulatoria NCK del Hospital Universitario de Uppsala, debido a experiencias de haber sido sometidas a violencia de pareja.
Debido a los criterios de admisión de la clínica, la población se limita a mujeres mayores de 18 años.
Las participantes se inscriben mediante muestreo estratégico para garantizar una muestra diversa en cuanto a variables de salud, edad, etnia, situación socioeconómica y tiempo de inscripción en la clínica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Inscrito en la intervención EMBER en la clínica ambulatoria NCK.
Criterios de exclusión:
- Cualquier situación que, en opinión del Investigador, comprometa la seguridad del paciente o la calidad de los datos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
participantes de la intervención EMBER
Mujeres sometidas a violencia de pareja en la clínica ambulatoria NCK
|
Una entrevista semiestructurada
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Experiencias de los pacientes con EMBER
Periodo de tiempo: A realizar en el momento de la inscripción
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Preguntas de entrevista que exploran experiencias y actitudes respecto a la intervención EMBER
|
A realizar en el momento de la inscripción
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Necesidades y resiliencia
Periodo de tiempo: que debe realizarse en el momento de la inscripción
|
Preguntas de entrevista sobre percepciones y creencias respecto a lo que se necesita para la recuperación después de la violencia de pareja
|
que debe realizarse en el momento de la inscripción
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carolina Överlien, Professor, The National Centre for Knowledge on Men's Violence Against Women, Uppsala university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
19 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- EMBER-2
- 2025-04335-01 (Otro identificador: Swedish Ethical Review Authority)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .