Hvordan en motstandskraftsfokusert intervensjon oppfattes av kvinner utsatt for vold i nære relasjoner (EMBER-2)
8. april 2026 oppdatert av: Uppsala University
Å utforske motstandsdyktighet. En kvalitativ studie av en intervensjon etter vold i nære relasjoner.
På Uppsala universitetssykehus finnes en poliklinikk for kvinner utsatt for vold i nære relasjoner.
For å undersøke hvordan pasientene opplever den biopsykososiale robusthetsbaserte intervensjonen som brukes på klinikken og hvor godt intervensjonen passer til pasentenes behov, er 30 pasienter fra ulike faser av sin kontakt med klinikken og med forskjellige livssituasjoner og bakgrunn inkludert.
Forskerne vil gjennomføre individuelle personlige intervjuer, hvert varer omtrent 60 minutter, basert på et semistrukturert spørreskjema.
Spørsmålene gjelder deltakerens livssituasjon, robusthet og selvopplevde behov, hvor godt intervensjonen har møtt disse behovene og hvordan den ble opplevd av deltakeren.
Intervjuene blir lydinnspilt og transkribert ordrett for tematisk analyse.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Tove Filén, PhD-student
- Telefonnummer: +46721476848
- E-post: tove.filen@nck.uu.se
Studiesteder
-
-
Uppsala County
-
Uppsala, Uppsala County, Sverige, 75185
- Rekruttering
- Uppsala University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne er pasienter ved NCKs poliklinikk ved Uppsala universitetssykehus, på grunn av erfaringer med å ha blitt utsatt for vold i nære relasjoner. På grunn av klinikkens opptakskriterier er populasjonen begrenset til kvinner over 18 år. Deltakere rekrutteres ved strategisk utvalg for å sikre et mangfoldig utvalg på tvers av variabler som helse, alder, etnisitet, sosialøkonomi og tid registrert ved klinikken.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inkludert i EMBER-intervensjonen på NCK poliklinikk.
Eksklusjonskriterier:
- Enhver situasjon som, etter vurdering av forskeren, kan kompromittere pasientens sikkerhet eller datakvaliteten.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EMBER-intervensjonsdeltakere
Kvinner utsatt for partnervold ved NCKs poliklinikk
|
Et semistrukturert intervju
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientopplevelser av EMBER
Tidsramme: Å utføres på tidspunktet for påmelding
|
Intervjuspørsmål som utforsker erfaringer og holdninger til EMBER-intervensjonen
|
Å utføres på tidspunktet for påmelding
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behov og motstandsdyktighet
Tidsramme: som skal gjennomføres på opptakstidspunktet
|
Intervjuspørsmål om oppfatninger og tro rundt hva som trengs for å komme seg etter partnervold
|
som skal gjennomføres på opptakstidspunktet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Carolina Överlien, Professor, The National Centre for Knowledge on Men's Violence Against Women, Uppsala university
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. november 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
19. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- EMBER-2
- 2025-04335-01 (Annen identifikator: Swedish Ethical Review Authority)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .