Kuinka vastustuskykyyn keskittyvää interventiota koetaan naisten keskuudessa, jotka ovat kokeneet perheväkivaltaa (EMBER-2)
keskiviikko 8. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Uppsala University
Resilienssin tutkiminen. Laadullinen tutkimus interventiosta parisuhdeväkivallan jälkeen.
Uppsalan yliopistollisessa sairaalassa on avohoitoklinikka naisille, jotka ovat kokeneet läheisväkivaltaa.
Tutkiakseen, miten potilaat kokevat sairaalassa käytössä olevan biopsykososiaalisen resilienssiin perustuvan interventiohoidon ja kuinka hyvin interventio vastaa potilaiden tarpeisiin, 30 potilasta eri vaiheista sairaalakontaktiaan ja erilaisista elämäntilanteista ja taustoista on rekrytoitu.
Tutkijat suorittavat yksilölliset kasvokkain tapahtuvat haastattelut, joiden kesto on kukin noin 60 minuuttia, puolistrukturoidun kysymyssarjan perusteella.
Kysymykset koskevat osallistujan elämäntilannetta, resilienssiä ja omakohtaisesti koettuja tarpeita, kuinka hyvin interventio on vastannut näihin tarpeisiin ja miten osallistija on kokenut sen.
Haastattelut nauhoitetaan äänitteille ja litteroidaan sanatarkasti teema-analyysiä varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tove Filén, PhD-student
- Puhelinnumero: +46721476848
- Sähköposti: tove.filen@nck.uu.se
Opiskelupaikat
-
-
Uppsala County
-
Uppsala, Uppsala County, Ruotsi, 75185
- Rekrytointi
- Uppsala University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat ovat Uppsalan yliopistosairaalan NCK-tulosyksikön potilaita, koska he ovat kokeneet läheisen kumppanin väkivaltaa.
Tulosyksikön vastaanottokriteerien vuoksi kohderyhmä rajoittuu yli 18-vuotiaisiin naisiin.
Osallistujat valitaan strategisella otannalla varmistamaan monipuolinen otos terveyden, iän, etnisyyden, sosioekonomian ja tulosyksikössä viettämän ajan muuttujien suhteen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rekisteröitynyt EMBER-interventioon NCK:n poliklinikalla.
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa tilanne, joka tutkijan mielestä vaarantaisi potilaan turvallisuuden tai datan laadun.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EMBER-intervention osallistujat
Naisten kokema läheisen väkivalta NCK:n avohoidon poliklinikalla
|
Puolistrukturoitu haastattelu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden kokemuksia EMBER:stä
Aikaikkuna: Suoritettava ilmoittautumisen yhteydessä
|
Haastattelukysymykset, jotka tutkivat kokemuksia ja asenteita EMBER-interventiota koskien
|
Suoritettava ilmoittautumisen yhteydessä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarpeet ja sinnikkyys
Aikaikkuna: suoritettava ilmoittautumisen yhteydessä
|
Haastattelukysymykset, jotka koskevat käsityksiä ja uskomuksia siitä, mitä tarvitaan toipumiseen läheisen väkivallan jälkeen
|
suoritettava ilmoittautumisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Carolina Överlien, Professor, The National Centre for Knowledge on Men's Violence Against Women, Uppsala university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- EMBER-2
- 2025-04335-01 (Muu tunniste: Swedish Ethical Review Authority)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .