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Come un intervento incentrato sulla resilienza viene percepito dalle donne sottoposte a violenza domestica (EMBER-2)

8 aprile 2026 aggiornato da: Uppsala University

Esplorare la Resilienza. Uno Studio Qualitativo di un Intervento Dopo la Violenza da Partner Intimo.

Presso l'Ospedale Universitario di Uppsala, esiste un ambulatorio per donne vittime di violenza domestica. Per esplorare come le pazienti vivono l'intervento basato sulla resilienza biopsicosociale in uso presso l'ambulatorio e quanto bene l'intervento soddisfi le esigenze delle pazienti, sono state arruolate 30 pazienti in diverse fasi del loro contatto con l'ambulatorio e con situazioni di vita e background diversi. I ricercatori condurranno interviste individuali di persona, ciascuna della durata di circa 60 minuti, basate su una serie di domande semi-strutturate. Le domande riguardano la situazione di vita del partecipante, la resilienza e le esigenze auto-percepite, quanto bene l'intervento abbia soddisfatto tali esigenze e come sia stato percepito dal partecipante. Le interviste vengono registrate audio e trascritte verbatim per l'analisi tematica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Svezia
    • Uppsala County
      • Uppsala, Uppsala County, Svezia, 75185
        • Reclutamento
        • Uppsala University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti sono pazienti della clinica ambulatoriale NCK presso l'Ospedale Universitario di Uppsala, a causa di esperienze di violenza da parte del partner intimo. A causa dei criteri di ammissione alla clinica, la popolazione è limitata a donne di età superiore ai 18 anni. I partecipanti sono reclutati tramite campionamento strategico per garantire un campione diversificato in base a variabili di salute, età, etnia, situazione socioeconomica e tempo di iscrizione alla clinica.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Arruolato nell'intervento EMBER presso l'ambulatorio NCK.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi situazione che, a giudizio dello Sperimentatore, potrebbe compromettere la sicurezza del paziente o la qualità dei dati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti all'intervento EMBER
Donne sottoposte a violenza da partner intimo presso l'ambulatorio NCK
Comportamentale: Intervista qualitativa
Un'intervista semi-strutturata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienze dei pazienti con EMBER
Lasso di tempo: Da condurre al momento dell'arruolamento
Domande di intervista che esplorano esperienze e atteggiamenti riguardo all'intervento EMBER
Da condurre al momento dell'arruolamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bisogni e resilienza
Lasso di tempo: da condurre al momento dell'arruolamento
Domande di intervista riguardanti le percezioni e le convinzioni su ciò che è necessario per il recupero dopo la violenza da partner intimo
da condurre al momento dell'arruolamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uppsala University

Investigatori

  • Investigatore principale: Carolina Överlien, Professor, The National Centre for Knowledge on Men's Violence Against Women, Uppsala university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EMBER-2
  • 2025-04335-01 (Altro identificatore: Swedish Ethical Review Authority)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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