Come un intervento incentrato sulla resilienza viene percepito dalle donne sottoposte a violenza domestica (EMBER-2)
8 aprile 2026 aggiornato da: Uppsala University
Esplorare la Resilienza. Uno Studio Qualitativo di un Intervento Dopo la Violenza da Partner Intimo.
Presso l'Ospedale Universitario di Uppsala, esiste un ambulatorio per donne vittime di violenza domestica.
Per esplorare come le pazienti vivono l'intervento basato sulla resilienza biopsicosociale in uso presso l'ambulatorio e quanto bene l'intervento soddisfi le esigenze delle pazienti, sono state arruolate 30 pazienti in diverse fasi del loro contatto con l'ambulatorio e con situazioni di vita e background diversi.
I ricercatori condurranno interviste individuali di persona, ciascuna della durata di circa 60 minuti, basate su una serie di domande semi-strutturate.
Le domande riguardano la situazione di vita del partecipante, la resilienza e le esigenze auto-percepite, quanto bene l'intervento abbia soddisfatto tali esigenze e come sia stato percepito dal partecipante.
Le interviste vengono registrate audio e trascritte verbatim per l'analisi tematica.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Tove Filén, PhD-student
- Numero di telefono: +46721476848
- Email: tove.filen@nck.uu.se
Luoghi di studio
-
-
Uppsala County
-
Uppsala, Uppsala County, Svezia, 75185
- Reclutamento
- Uppsala University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I partecipanti sono pazienti della clinica ambulatoriale NCK presso l'Ospedale Universitario di Uppsala, a causa di esperienze di violenza da parte del partner intimo.
A causa dei criteri di ammissione alla clinica, la popolazione è limitata a donne di età superiore ai 18 anni.
I partecipanti sono reclutati tramite campionamento strategico per garantire un campione diversificato in base a variabili di salute, età, etnia, situazione socioeconomica e tempo di iscrizione alla clinica.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Arruolato nell'intervento EMBER presso l'ambulatorio NCK.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi situazione che, a giudizio dello Sperimentatore, potrebbe compromettere la sicurezza del paziente o la qualità dei dati.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Partecipanti all'intervento EMBER
Donne sottoposte a violenza da partner intimo presso l'ambulatorio NCK
|
Un'intervista semi-strutturata
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Esperienze dei pazienti con EMBER
Lasso di tempo: Da condurre al momento dell'arruolamento
|
Domande di intervista che esplorano esperienze e atteggiamenti riguardo all'intervento EMBER
|
Da condurre al momento dell'arruolamento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Bisogni e resilienza
Lasso di tempo: da condurre al momento dell'arruolamento
|
Domande di intervista riguardanti le percezioni e le convinzioni su ciò che è necessario per il recupero dopo la violenza da partner intimo
|
da condurre al momento dell'arruolamento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Carolina Överlien, Professor, The National Centre for Knowledge on Men's Violence Against Women, Uppsala university
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
1 novembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
19 novembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- EMBER-2
- 2025-04335-01 (Altro identificatore: Swedish Ethical Review Authority)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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