矯正犬歯遠心移動におけるPiezocisionと注入可能血小板濃縮フィブリン（PRF）の比較評価：比較臨床試験
2025年11月16日 更新者：farouk ahmed hussein、Al-Azhar University
矯正犬歯遠心移動におけるピエゾシジョンと注入可能血小板濃縮フィブリンの比較：比較臨床研究
ピエゾシシンと注入可能な多血小板血漿の犬歯遠心移動中の比較
調査の概要
詳細な説明
矯正犬歯遠心移動におけるピエゾシジョンと注射用多血小板血漿（PRF）の評価：比較臨床研究
研究の種類
介入
入学 (推定)
16
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Alazhar University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
適格基準： 1. 年齢が14歳から22歳までの範囲であること。 2. 第一小臼歯抜歯を必要とする叢生または前突があり、その後に対称的な犬歯の遠心移動が行われること。
3. 全ての永久歯が存在していること（第三大臼歯は含まない）。 4. 良好な口腔衛生状態であること。 5. 矯正歯科治療の歯の移動に影響を与える可能性のある全身疾患や薬剤の服用がないこと。 6. 過去に矯正歯科治療を受けたことがないこと。 7. 口唇口蓋裂や外傷の既往、歯ぎしり、口腔内悪習癖などの頭蓋顔面異常の所見がないこと。 8. 患者の放射線記録にて確認できる歯の大きさ、形状、または歯根の異常がないこと。
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除外基準：非抜歯アプローチの適応と診断された患者。
2. 口腔衛生状態が不良または歯周病に罹患している患者。
- 3. 過去の矯正歯科治療の経験 4. 埋込型補助装置（ペースメーカー、人工内耳など）の装着 5. 骨格性異形成または頭蓋顔面奇形 6. 歯根吸収、埋伏犬歯または歯科異常を有する患者 7. 矯正歯科治療の歯の移動に影響を与える可能性のある全身疾患や薬剤の服用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：IPRF実験側
血小板リッチフィブリン注射
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iprfとピエゾシシンの注入
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介入なし：iPrf 対照側
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実験的：ピエゾシシン実験的副作用
フラップレス切開
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iprfとピエゾシシンの注入
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介入なし：ピエゾシジョン コントロール サイド
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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犬歯遠心移動の速度
時間枠：4ヶ月
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月1日
一次修了 (推定)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2026年4月20日
試験登録日
最初に提出
2025年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月16日
最初の投稿 (実際)
2025年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月16日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1250/5544
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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