Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Piezocision versus injicerbar pladerig fibrin under ortodontisk hjørnetandretraktion: En komparativ klinisk undersøgelse

16. november 2025 opdateret af: farouk ahmed hussein, Al-Azhar University
Sammenligning af piezocisin og injicerbar pladerig fibrin under hunde-retraktion

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Evaluering af piezocision versus injicerbar pladerig fibrin under ortodontisk hjørnetandretraktion: En komparativ klinisk undersøgelse

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

16

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Alazhar University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:. En alder mellem 14-22 år. 2. Tætstillede eller fremstående tænder, der kræver ekstraktion af 1. præmolarer, efterfulgt af symmetrisk hjørnetandretraktion.

3. Alle permanente tænder til stede, 3. molarer tælles ikke med. 4. God oral hygiejne. 5. Ingen systemisk sygdom og/eller medicin, der kunne forstyrre ortodontisk tandbevægelse. 6. Ingen tidligere ortodontisk behandling. 7. Ingen tegn på kraniofaciale anormaliteter, såsom læbe-ganespalte eller tidligere historie med trauma, bruksime eller parafunktion. 8. Ingen tandstørrelse, tandform eller rodanormaliteter synlige på patientens radiografiske optegnelser.

-

Eksklusionskriterier:Patienter diagnosticeret med en indikation for ikke-ekstraktions tilgang.

2. Dårlig oral hygiejne eller periodontal kompromitterede patienter.

  • 3. Tidligere ortodontisk behandling. 4. Enhver implanteret assistiv enhed (f.eks. pacemakere, cochleære implantater, etc.). 5. Enhver skeletdysplasi eller kraniofacial misdannelse. 6. Patienter med rodresorption, impakteret hjørnetand eller tandanormaliteter. 7. Enhver systemisk sygdom eller medicin, der kunne forstyrre ortodontisk tandbevægelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Iprf eksperimentel side
Injektion af pladerig fibrinafsnit
Procedure: Iprf og piezocision
Injektion af iprf og piezocisin
Ingen indgriben: iPrf kontrolside
Eksperimentel: Piezocisin eksperimentelle bivirkninger
Flappefri indsnidning
Procedure: Iprf og piezocision
Injektion af iprf og piezocisin
Ingen indgriben: Piezocision-kontrolside

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hastigheden af hjørnetandsflytning
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Azhar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2025

Først opslået (Faktiske)

20. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1250/5544

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Iprf og piezocision

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner