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Valutazione della Piezocisione rispetto alla Fibrina Ricca di Piastrine iniettabile durante la Retrazione Ortodontica del Canino: Uno Studio Clinico Comparativo

16 novembre 2025 aggiornato da: farouk ahmed hussein, Al-Azhar University

Valutazione della Piezocisione rispetto al Fibrina Ricca di Piastrine iniettabile durante la Retrazione Ortodontica del Canino: Uno Studio Clinico Comparativo

Confronto tra piezocisina e fibrina ricca di piastrine iniettabile durante la retrazione canina

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Valutazione della piezocisione rispetto al fibrina ricca di piastrine iniettabile durante la retrazione ortodontica del canino: Uno studio clinico comparativo

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

16

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Alazhar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:. 1. Età compresa tra 14 e 22 anni. 2. Affollamento o protrusione che richiedono l'estrazione dei primi premolari, seguita da retrazioni canini simmetriche.

3. Tutti i denti permanenti presenti, i terzi molari non sono considerati. 4. Buona igiene orale. 5. Nessuna malattia sistemica e/o farmaco che potrebbe interferire con il movimento dentario ortodontico. 6. Nessun trattamento ortodontico precedente. 7. Nessuna evidenza di anomalie craniofacciali, come labbro leporino e palatoschisi o precedente storia di trauma, bruxismo o parafunzione. 8. Nessuna anomalia di dimensione, forma o radice del dente visibile sulle radiografie del paziente.

-

Criteri di esclusione: Pazienti con diagnosi di indicazione per un approccio non estrattivo.

2. Scarsa igiene orale o paziente compromesso periodontalmente.

  • 3. Precedente trattamento ortodontico. 4. Qualsiasi dispositivo impiantato di assistenza (ad esempio, pacemaker, impianti cocleari, ecc.). 5. Qualsiasi displasia scheletrica o malformazione craniofacciale. 6. Pazienti con riassorbimento radicolare, canino incluso o anomalie dentali. 7. Qualsiasi malattia sistemica o farmaco che potrebbe interferire con il movimento dentario ortodontico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Lato sperimentale Iprf
Iniezione di fibrina ricca di piastrine
Procedura: Iprf e piezocisione
Iniezione di iprf e piezocisina
Nessun intervento: Lato di controllo iPrf
Sperimentale: Effetti collaterali sperimentali di Piezocisin
Incisione senza lembo
Procedura: Iprf e piezocisione
Iniezione di iprf e piezocisina
Nessun intervento: Sodio di controllo piezocisione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di retrazione canina
Lasso di tempo: 4 mesi
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al-Azhar University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

20 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1250/5544

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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