교정 치료 중 견치 후퇴 시 피에조시전 대 주사용 풍부 혈소판 섬유소 비교 평가: 비교 임상 연구
2025년 11월 16일 업데이트: farouk ahmed hussein, Al-Azhar University
교정용 견치 후퇴 이동 시 Piezocision 대 주사용 풍부 혈소판 피브린 평가: 비교 임상 연구
개 교정 수축 시 piezocisin과 주사 가능한 풍부 섬유소 혈소판 비교
연구 개요
상세 설명
교정 치료 시 견치 후방 이동 중 압전 절개술 대 주사용 풍부 혈소판 섬유소 비교: 임상 비교 연구
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
16
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Alazhar University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:. 1. 연령 범위 14-22세. 2. 제1소구치 발치가 필요하고 대칭적 견치 후퇴가 필요한 혼잡 또는 돌출.
3. 모든 영구치 존재 (제3대구치는 고려하지 않음). 4. 양호한 구강 위생. 5. 교정 치료 중 치아 이동에 방해가 되는 전신 질환 및/또는 약물 복용 없음. 6. 과거 교정 치료 경험 없음. 7. 구순구개열이나 외상 과거력, 이갈이, 기능 이상과 같은 두개안면 기형 증거 없음. 8. 환자의 방사선 기록에서 관찰되는 치아 크기, 형태, 또는 뿌리 이상 없음.
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배제 기준: 비발치 접근법이 적응증으로 진단된 환자.
2. 불량한 구강 위생 또는 치주적으로 문제가 있는 환자.
- 3. 과거 교정 치료 경험. 4. 임플란트 형태의 보조 기기 (예: 페이스메이커, 인공 와우 등) 보유. 5. 골격 이형성증 또는 두개안면 기형. 6. 뿌리 흡수, 매복 견치 또는 치아 이상이 있는 환자. 7. 교정 치료 중 치아 이동에 방해가 되는 전신 질환이나 약물 복용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: IPRF 실험측
풍부한 섬유소가 포함된 혈소판 주사
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iprf 및 piezocisin 주사
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간섭 없음: iPrf 대조군 측
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실험적: 피에조시신 실험적 측면
무판 절개
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iprf 및 piezocisin 주사
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간섭 없음: 파이조시전 대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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견축 치아 이동 속도
기간: 4개월
|
4개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1250/5544
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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