遠隔ヨガが子宮内膜症における疼痛、疲労、生活の質に及ぼす影響
2026年7月27日 更新者：Melek Hava Köprülü、Ankara University
テレヨガアプリケーションが子宮内膜症と診断された女性の慢性骨盤痛、疲労、および生活の質に及ぼす影響
本研究は、子宮内膜症と診断された患者におけるテレヨガの慢性骨盤痛、疲労、生活の質への影響を検討することを目的としています。
単一施設での無作為化比較試験として実施されます。
調査の概要
詳細な説明
子宮内膜症は、世界中の生殖年齢の女性の約10％に影響を与える慢性のエストロゲン依存性疾患です。 トルコでは、約240万人の女性が子宮内膜症と診断されていると推定されています。 この疾患は、慢性骨盤痛（CPP）、月経困難症、性交痛、不妊などの症状と一般的に関連しており、その中でCPPが最も一般的です。 子宮内膜症関連の痛みは通常、反復的かつ進行性であり、女性の日常活動と全体的な生活の質を著しく損ないます。
疲労は、子宮内膜症の女性の間で頻繁に報告される別の症状です。 証拠によると、疲労は一般の女性集団と比較してこの集団では大幅に一般的であり、身体的および心理的健康に有害な影響を及ぼします。 慢性疼痛と疲労の共存は、子宮内膜症の生活の質への悪影響をさらに悪化させます。
近年、子宮内膜症に関連する痛みや疲労を管理するための補完統合医療アプローチ（CIHA）への関心が高まっています。 国立医療技術評価機構（NICE）のガイドラインは、子宮内膜症の管理における多職種および心身ベースの戦略の重要性を強調しています。 世界保健機関によって補完医療実践として認められているヨガは、身体のポーズ、呼吸法、瞑想を統合しています。 これは、リラクゼーションを促進し、痛み、ストレス、疲労を軽減することが知られている低コストで非侵襲的な介入です。
テレリハビリテーションは、デジタル技術を通じてそのような介入を遠隔で提供することを可能にし、アクセシビリティとケアの継続性を向上させます。 しかし、子宮内膜症による慢性骨盤痛を経験する女性を対象としたテレリハビリテーションベースのヨガ介入を調査した研究は限られています。
したがって、このプロジェクトは、子宮内膜症と診断された女性におけるテレヨガの慢性骨盤痛、疲労、および生活の質への影響を調べることを目的としています。 この研究の結果は、子宮内膜症を抱える女性のための包括的でアクセス可能かつエビデンスベースの管理戦略の開発に貢献することが期待されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara
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Ankara、Ankara、トルコ（Türkiye）
- Ankara University Nursing Faculty
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 自発的に研究に参加することに同意している
- 効果的に意思疎通ができ、言語の壁がない
- 少なくとも小学校卒業以上の学歴がある
- 18歳以上で閉経前である
- 妊娠していない
- ヨガの実践を妨げる健康上の問題がない
- 定期的に運動していない／週3回以上運動していない
- 過去3ヶ月以内に理学療法を受けていない
- 過去1年以内に骨盤手術を受けていない
- 子宮内膜症の外科的治療を計画していない
- 骨盤痛を引き起こす他の怪我や病気がない
- 軽度（1-3）または中等度（4-6）の慢性骨盤痛がある
- オンラインセッションに参加するためのカメラ付きのコンピューター、電話、またはタブレットと利用可能なインターネット接続がある
除外基準：
研究のどの段階でも撤退を希望する者
- すべてのテレヨガセッションに出席しない者
- 研究期間中に定期的な運動や理学療法を開始した者
- 研究期間中に妊娠した者
- 介入期間中に補完・代替医療（CAM）の方法を使用した者
- 研究期間中に外科的治療を受けた者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Tele-Yoga Group
The researcher conducted live online tele-yoga sessions with participants diagnosed with endometriosis who had chronic pelvic pain using a computer or tablet.
The intervention consisted of 16 individual sessions delivered twice weekly over eight weeks, with each session lasting 60 minutes.
Sessions were conducted via Google Meet between the researcher and each participant.
The schedule for the following week's sessions was determined after the second session each week.
All sessions were conducted in a private setting chosen by the participant to ensure privacy and comfort, and no screenshots or video recordings were taken.
Each session began with breathing exercises and a 10-minute meditation in the Sukhasana pose, followed by a 10-minute warm-up of stretching and mobilization exercises.
This was followed by a 35-minute yoga sequence integrating various asanas with breathing techniques and concluded with 5 minutes of deep relaxation in the Savasana pose.
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テレヨガは、電子システムを通じてヨガベースのリハビリテーションサービスを提供できるテレリハビリテーションの方法です。
当初は緊急管理のために開発されましたが、治療費の増加と医療サービスの民営化に伴い、このアプローチは日常の実践で効果的になっています。
ヨガは、各女性の個々のニーズに合わせて適応できる実践です。
子宮内膜症の女性では、ヨガは痛みのある部位へのマインドフルな注意、リラクゼーションの姿勢、呼吸法、および動きのシーケンスを通じて、痛みに対する異なる反応を発展させるのに役立ちます
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介入なし：Control Group
No intervention was applied to the control group.
Participants were followed for eight weeks and completed the study scales at the end of the eighth week.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Numerical Rating Scale (NRS)
時間枠：The scale was administered to all groups before the intervention began and after the intervention was completed (at the end of the eighth week).
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In patients diagnosed with endometriosis, the Numerical Rating Scale (NRS) is used to assess pain intensity by having the patient rate their perceived pain on a scale from 0 to 10.A value of 0 is considered "no pain," while a value of 10 is considered "the worst pain imaginable."
Patients are asked to circle the number representing the amount of pain they experience during the assessment.
As the number on the scale increases, the pain increases.
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The scale was administered to all groups before the intervention began and after the intervention was completed (at the end of the eighth week).
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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The Fatigue Severity Scale (FSS)
時間枠：The scale was administered to all groups before the intervention and after the intervention was completed (at the end of the eighth week).
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The Fatigue Severity Scale (FSS) is used to determine how fatigued the patient has felt over the past week, including the day the test is administered.
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The scale was administered to all groups before the intervention and after the intervention was completed (at the end of the eighth week).
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The Endometriosis Health Profile-5 (EHP-5)
時間枠：The scale was administered to all groups before the intervention began and after the intervention was completed (at the end of the eighth week).
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The Endometriosis Health Profile-5 (EHP-5) is used to assess the impact of endometriosis on women's quality of life.
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The scale was administered to all groups before the intervention began and after the intervention was completed (at the end of the eighth week).
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Funda Özdemir、Ankara University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月1日
一次修了 (実際)
2026年3月30日
研究の完了 (実際)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月17日
最初の投稿 (実際)
2025年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月27日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。