Effekten av Tele-Yoga på smärta, trötthet och livskvalitet vid endometrios
EFFEKTEN AV TELE-YOGA-APPEN PÅ KRONISK BÄCKENSMÄRTA, TRÖTTHET OCH LIVSKVALITET HOS KVINNOR MED ENDOMETRIOSDIAGNOS
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Endometrios är ett kroniskt, östrogenberoende tillstånd som drabbar ungefär 10 % av kvinnor i fertil ålder över hela världen. I Turkiet uppskattas det att cirka 2,4 miljoner kvinnor diagnostiseras med endometrios. Sjukdomen är vanligtvis förknippad med symptom som kronisk bäckensmärta (CPP), dysmenorré, dyspareuni och infertilitet, varav CPP är den vanligaste. Endometriosrelaterad smärta är typiskt återkommande och progressiv, vilket avsevärt försämrar kvinnors dagliga aktiviteter och övergripande livskvalitet.
Trötthet är ett annat ofta rapporterat symptom bland kvinnor med endometrios. Bevis tyder på att trötthet är betydligt vanligare i denna population jämfört med den allmänna kvinnliga befolkningen och har en skadlig inverkan på både fysiskt och psykiskt välbefinnande. Samtidig förekomst av kronisk smärta och trötthet förvärrar ytterligare de negativa effekterna av endometrios på livskvaliteten.
Under de senaste åren har det funnits ett växande intresse för komplementära och integrerade hälsoansatser (CIHA) för att hantera smärta och trötthet förknippade med endometrios. Riktlinjerna från National Institute for Health and Care Excellence (NICE) betonar vikten av multidisciplinära och kropp-själ-baserade strategier i endometrioshantering. Yoga, erkänd av Världshälsoorganisationen som en komplementär hälsoövning, integrerar fysiska positioner, andningsövningar och meditation. Det är en lågkostnads, icke-invasiv intervention som är känd för att främja avslappning och minska smärta, stress och trötthet.
Telerehabilitering möjliggör fjärrleverans av sådana interventioner genom digitala teknologier, vilket förbättrar tillgänglighet och kontinuitet i vården. Det finns dock ett begränsat antal studier som undersöker telerehabiliteringsbaserade yogainterventioner bland kvinnor som upplever kronisk bäckensmärta på grund av endometrios.
Därför syftar detta projekt till att undersöka effekterna av Tele-yoga på kronisk bäckensmärta, trötthet och livskvalitet hos kvinnor diagnosticerade med endometrios. Fynden från denna forskning förväntas bidra till att utveckla holistiska, tillgängliga och evidensbaserade hanteringsstrategier för kvinnor som lever med endometrios.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turkiet (Türkiye)
- Ankara University Nursing Faculty
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilligt samtycker till att delta i forskningen
- Kan kommunicera effektivt och har inga språkbarriärer
- Har minst grundskoleutbildning
- Är 18 år eller äldre och premenopausala
- Är inte gravida
- Har inga hälsoproblem som skulle förhindra dem från att praktisera yoga
- Tränar inte regelbundet / tränar inte mer än tre gånger per vecka
- Har inte fått fysioterapi inom de senaste tre månaderna
- Har inte genomgått någon bäckenoperation inom det senaste året
- Har inte planerad kirurgisk behandling för endometrios
- Har ingen annan skada eller sjukdom som orsakar bäckensmärta
- Har mild (1-3) eller måttlig (4-6) kronisk bäckensmärta
- Har tillgång till en dator, telefon eller surfplatta med kamera och tillgänglig internetanslutning för att delta i onlinesessioner
Exklusionskriterier:
De som önskar dra sig tillbaka i vilket skede som helst av forskningen
- De som inte deltar i alla Tele-yoga-sessioner
- De som börjar regelbunden träning eller fysioterapi under studieperioden
- De som blir gravida under studien
- De som använder någon kompletterande eller alternativ medicin (CAM)-metod under interventionen
- De som genomgår kirurgisk behandling under studiens gång
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tele-Yoga Group
The researcher conducted live online tele-yoga sessions with participants diagnosed with endometriosis who had chronic pelvic pain using a computer or tablet.
The intervention consisted of 16 individual sessions delivered twice weekly over eight weeks, with each session lasting 60 minutes.
Sessions were conducted via Google Meet between the researcher and each participant.
The schedule for the following week's sessions was determined after the second session each week.
All sessions were conducted in a private setting chosen by the participant to ensure privacy and comfort, and no screenshots or video recordings were taken.
Each session began with breathing exercises and a 10-minute meditation in the Sukhasana pose, followed by a 10-minute warm-up of stretching and mobilization exercises.
This was followed by a 35-minute yoga sequence integrating various asanas with breathing techniques and concluded with 5 minutes of deep relaxation in the Savasana pose.
|
Tele-yoga är en telerehabiliteringsmetod som möjliggör leverans av yogabaserade rehabiliteringstjänster genom elektroniska system.
Ursprungligen utvecklad för krishantering har detta tillvägagångssätt blivit effektivt i daglig praktik med den ökande kostnaden för behandling och privatiseringen av hälso- och sjukvårdstjänster.
Yoga är en praktik som kan anpassas efter varje kvinnas individuella behov.
Hos kvinnor med endometrios hjälper yoga till att utveckla ett annat svar på smärta genom medveten uppmärksamhet på smärtsamma områden, avslappningsställningar, andningstekniker och rörelsesekvenser
|
|
Inget ingripande: Control Group
No intervention was applied to the control group.
Participants were followed for eight weeks and completed the study scales at the end of the eighth week.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerical Rating Scale (NRS)
Tidsram: The scale was administered to all groups before the intervention began and after the intervention was completed (at the end of the eighth week).
|
In patients diagnosed with endometriosis, the Numerical Rating Scale (NRS) is used to assess pain intensity by having the patient rate their perceived pain on a scale from 0 to 10.A value of 0 is considered "no pain," while a value of 10 is considered "the worst pain imaginable."
Patients are asked to circle the number representing the amount of pain they experience during the assessment.
As the number on the scale increases, the pain increases.
|
The scale was administered to all groups before the intervention began and after the intervention was completed (at the end of the eighth week).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The Fatigue Severity Scale (FSS)
Tidsram: The scale was administered to all groups before the intervention and after the intervention was completed (at the end of the eighth week).
|
The Fatigue Severity Scale (FSS) is used to determine how fatigued the patient has felt over the past week, including the day the test is administered.
|
The scale was administered to all groups before the intervention and after the intervention was completed (at the end of the eighth week).
|
|
The Endometriosis Health Profile-5 (EHP-5)
Tidsram: The scale was administered to all groups before the intervention began and after the intervention was completed (at the end of the eighth week).
|
The Endometriosis Health Profile-5 (EHP-5) is used to assess the impact of endometriosis on women's quality of life.
|
The scale was administered to all groups before the intervention began and after the intervention was completed (at the end of the eighth week).
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Funda Özdemir, Ankara University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AnkaraU-HEM-RK-02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .