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2型糖尿病患者

2026年9月14日 更新者：National Taiwan University Hospital

2型糖尿病患者のコホート研究

糖尿病

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

本研究は、2型糖尿病患者の遡及的および前向きコホートを確立し、代謝因子および関連する合併症（心血管疾患、腎症、神経障害など）、ならびに栄養状態と身体機能の変化（食習慣、体組成、握力、ふくらはぎ周囲を含む）の長期追跡を可能にすることを目的としています。 目標は、臨床転帰に影響を与えるリスク因子を特定し、個別化治療と統合ケア戦略を支援する証拠を提供することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 台湾
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei、Zhongzheng Dist、台湾、100229
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究は、病歴、診断コード、または現在の血糖降下薬の使用により確認された2型糖尿病（T2DM）と診断された18歳以上の成人参加者を募集します。 適格な参加者は、研究への参加を希望し、書面によるインフォームドコンセントを提供する意思がなければなりません。 さらに、身長、体重、ウエスト周囲径、握力、ふくらはぎ周囲径、体組成などの人体計測および機能的測定を含む必要なベースライン評価を完了できる必要があります。

説明

参加基準：

  1. 18歳以上の成人。
  2. 2型糖尿病と診断された患者（病歴、診断コード、または血糖降下薬の使用に基づく）。
  3. 研究に参加する意思があり、同意書に署名した参加者。
  4. 基本的な評価（身長、体重、腹囲、握力、下腿囲、体組成など）を完了できる参加者。

除外基準：

  1. 研究内容を理解できない方。
  2. 関連する評価に協力できない方。
  3. プロジェクトリーダーが臨床的に参加不適当と判断したその他の方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
2型糖尿病患者のコホート研究

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
栄養状態と身体機能の変化（食習慣、体組成、握力を含む）
時間枠：医師の診察後（通常3ヶ月ごと）毎回。
医師の診察後（通常3ヶ月ごと）毎回。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Taiwan University Hospital

捜査官

  • スタディチェア：Chia-Wen Lu, Present Professor、Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月9日

一次修了 (推定)

2028年8月21日

研究の完了 (推定)

2028年8月21日

試験登録日

最初に提出

2025年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月20日

最初の投稿 (実際)

2025年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月14日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202507201RINE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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