Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiënten met diabetes type 2

14 september 2026 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Cohortonderzoek bij patiënten met diabetes type 2

Diabetes mellitus

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek heeft tot doel zowel retrospectieve als prospectieve cohorten van patiënten met diabetes type 2 te vormen, waardoor langdurige follow-up van metabole factoren en gerelateerde complicaties (zoals hart- en vaatziekten, nefropathie en neuropathie) mogelijk wordt, evenals veranderingen in voedingsstatus en lichamelijke functie (inclusief voedingsgewoonten, lichaamssamenstelling, handknijpkracht en kuitomtrek). Het doel is om risicofactoren te identificeren die klinische uitkomsten beïnvloeden en om bewijs te leveren ter ondersteuning van geïndividualiseerde behandeling en geïntegreerde zorgstrategieën.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100229
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Dit onderzoek zal volwassen deelnemers werven van 18 jaar of ouder bij wie diabetes mellitus type 2 (T2DM) is vastgesteld, zoals bevestigd door medische geschiedenis, diagnostische codes of huidig gebruik van bloedglucoseverlagende medicatie. In aanmerking komende deelnemers moeten bereid zijn om deel te nemen aan het onderzoek en schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen. Daarnaast moeten zij in staat zijn om de vereiste basislijnbeoordelingen te voltooien, waaronder antropometrische en functionele metingen zoals lengte, gewicht, middelomtrek, handknijpkracht, kuitomtrek en lichaamssamenstelling.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  1. Volwassenen van 18 jaar of ouder.
  2. Patiënten bij wie diabetes type 2 is vastgesteld (op basis van medische geschiedenis, diagnostische code of gebruik van hypoglykemische medicatie).
  3. Deelnemers zijn bereid deel te nemen aan het onderzoek en hebben de toestemmingsverklaring ondertekend.
  4. Deelnemers zijn in staat basisbeoordelingen uit te voeren (bijvoorbeeld lengte, gewicht, middelomtrek, handknijpkracht, kuitomtrek, lichaamssamenstelling, enz.).

Uitsluitingscriteria:

  1. Personen die de inhoud van het onderzoek niet kunnen begrijpen.
  2. Personen die niet kunnen samenwerken met relevante beoordelingen.
  3. Andere personen die door de projectleider klinisch ongeschikt worden geacht voor deelname.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Cohortstudie van Patiënten met Diabetes Type 2

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Veranderingen in voedingsstatus en fysieke functie (inclusief voedingsgewoonten, lichaamssamenstelling en knijpkracht)
Tijdsspanne: Elke keer na afspraak met arts (meestal 3 maanden).
Elke keer na afspraak met arts (meestal 3 maanden).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Chia-Wen Lu, Present Professor, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

21 augustus 2028

Studie voltooiing (Geschat)

21 augustus 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202507201RINE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren