Клинические исследование Сахарный диабет 2 типа - Реестр клинических исследований

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Сахарный диабет 2 типа

Подробное описание

Это исследование направлено на создание как ретроспективных, так и проспективных когорт пациентов с диабетом 2 типа, что позволит проводить долгосрочное наблюдение за метаболическими факторами и связанными осложнениями (такими как сердечно-сосудистые заболевания, нефропатия и нейропатия), а также за изменениями в нутритивном статусе и физической функции (включая пищевые привычки, состав тела, силу хвата и окружность голени). Цель состоит в выявлении факторов риска, влияющих на клинические исходы, и в предоставлении доказательств для поддержки индивидуализированного лечения и комплексных стратегий ухода.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Chia-Wen Lu, Present Professor
Номер телефона: 266703 886-2-23123456
Электронная почта: biopsycosocial@gmail.com

Места учебы

Тайвань
- Zhongzheng Dist
  - Taipei, Zhongzheng Dist, Тайвань, 100229
    - Рекрутинг
    - National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В это исследование будут включены взрослые участники в возрасте 18 лет и старше с диагностированным сахарным диабетом 2 типа (СД2), что подтверждается данными медицинского анамнеза, диагностическими кодами или текущим применением гипогликемических препаратов. Подходящие участники должны быть готовы присоединиться к исследованию и предоставить письменное информированное согласие. Кроме того, они должны быть способны пройти необходимые исходные оценки, включая антропометрические и функциональные измерения, такие как рост, вес, окружность талии, сила сжатия кисти, окружность голени и состав тела.

Описание

Критерии включения:

Взрослые в возрасте 18 лет и старше.
Пациенты с диагнозом сахарный диабет 2 типа (на основании медицинского анамнеза, диагностического кода или применения гипогликемических препаратов).
Участники готовы участвовать в исследовании и подписали форму информированного согласия.
Участники способны выполнить базовые оценки (например, рост, вес, окружность талии, сила хвата, окружность икры, состав тела и т.д.).

Критерии исключения:

Лица, которые не могут понять содержание исследования.
Лица, которые не могут сотрудничать при проведении соответствующих оценок.
Другие лица, которые, по клиническому мнению руководителя проекта, не подходят для участия.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

1

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Когортное исследование пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Изменения в нутритивном статусе и физической функции (включая пищевые привычки, состав тела и силу хвата) Временное ограничение: Каждый раз после визита к врачу (обычно каждые 3 месяца).	Каждый раз после визита к врачу (обычно каждые 3 месяца).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

Учебный стул: Chia-Wen Lu, Present Professor, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

21 августа 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

21 августа 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

202507201RINE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Пациенты с сахарным диабетом 2 типа

Когортное исследование пациентов с диабетом 2 типа