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Patienten mit Typ-2-Diabetes

24. März 2026 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Kohortenstudie von Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, sowohl retrospektive als auch prospektive Kohorten von Patienten mit Typ-2-Diabetes zu etablieren, um eine langfristige Nachverfolgung von Stoffwechselfaktoren und damit verbundenen Komplikationen (wie kardiovaskulären Erkrankungen, Nephropathie und Neuropathie) sowie Veränderungen des Ernährungszustands und der körperlichen Funktion (einschließlich Ernährungsgewohnheiten, Körperzusammensetzung, Griffstärke und Wadenumfang) zu ermöglichen. Das Ziel ist es, Risikofaktoren zu identifizieren, die klinische Ergebnisse beeinflussen, und Evidenz zur Unterstützung individualisierter Behandlungs- und integrierter Versorgungsstrategien bereitzustellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100229
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie wird erwachsene Teilnehmer im Alter von 18 Jahren oder älter rekrutieren, bei denen Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) diagnostiziert wurde, bestätigt durch Krankengeschichte, Diagnosecodes oder aktuelle Einnahme von blutzuckersenkenden Medikamenten. Teilnahmeberechtigte Teilnehmer müssen bereit sein, der Studie beizutreten und eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben. Darüber hinaus sollten sie in der Lage sein, die erforderlichen Basisbewertungen durchzuführen, einschließlich anthropometrischer und funktioneller Messungen wie Körpergröße, Gewicht, Taillenumfang, Handgriffstärke, Wadenumfang und Körperzusammensetzung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erwachsene im Alter von 18 Jahren oder älter.
  2. Patienten mit diagnostiziertem Typ-2-Diabetes (basierend auf Krankengeschichte, Diagnosecode oder Verwendung von blutzuckersenkenden Medikamenten).
  3. Teilnehmer sind bereit, an der Studie teilzunehmen und haben die Einwilligungserklärung unterzeichnet.
  4. Teilnehmer sind in der Lage, grundlegende Bewertungen durchzuführen (z.B. Körpergröße, Gewicht, Taillenumfang, Griffstärke, Wadenumfang, Körperzusammensetzung usw.).

Ausschlusskriterien:

  1. Personen, die den Studieninhalt nicht verstehen können.
  2. Personen, die nicht mit relevanten Bewertungen zusammenarbeiten können.
  3. Andere Personen, die vom Projektleiter klinisch als ungeeignet für die Teilnahme eingestuft werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kohortenstudie von Patienten mit Typ-2-Diabetes

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderungen des Ernährungsstatus und der körperlichen Funktion (einschließlich Ernährungsgewohnheiten, Körperzusammensetzung und Greifkraft)
Zeitfenster: Jedes Mal nach dem Arzttermin (normalerweise 3 Monate).
Jedes Mal nach dem Arzttermin (normalerweise 3 Monate).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Chia-Wen Lu, Present Professor, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

21. August 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

21. August 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202507201RINE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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