Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patienter med typ 2-diabetes

14 september 2026 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Kohortstudie av patienter med typ 2-diabetes

Diabetes mellitus

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att etablera både retrospektiva och prospektiva kohorter av patienter med typ 2-diabetes, vilket möjliggör långsiktig uppföljning av metabola faktorer och relaterade komplikationer (såsom hjärt-kärlsjukdom, nefropati och neuropati), samt förändringar i näringstillstånd och fysisk funktion (inklusive kostvanor, kroppssammansättning, greppstyrka och vadmuskelomkrets). Målet är att identifiera riskfaktorer som påverkar kliniska utfall och att tillhandahålla bevis för att stödja individualiserad behandling och integrerade vårdstrategier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Taiwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100229
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie kommer att rekrytera vuxna deltagare i åldern 18 år eller äldre som har diagnostiserats med typ 2-diabetes (T2DM), vilket bekräftas av medicinsk historik, diagnostiska koder eller nuvarande användning av blodsockerreglerande läkemedel. Behöriga deltagare måste vara villiga att delta i studien och lämna skriftligt informerat samtycke. Dessutom bör de kunna genomföra de nödvändiga baslinjeutvärderingarna, inklusive antropometriska och funktionella mätningar såsom längd, vikt, midjeomfång, handstyrka, vadmuskelomfång och kroppssammansättning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Vuxna i åldern 18 år eller äldre.
  2. Patienter diagnostiserade med typ 2-diabetes (baserat på medicinsk historia, diagnostisk kod eller användning av hypoglykemiskt läkemedel).
  3. Deltagare är villiga att delta i studien och har undertecknat samtycktesformuläret.
  4. Deltagare kan genomföra grundläggande bedömningar (t.ex. längd, vikt, midjeomfång, handstyrka, vadmuskelomfång, kroppssammansättning etc.).

Exklusionskriterier:

  1. Personer som inte kan förstå studieinnehållet.
  2. Personer som inte kan samarbeta med relevanta bedömningar.
  3. Andra personer som bedöms kliniskt olämpliga för deltagande av projektledaren.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kohortstudie av Patienter med Typ 2-diabetes

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändringar i näringstillstånd och fysisk funktion (inklusive matvanor, kroppssammansättning och handstyrka)
Tidsram: Varje gång efter läkarbesöket (vanligtvis 3 månader).
Varje gång efter läkarbesöket (vanligtvis 3 månader).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Studiestol: Chia-Wen Lu, Present Professor, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

21 augusti 2028

Avslutad studie (Beräknad)

21 augusti 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Första postat (Faktisk)

24 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2026

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202507201RINE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera