Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pacjenci z cukrzycą typu 2

14 września 2026 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Badanie Kohortowe Pacjentów z Cukrzycą Typu 2

Cukrzyca

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu utworzenie zarówno retrospektywnych, jak i prospektywnych kohort pacjentów z cukrzycą typu 2, umożliwiając długoterminową obserwację czynników metabolicznych i powiązanych powikłań (takich jak choroby sercowo-naczyniowe, nefropatia i neuropatia), a także zmian w stanie odżywienia i funkcji fizycznej (w tym nawyków żywieniowych, składu ciała, siły chwytu i obwodu łydki). Celem jest zidentyfikowanie czynników ryzyka wpływających na wyniki kliniczne oraz dostarczenie dowodów wspierających zindywidualizowane leczenie i zintegrowane strategie opieki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Tajwan, 100229
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

To badanie będzie rekrutować dorosłych uczestników w wieku 18 lat lub starszych, u których zdiagnozowano cukrzycę typu 2 (T2DM), co zostało potwierdzone historią medyczną, kodami diagnostycznymi lub obecnym stosowaniem leków hipoglikemizujących. Kwalifikujący się uczestnicy muszą być gotowi do przystąpienia do badania i dostarczenia pisemnej świadomej zgody. Dodatkowo powinni być w stanie ukończyć wymagane oceny wyjściowe, w tym pomiary antropometryczne i funkcjonalne, takie jak wzrost, masa ciała, obwód talii, siła uścisku dłoni, obwód łydki i skład ciała.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Dorośli w wieku 18 lat lub starsi.
  2. Pacjenci z rozpoznaną cukrzycą typu 2 (na podstawie wywiadu medycznego, kodu diagnostycznego lub stosowania leków hipoglikemizujących).
  3. Uczestnicy są gotowi wziąć udział w badaniu i podpisali formularz zgody.
  4. Uczestnicy są w stanie ukończyć podstawowe oceny (np. wzrost, waga, obwód talii, siła chwytu, obwód łydki, skład ciała itp.).

Kryteria wykluczenia:

  1. Osoby, które nie rozumieją treści badania.
  2. Osoby, które nie mogą współpracować podczas odpowiednich ocen.
  3. Inne osoby, które według oceny klinicznej kierownika projektu nie nadają się do udziału.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Badanie Kohortowe Pacjentów z Cukrzycą Typu 2

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiany w stanie odżywienia i funkcji fizycznej (w tym nawyki żywieniowe, skład ciała i siła uścisku dłoni)
Ramy czasowe: Za każdym razem po wizycie u lekarza (zwykle co 3 miesiące).
Za każdym razem po wizycie u lekarza (zwykle co 3 miesiące).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Chia-Wen Lu, Present Professor, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

21 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

21 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202507201RINE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj