Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patienter med type 2-diabetes

24. marts 2026 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Kohortestudie af patienter med type 2-diabetes

Diabetes mellitus

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette studie har til formål at etablere både retrospektive og prospektive kohorter af patienter med type 2-diabetes, hvilket muliggør langtidsopfølgning af metaboliske faktorer og relaterede komplikationer (såsom hjertesygdom, nefropati og neuropati), samt ændringer i ernæringstilstand og fysisk funktion (herunder kostvaner, kropsammensætning, håndstyrke og lægeomkreds). Målet er at identificere risikofaktorer, der påvirker kliniske resultater, og at levere beviser til støtte for individualiseret behandling og integrerede plejestrategier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100229
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette studie vil rekruttere voksne deltagere på 18 år eller ældre, som er blevet diagnosticeret med type 2-diabetes (T2DM), som bekræftet af medicinsk historie, diagnostiske koder eller nuværende brug af hypoglykæmiske lægemidler.
Beregnet deltagere skal være villige til at deltage i studiet og give skriftlig informeret samtykke.
Derudover skal de være i stand til at gennemføre de nødvendige baseline-vurderinger, inklusive antropometriske og funktionelle målinger såsom højde, vægt, taljeomkreds, håndstyrke, lægomkreds og kropsammensætning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksne på 18 år eller derover.
  2. Patienter diagnosticeret med type 2-diabetes (baseret på medicinsk historie, diagnostisk kode eller brug af hypoglykæmisk medicin).
  3. Deltagere er villige til at deltage i studiet og har underskrevet samtykkeerklæringen.
  4. Deltagere er i stand til at gennemføre grundlæggende vurderinger (f.eks. højde, vægt, taljeomkreds, håndstyrke, lægomkreds, kropsammensætning osv.).

Eksklusionskriterier:

  1. Personer, der ikke kan forstå studieindholdet.
  2. Personer, der ikke kan samarbejde om relevante vurderinger.
  3. Andre personer, der klinisk vurderes uegnede til deltagelse af projektlederen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kohortestudie af patienter med type 2-diabetes

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i ernæringstilstand og fysisk funktion (herunder kostvaner, kropskomposition og grebstyrke)
Tidsramme: Hver gang efter lægekonsultation (normalt hver 3. måned).
Hver gang efter lægekonsultation (normalt hver 3. måned).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Chia-Wen Lu, Present Professor, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

21. august 2028

Studieafslutning (Anslået)

21. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2025

Først opslået (Faktiske)

24. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202507201RINE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus type 2

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner