Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaat, joilla on tyypin 2 diabetes

maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Kohorttitutkimus tyypin 2 diabetesta sairastavista potilaista

Diabetes mellitus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda sekä retrospektiiviset että prospektiiviset kohortit tyypin 2 diabetesta sairastavista potilaista, mikä mahdollistaa metabolisten tekijöiden ja niihin liittyvien komplikaatioiden (kuten sydän- ja verisuonitaudit, nefropatia ja neuropatia) sekä ravitsemustilan ja fyysisen toimintakyvyn muutosten (mukaan lukien ruokavaliotapojen, kehonkoostumuksen, puristusvoiman ja pohjenympäryksen) pitkäaikaisseurannan. Tavoitteena on tunnistaa kliinisiin lopputuloksiin vaikuttavat riskitekijät ja tarjota näyttöä yksilöllisen hoidon ja integroidun hoitostrategian tukemiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100229
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen rekrytoidaan täysi-ikäisiä osallistujia, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia ja joilla on todettu tyypin 2 diabetes (T2DM), mikä on vahvistettu lääketieteellisen historian, diagnoosikoodien tai tämänhetkisen hypoglykemialääkkeiden käytön perusteella. Kelpoisten osallistujien on oltava halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja antamaan kirjallinen tietoon perustuva suostumus. Lisäksi heidän tulee pystyä suorittamaan vaaditut perustestaukset, mukaan lukien antropometriset ja toiminnalliset mittaukset, kuten pituus, paino, vyötärönympärys, käsivoimakkuus, pohkeenympärys ja kehonkoostumus.

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  1. Aikuiset, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia.
  2. Potilaat, joilla on todettu tyypin 2 diabetes (perustuen sairaushistoriaan, diagnostiseen koodiin tai hypoglykemialääkkeiden käyttöön).
  3. Osallistujat ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja ovat allekirjoittaneet suostumuslomakkeen.
  4. Osallistujat pystyvät suorittamaan perusarvioinnit (esim. pituus, paino, vyötärönympärys, kädentien voima, pohjenympärys, kehon koostumus jne.).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Henkilöt, jotka eivät ymmärrä tutkimuksen sisältöä.
  2. Henkilöt, jotka eivät pysty yhteistyöhön asianomaisten arviointien kanssa.
  3. Muut henkilöt, joita projektipäällikkö pitää kliinisesti sopimattomina osallistumaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kohorttitutkimus tyypin 2 diabetesta sairastavista potilaista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutokset ravitsemustilassa ja fyysisessä toimintakyvyssä (mukaan lukien ruokailutottumukset, kehon koostumus ja puristusvoima)
Aikaikkuna: Joka kerta lääkärin käynnin jälkeen (yleensä 3 kuukauden välein).
Joka kerta lääkärin käynnin jälkeen (yleensä 3 kuukauden välein).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Chia-Wen Lu, Present Professor, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 21. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 21. elokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 16. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202507201RINE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa